2016-11-25
單忠艷教授：糖尿病與甲狀腺疾病“不期而遇” ——胰島素抵抗是增加還是減輕
在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，與甲狀腺功能正常者相比，臨床甲亢和亞臨床甲亢患者餐后血糖水平升高，同時餐后胰島素水平升高。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，與甲狀腺功能正常者相比，臨床甲亢和亞臨床甲亢患者餐后血糖水平升高，同時餐后胰島素水平升高。
胰島素早期對糖尿病性骨質(zhì)疏松具有良好的預(yù)防作用并可減輕脂質(zhì)的異位沉積，但仍應(yīng)密切監(jiān)測骨量的改變，防治骨質(zhì)疏松。鑒于對磺脲類藥物的不同評價，用藥過程中應(yīng)適量補(bǔ)給鈣、鎂、磷。
本文將討論多樣化的現(xiàn)代檢查方法［超聲成像、乳腺鉬靶X線（鉬靶檢查）、磁共振成像（MRI）、正電子發(fā)射體層攝影（PET）/CT等］在乳腺疾病診斷中表現(xiàn)的各自優(yōu)勢與局限性。
來自美國Emory大學(xué)的研究者Chen等開發(fā)了一個模擬模型，評估2011年至2025年CLL治療管理的發(fā)展。在這個模型中，2014年以前，免疫化學(xué)治療（CIT治療，例如PCR方案）是CLL的標(biāo)準(zhǔn)治療。
從今天起，彼岸欄目推出新系列《千鈞重負(fù)》。這是彼岸的第八個系列。本系列通過摘錄多篇權(quán)威的數(shù)據(jù)分析，討論回顧創(chuàng)新藥物研發(fā)成本在過去幾十年的上升趨勢。在全球范圍內(nèi)，創(chuàng)新藥物研發(fā)成本的提高對醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)模式的演進(jìn)有十分重要的驅(qū)動作用。
海創(chuàng)藥業(yè)是由海歸博士陳元偉于2013年創(chuàng)立的藥物前沿關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新的高科技企業(yè)。在這50多人的團(tuán)隊中，有專注生物藥的李興海博士，具有多年默克工作經(jīng)驗(yàn)。同時，擅長法規(guī)方面的Dr.Jean-LucColin曾在輝瑞擔(dān)任藥物分析總監(jiān)。
伯舒替尼為一種強(qiáng)效的口服蛋白激酶Src/Abl雙重抑制劑，2012年9月4日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療慢性粒細(xì)胞性白血?。–ML）。
肝活檢仍然是評估纖維化和肝硬化的金標(biāo)準(zhǔn)，然而，高達(dá)2%的患者會出現(xiàn)并發(fā)癥。肝活檢相關(guān)的成本、創(chuàng)傷性和并發(fā)癥風(fēng)險限制了其用于疾病評估和監(jiān)測。無創(chuàng)性肝纖維化評估方法逐漸受到推廣，包括血清生化指標(biāo)和影像學(xué)診斷方面的肝臟硬度值等。
大多數(shù)研究顯示，血小板減少癥常見于晚期肝臟疾病或肝硬化患者，只有一項(xiàng)單中心、橫斷面研究報告稱，HBV感染與血小板減少癥之間呈相關(guān)關(guān)系。
糖尿病前期影響著約12%-30%美國成年人。由于糖尿病前期確切定義的共識缺乏，因此獲得影響人數(shù)的準(zhǔn)確數(shù)字相對困難。此外，也并非所有的糖尿病前期患者都會進(jìn)展為2型糖尿病。
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