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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2016-12-09

權(quán)威共識(shí):難治性精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)

工作組系統(tǒng)回顧了抗精神病藥治療「難治性精神分裂癥」的隨機(jī)臨床研究,并獲取了研究中針對(duì)難治性精神分裂癥的定義。

標(biāo)簽: 精神分裂癥 氯丙嗪 氯氮平 
2016-12-09

ASA:非心臟手術(shù)前或需停用ACEI及ARB

在麻醉過程中,ACEI與ARB可引起低血壓,但這是否會(huì)導(dǎo)致不良預(yù)后并不明確。該研究共涉及14687例≥45歲且擬行非心臟手術(shù)的患者,覆蓋了12家來自亞洲、澳大利亞、歐洲及南北美的醫(yī)療中心。在4802例應(yīng)用ACEI或ARB的患者中,1245例(26%)在術(shù)前24小時(shí)停用了ACEI及ARB,3551例(71%)未停用藥物。

標(biāo)簽: 非心臟手術(shù) ACEI ARB 
2016-12-08

代謝綜合征可引起青少年認(rèn)知功能下降

研究人員表示,許多研究發(fā)現(xiàn)代謝綜合征與老年人阿爾茨海默病、血管性癡呆、抑郁和其他神經(jīng)精神疾病相關(guān)。但有關(guān)代謝綜合征與青少年中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能相關(guān)性的研究很少。此外,探究兒童及青少年代謝綜合征和認(rèn)知損害相關(guān)性的大規(guī)模人口基礎(chǔ)研究也很缺乏。

2016-12-08

白藜蘆醇膳食補(bǔ)充劑對(duì)2型糖尿病患者有幫助嗎?

最近有研究者對(duì)此進(jìn)行了隨機(jī)對(duì)照研究,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)白藜蘆醇并沒有改善2型糖尿病患者的胰島素敏感性,但或許這和口服降糖藥干擾有關(guān)。

2016-12-08

只要吸煙,不論多少,壽命都可能縮短

為了更好的了解輕吸煙對(duì)健康的影響,研究者對(duì)超過290000例年齡在59歲至82歲的成人進(jìn)行了隨訪,包括22000多例目前吸煙者,以及156000多例既往吸煙者,在2004年和2005年完成調(diào)查。

標(biāo)簽: 吸煙 壽命 腫瘤 
2016-12-08

PD-L1檢測平臺(tái)多抗體多,哪個(gè)靠譜

來自古斯塔夫?魯西癌癥校園的JulienAdam教授針對(duì)4種PD-L1檢測方法(22C3,28-8,SP263,LDT),牽頭進(jìn)行了對(duì)比研究,在此次大會(huì)上報(bào)告了對(duì)比結(jié)果。

標(biāo)簽: PD-L1檢測平臺(tái) 癌癥 
2016-12-08

Cell:腫瘤干擾素信號(hào)調(diào)節(jié)免疫檢查點(diǎn)抑制劑抵抗性

如今的檢查點(diǎn)抑制劑藥物靶向PD1和CTLA-4等受體,其中這些受體作為T細(xì)胞表面上的一種“關(guān)閉開關(guān)”阻止它攻擊其他的細(xì)胞。

標(biāo)簽: 藥物 細(xì)胞 靶向 
2016-12-08

新突破!掌上測序儀首次完成人類全基因組測序

納米孔測序技術(shù)的一大優(yōu)勢是與現(xiàn)有技術(shù)相比,它可以連續(xù)讀取長得多的DNA序列,這在人類基因組測序中顯得尤為重要。

標(biāo)簽: 納米 測序 技術(shù) 
2016-12-08

1型糖尿病在研新藥SGLT雙抑制劑又獲臨床佳績

在標(biāo)準(zhǔn)化混合餐后,用sotagliflozin治療的患者在兩小時(shí)餐后葡萄糖(PPG)中實(shí)現(xiàn)從基線到第12周的56.6mg/dL幅度的降低(平均安慰劑調(diào)整)。

標(biāo)簽: 葡萄糖 基因 糖尿病 
2016-12-08

BMS在研小細(xì)胞肺癌藥物取得積極臨床結(jié)果

2014年7月,Nivolumab成為全球首個(gè)獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑,目前Nivolumab已在超過57個(gè)地區(qū)獲得批準(zhǔn),包括美國、歐盟和日本。

標(biāo)簽: 腫瘤 研發(fā) 生物