2017-05-21
原料藥工業(yè)化要點
原料藥的開發(fā)及制備，重要的目的是：1、用于相應的制劑生產；2、以原料藥及化工原料的形式進行國內外銷售。無論是以上哪種目的，無論是出于生產效率還是生產成本等的考慮，實驗室研發(fā)的原料藥工藝，最終還是要走進工廠，讓實驗室開發(fā)的樣品轉變?yōu)榭梢怨I(yè)化生產的商品。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責任
美國著名華裔科學家MIT張鋒教授團隊是該領域的領先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
原料藥的開發(fā)及制備，重要的目的是：1、用于相應的制劑生產；2、以原料藥及化工原料的形式進行國內外銷售。無論是以上哪種目的，無論是出于生產效率還是生產成本等的考慮，實驗室研發(fā)的原料藥工藝，最終還是要走進工廠，讓實驗室開發(fā)的樣品轉變?yōu)榭梢怨I(yè)化生產的商品。
一般會認為，家庭成員同樣的起居，吃同樣的飯，所以容易導致同樣的體質，出現(xiàn)同樣的疾病。而傳染病，也容易在家庭成員之間互相傳染，因此家庭成員里出現(xiàn)的疾病會很一致。
藥物性肝損傷（DILI）是指由各類處方或非處方的化學藥物、生物制劑、傳統(tǒng)中藥、天然藥等所誘發(fā)的肝損傷，大多數(shù)為急性。
2013年以前，圍手術期抗栓治療的相關研究數(shù)據很有限。不過自2015年起，缺血性卒中血管內治療多項研究結果的廣泛公布，使得相關結論得以完善，我國專家也緊跟世界的步伐，于2015年推出了《急性缺血性卒中血管內治療中國指南》。
Kohli指出：“肥胖率的上升導致兒童和成人脂肪肝疾病的流行。然而，只有較少數(shù)量的這些個體會發(fā)展為最嚴重的疾病，稱為非酒精性脂肪性肝炎或NASH。”
EmmaWhitcomb博士指出，近年來，DAA藥物使得肝移植后實現(xiàn)SVR的患者數(shù)量顯著增加，其用于病理評估的同種異體移植肝活檢更可能是獲得SVR后的真實狀態(tài)。
非酒精性脂肪性肝病被認為是與肥胖和胰島素抵抗相關疾病的危險因素和并發(fā)癥。然而，NAFLD也可見于無胰島素抵抗的非肥胖受試者中。
國際腹水俱樂部對肝衰竭頑固性腹水的定義為經藥物治療后腹水消退不滿意或經排放腹水等治療后用藥物不能防止腹水的早期復發(fā)者，并分為利尿劑抵抗性腹水和利尿劑難治性腹水。
杜魯大學KimPfotenhauer和JayShubrook報道，黑人中維生素D缺乏可能超過95%，種族間維生素D的變差異是由于皮膚色素差異。
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