2016年12月4日-7日，第17屆世界肺癌大會(huì)（WCLC）在奧地利維也納盛大召開。

　　研究背景

　　奧希替尼（Osimertinib）是一種強(qiáng)效、不可逆且具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性的表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），選擇性針對(duì)EGFR突變且伴T790M耐藥突變。奧希替尼適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性EGFRT790M陽性NSCLC。AURA3（NCT02151981）是一項(xiàng)Ⅲ期、開放標(biāo)簽的隨機(jī)對(duì)照研究，在一線EGFR-TKI治療失敗后，EGFRT790M突變陽性的晚期NSCLC患者中，對(duì)比奧希替尼和含鉑化療聯(lián)合培美曲塞的療效和安全性。

　　研究內(nèi)容

　　入組患者主要條件為：

　　年齡≥18歲

　　攜帶EGFR突變

　　一線EGFR-TKI治療后影像學(xué)顯示疾病進(jìn)展

　　組織活檢確認(rèn)為T790M陽性

　　允許存在無癥狀或穩(wěn)定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移

　　按2：1比例將患者隨機(jī)分配進(jìn)奧希替尼治療組（80mg，口服，每日一次）或鉑類+培美曲塞化療組（培美曲塞500mg/m，順鉑75mg/m或卡鉑AUC5，每三周為一周期，最多六個(gè)周期）。培美曲塞可作為維持治療。

　　主要終點(diǎn)為研究者按RECISTv1.1評(píng)估的無進(jìn)展生存期（PFS）。敏感性分析由盲化獨(dú)立中心評(píng)審（BICR）完成。

　　主要結(jié)果

　　研究共納入419例患者，隨機(jī)分配到兩個(gè)治療組（奧希替尼組，n=279；鉑類-培美曲塞組，n=140）。兩組患者的基線特征平衡：女性占64%，亞裔占65%，不吸煙者占68%，CNS轉(zhuǎn)移者34%，EGFR外顯子19缺失者占66%。

　　與鉑類-培美曲塞組相比，奧希替尼組患者的中位無進(jìn)展生存明顯改善（HR=0.30），分別為4.4vs10.1個(gè)月。該結(jié)果與BICR的分析相一致。在BICR的分析中，奧希替尼組和鉑類-培美曲塞化療組患者的中位PFS分別為11.0vs4.2個(gè)月（HR=0.28）。

　　奧希替尼組患者的客觀緩解率也明顯優(yōu)于聯(lián)合化療組，分別為71%vs31%（OR=5.39）；中位緩解持續(xù)時(shí)間前者為9.7個(gè)月，而鉑類-培美曲塞組僅為4.1個(gè)月。

　　安全性方面，≥3級(jí)治療相關(guān)不良事件（AEs）在奧希替尼組的發(fā)生率為6%（n=16），而鉑類-培美曲塞化療組為34%（n=46）。

　　最常見的相關(guān)不良事件在奧希替尼組為腹瀉（29%）和皮疹（28%）；在鉑類-培美曲塞化療組為惡心（47%）及食欲減退（32%）。

　　結(jié)論

　　對(duì)于一線EGFR-TKI治療失敗疾病進(jìn)展，且EGFRT790M突變陽性的晚期NSCLC患者，奧希替尼的臨床療效要比鉑類-培美曲塞化療更優(yōu)，疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低了70%，安全性數(shù)據(jù)與既往臨床試驗(yàn)保持一致，為此類患者建立了新的治療標(biāo)準(zhǔn)。