2016-11-19
Blood：如何診斷原發(fā)性血小板增多癥
目前，預(yù)防血管事件是治療ET的主要目標(biāo)，在該類患者的治療中極其重要。低劑量阿司匹林和腫瘤細(xì)胞減滅藥物可以達(dá)到這一目標(biāo)，并且腫瘤細(xì)胞減滅治療主要用于存在血管并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
目前，預(yù)防血管事件是治療ET的主要目標(biāo)，在該類患者的治療中極其重要。低劑量阿司匹林和腫瘤細(xì)胞減滅藥物可以達(dá)到這一目標(biāo)，并且腫瘤細(xì)胞減滅治療主要用于存在血管并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者。
慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝?。–HB/NAFLD）常見于我國大部分地區(qū)，并呈迅速增長趨勢。然而，合并癥對(duì)這些患者的臨床意義仍不清楚。
研究中，慢性乙型肝炎患者接受恩替卡韋治療78周。研究人員測定了患者在基線時(shí)和治療每26周的HBVDNA水平、肝功能檢測和肝臟硬度測量值（LSM）值。肝纖維化組織學(xué)逆轉(zhuǎn)定義為纖維化Ishak評(píng)分下降≥1。研究使用分段線性混合效應(yīng)模型研究肝臟硬度的動(dòng)態(tài)變化。
約翰霍普金斯大學(xué)流行病學(xué)副教授NoelMueller表示，妊娠女性超重和肥胖及剖宮產(chǎn)均與后代在兒童期超重或肥胖風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。
來自QEII健康科學(xué)中心的RatikaParkash教授表示，受試者所用降壓藥的平均數(shù)量為3種。研究早期，降壓治療的效果非常明顯，消融后3個(gè)月時(shí)，受試者血壓達(dá)到了目標(biāo)值；6個(gè)月時(shí)受試者平均血壓為123mmHg，其中3/4患者的血壓降至了120mmHg以下。
來自日本的研究團(tuán)隊(duì)分析了1621例2型糖尿病患者。這些患者無既往心血管病，均來自日本糖尿病患者動(dòng)脈粥樣硬化阿司匹林一級(jí)預(yù)防研究（JAPD，一項(xiàng)開放標(biāo)簽隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)）。
SheilaMartins（巴西阿雷格里港醫(yī)院）在世界卒中大會(huì)（WSC）2016上呈現(xiàn)了這項(xiàng)研究。在這項(xiàng)研究中，血壓變異性增加可導(dǎo)致3個(gè)月時(shí)更低的功能獨(dú)立。
我們知道遭受調(diào)節(jié)性T細(xì)胞高度浸潤的腫瘤是不好的，但是我們的論文也證實(shí)腫瘤內(nèi)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞表面上的標(biāo)簽分子發(fā)生最高表達(dá)的腫瘤具有最差的治療結(jié)果。
根據(jù)CRADA，雙方將調(diào)查這3種實(shí)驗(yàn)性腫瘤免疫療法作為單藥療法、組合療法、聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)療法（如化療、放療及靶向療法）用于一系列腫瘤的治療。
人類中的很多突變都與基因突變相關(guān)。例如，白化病是因?yàn)槔野彼崦富蛏系狞c(diǎn)突變導(dǎo)致酪氨酸酶功能異常，從而導(dǎo)致了黑色素合成障礙。
健客－國家藥監(jiān)局認(rèn)證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、便捷的網(wǎng)上藥店和做最值得信賴的智慧健康服務(wù)平臺(tái)
關(guān)于健客 ｜
聯(lián)系我們