【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
原料藥的開發(fā)及制備，重要的目的是：1、用于相應(yīng)的制劑生產(chǎn)；2、以原料藥及化工原料的形式進(jìn)行國內(nèi)外銷售。無論是以上哪種目的，無論是出于生產(chǎn)效率還是生產(chǎn)成本等的考慮，實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的原料藥工藝，最終還是要走進(jìn)工廠，讓實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的樣品轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢怨I(yè)化生產(chǎn)的商品。
一般會認(rèn)為，家庭成員同樣的起居，吃同樣的飯，所以容易導(dǎo)致同樣的體質(zhì)，出現(xiàn)同樣的疾病。而傳染病，也容易在家庭成員之間互相傳染，因此家庭成員里出現(xiàn)的疾病會很一致。
尿色異常通常是患者就診的直接原因，可由藥物、食用色素、代謝產(chǎn)物和疾病引起，也可由全身性疾病或泌尿系統(tǒng)疾病導(dǎo)致。
藥物性肝損傷（DILI）是指由各類處方或非處方的化學(xué)藥物、生物制劑、傳統(tǒng)中藥、天然藥等所誘發(fā)的肝損傷，大多數(shù)為急性。
2013年以前，圍手術(shù)期抗栓治療的相關(guān)研究數(shù)據(jù)很有限。不過自2015年起，缺血性卒中血管內(nèi)治療多項(xiàng)研究結(jié)果的廣泛公布，使得相關(guān)結(jié)論得以完善，我國專家也緊跟世界的步伐，于2015年推出了《急性缺血性卒中血管內(nèi)治療中國指南》。
Kohli指出：“肥胖率的上升導(dǎo)致兒童和成人脂肪肝疾病的流行。然而，只有較少數(shù)量的這些個(gè)體會發(fā)展為最嚴(yán)重的疾病，稱為非酒精性脂肪性肝炎或NASH?！?
EmmaWhitcomb博士指出，近年來，DAA藥物使得肝移植后實(shí)現(xiàn)SVR的患者數(shù)量顯著增加，其用于病理評估的同種異體移植肝活檢更可能是獲得SVR后的真實(shí)狀態(tài)。
非酒精性脂肪性肝病被認(rèn)為是與肥胖和胰島素抵抗相關(guān)疾病的危險(xiǎn)因素和并發(fā)癥。然而，NAFLD也可見于無胰島素抵抗的非肥胖受試者中。
國際腹水俱樂部對肝衰竭頑固性腹水的定義為經(jīng)藥物治療后腹水消退不滿意或經(jīng)排放腹水等治療后用藥物不能防止腹水的早期復(fù)發(fā)者，并分為利尿劑抵抗性腹水和利尿劑難治性腹水。
杜魯大學(xué)KimPfotenhauer和JayShubrook報(bào)道，黑人中維生素D缺乏可能超過95%，種族間維生素D的變差異是由于皮膚色素差異。
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