2017-04-10
專訪中國(guó)科大申勇教授：血檢可診斷早期阿爾茲海默癥
研究發(fā)現(xiàn)，檢測(cè)血液中β-分泌酶（BACE1）的活性可以在早期臨床階段，即輕度認(rèn)知損傷狀態(tài)（MCI）預(yù)測(cè)阿爾茨海默?。ˋD）的發(fā)生及發(fā)展。生物探索的記者就這一研究成果對(duì)申勇教授進(jìn)行了專訪。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
研究發(fā)現(xiàn)，檢測(cè)血液中β-分泌酶（BACE1）的活性可以在早期臨床階段，即輕度認(rèn)知損傷狀態(tài)（MCI）預(yù)測(cè)阿爾茨海默?。ˋD）的發(fā)生及發(fā)展。生物探索的記者就這一研究成果對(duì)申勇教授進(jìn)行了專訪。
目前已經(jīng)有12類降糖藥可供選擇。與胰島素或SU不同，多數(shù)新藥并不導(dǎo)致低血糖。但同時(shí)顯著增加了糖尿病相關(guān)的花費(fèi)。
對(duì)于男性與女性而言，每周服用0.5~1.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)片劑量的阿司匹林是有益的。但作者強(qiáng)調(diào)，與降低癌癥死亡率相關(guān)的定期服用最短時(shí)間為6年。
Medivir是一家專注于腫瘤學(xué)的研究型醫(yī)藥公司，在蛋白酶抑制劑設(shè)計(jì)和核苷酸/核苷類科學(xué)領(lǐng)域處于領(lǐng)先地位，致力于研發(fā)具有未滿足醫(yī)療需求的創(chuàng)新型藥物。
阻斷OSM或許就能夠提供一種可替換的方法來(lái)幫助治療IBD，目前這種方法正在臨床試驗(yàn)之中；抗TNF療法非常昂貴，而且有些患者反應(yīng)并不是很理想，而測(cè)定機(jī)體中OSM的水平或許就能夠更好地靶向治療患者，使患者更加獲益。
溶酶體是細(xì)胞中一種負(fù)責(zé)自噬和生物聚合物（比如蛋白質(zhì)和脂質(zhì)分子）分解的胞內(nèi)細(xì)胞器，溶酶體的降解則會(huì)誘發(fā)細(xì)胞衰老，而這是通過(guò)在細(xì)胞中積累必須被移除的生物分子，并且促進(jìn)細(xì)胞代謝的不穩(wěn)定性所實(shí)現(xiàn)的，比如移除功能失調(diào)的線粒體。
從本質(zhì)上來(lái)講，在平臺(tái)BLADE的幫助下，我們就可以在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中完成任意組合的計(jì)算，雖然在當(dāng)前的研究中我們無(wú)法構(gòu)建出所需的細(xì)胞特殊行為，但我們想要闡明的是，利用該平臺(tái)我們就能夠構(gòu)建出所需要的回路來(lái)實(shí)現(xiàn)所要尋找的細(xì)胞行為。
相比于針對(duì)特定基因突變起作用的腫瘤靶向藥物治療，腫瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑療法（ICIs）則代表了完全不同的抗腫瘤機(jī)制和療法。
對(duì)于胰島中的細(xì)胞的基礎(chǔ)了解也可能有助進(jìn)一步理解2型糖尿?。涸谶@種疾病中，β細(xì)胞雖然沒(méi)有死掉，但是沒(méi)有活性，不再分泌/釋放胰島素。
科學(xué)家們對(duì)p53的功能比較了解，但本文研究中，研究人員深入剖析了選擇性的基因剪切在影響基因功能中的重要作用，當(dāng)單一基因編碼多個(gè)蛋白時(shí)其就會(huì)發(fā)生選擇性的基因剪切。
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