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基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2016-12-07

新型的化療給藥方式可使老年AML預(yù)后更好

目前,高危AML的治療方案較有限,生存預(yù)后也較差。JeffreyE.Lancet教授說(shuō),CPX-351可能為不良風(fēng)險(xiǎn)的AML患者移植成功奠定了基礎(chǔ)。

2016-12-07

激素避孕藥對(duì)糖尿病女性患者仍然安全

研究人員在2002–2011年對(duì)146080例年齡在14-44歲糖尿病女性患者的避孕藥應(yīng)用與血栓栓塞事件(靜脈血栓、卒中或心肌梗死)數(shù)據(jù)進(jìn)行了初步分析。

2016-12-07

急性化膿性甲狀腺炎要點(diǎn)總結(jié)

感染好發(fā)于甲狀腺左葉,常見于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,也可以發(fā)生在正常的腺體。引起急性化膿性甲狀腺炎的常見細(xì)菌有鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、沙門菌、類桿菌、巴斯德菌、結(jié)核菌等。

2016-12-07

一線藥物治療異煙肼耐藥結(jié)核預(yù)后較差

研究者確定了19項(xiàng)隊(duì)列研究和33項(xiàng)研究納入的超過3700例對(duì)異煙肼耐藥(但不是耐多藥)的TB患者,以及超過19000例感染對(duì)異煙肼敏感的TB患者。

標(biāo)簽: 一線藥物 異煙肼 利福平 
2016-12-07

ASCEND-4結(jié)果公布:ALK抑制劑色瑞替尼沖擊NSCLC一線治療

按照WHOPS、腦轉(zhuǎn)移和繼往新輔助/輔助化療情況將患者分層。若化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展可允許患者交叉進(jìn)入色瑞替尼組(交叉治療n=80)。

標(biāo)簽: ALK抑制劑 色瑞替尼 NSCLC 
2016-12-07

拭目以待!傳說(shuō)中的“9291”—奧希替尼AURA3研究結(jié)果公布

1比例將患者隨機(jī)分配進(jìn)奧希替尼治療組(80mg,口服,每日一次)或鉑類+培美曲塞化療組(培美曲塞500mg/m,順鉑75mg/m或卡鉑AUC5,每三周為一周期,最多六個(gè)周期)。培美曲塞可作為維持治療。

標(biāo)簽: 奧希替尼 AURA3 培美曲塞 
2016-12-07

吳一龍教授CTONG 1201公布:??颂婺峄虺蒒SCLC腦轉(zhuǎn)移的新選擇

如果研究者可以觀察到臨床獲益,那么疾病進(jìn)展后也可繼續(xù)使用??颂婺帷T试SWBI組患者交叉到??颂婺峤M。主要的納入標(biāo)準(zhǔn)為EGFR突變型NSCLC,放射學(xué)確認(rèn)存在至少三處以上腦轉(zhuǎn)移。

2016-12-07

卒中患者的睡眠障礙:如何處理?

呼吸多導(dǎo)圖可監(jiān)測(cè)鼻氣流、呼吸動(dòng)作及毛細(xì)血氧飽和度,精確診斷卒中患者的睡眠呼吸障礙。精確性較差但簡(jiǎn)單的方法是血氧定量法或鼻氣流測(cè)量,可聯(lián)合睡眠呼吸障礙問卷進(jìn)行診斷(例如柏林睡眠品質(zhì)評(píng)估問卷)。

標(biāo)簽: 卒中患者 睡眠障礙 失眠癥 
2016-12-07

病例分享:心肌致密化不全的診斷與治療

心肌致密化不全是以心室內(nèi)異常粗大的肌小梁和交錯(cuò)的深隱窩為特征的一種心肌病。目前WHO將其歸類于不定型心肌病。NVM過去被稱為海綿狀心肌、竇狀心肌持續(xù)狀態(tài)、以及胚胎樣心肌等。因主要累及左心室,也常被稱為左室過度小梁形成或左室心肌致密化不全。

標(biāo)簽: 心肌致密化不全 竇性心動(dòng)過速 胚胎樣心肌 
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