2017-05-06
腎絞痛藥物治療面面觀
非甾體類抗炎藥前列腺素合成過(guò)程中所必需的環(huán)氧化酶，阻滯花生四烯酸轉(zhuǎn)變成前列腺素、血栓素、前列環(huán)素等炎癥介質(zhì)，減弱前列腺素對(duì)平滑肌的直接和間接收縮作用，達(dá)到止痛作用。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
非甾體類抗炎藥前列腺素合成過(guò)程中所必需的環(huán)氧化酶，阻滯花生四烯酸轉(zhuǎn)變成前列腺素、血栓素、前列環(huán)素等炎癥介質(zhì)，減弱前列腺素對(duì)平滑肌的直接和間接收縮作用，達(dá)到止痛作用。
腫瘤患者AKI可由膿毒癥、原發(fā)性腫瘤引起的直接腎損傷、代謝紊亂、抗癌治療或造血干細(xì)胞移植腎毒性所致。老年（>65歲）、女性和合并癥—包括慢性腎臟病、糖尿病腎病和容量消耗（嘔吐或腹瀉所致）或腎臟低灌注（由心肌病、肝硬化或腎病綜合征所致）—可增加AKI風(fēng)險(xiǎn)。
在對(duì)AA和BMF綜合征家族性病例觀察中發(fā)現(xiàn)，這些人中許多具有MDS或AML的高風(fēng)險(xiǎn)。以前，遺傳性BMF的診斷很大程度上依賴于經(jīng)典的臨床特征，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，有相當(dāng)一部分有種系遺傳傾向的BMF、MDS或AML患者缺乏異常體征，也沒(méi)有這些疾病的家族史。
研究者使用21世紀(jì)嬰兒縱向調(diào)查數(shù)據(jù)（LSB21），這是一項(xiàng)持續(xù)進(jìn)行的國(guó)家級(jí)縱向研究。研究對(duì)象為在日本居住家庭，目標(biāo)家庭要求有2001年1月10日~1月17日或7月10日~7月17日期間出生的嬰兒。
T790突變是指耐藥的腫瘤細(xì)胞發(fā)生EGFR外顯子T790的二次突變，這種閥門突變?cè)黾恿吮砥どL(zhǎng)因子受體對(duì)于三磷酸腺苷（ATP）的親和力，從而減少藥物結(jié)合，降低了療效。
近期，一項(xiàng)發(fā)表在JournaloftheNationalCancerInstitute雜志上的新研究提示，與沒(méi)有接受放療的患者相比較，接受腹部放療的女性兒童癌癥幸存者在妊娠期間患高血壓、妊娠糖尿病和貧血的風(fēng)險(xiǎn)增加。
雙靶向藥物的治療最近成為Her-2+乳腺癌的研究熱點(diǎn)。研究已證實(shí)，在曲妥珠+多西他賽方案中加入帕妥珠單抗提升HER-2+轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）患者的PFS和OS。
遺憾的是，幾乎所有EGFR-TKI治療有效的患者最終均產(chǎn)生獲得性耐藥。最常見(jiàn)的耐藥機(jī)制是EGFR20外顯子第790位點(diǎn)上的蘇氨酸為蛋氨酸所取代(T790M)，從而改變了三磷酸腺苷的親和性，導(dǎo)致EGFR-TKI不能有效阻斷信號(hào)通路而產(chǎn)生耐藥。
研究者采用病例對(duì)照的研究方法，病例組為2010年12月—2016年3月經(jīng)病理確診的牙齦癌新發(fā)病例121例，同期經(jīng)性別、年齡成組匹配，選取醫(yī)院體檢人群及社區(qū)健康人群363例作對(duì)照。
近期，英國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了通過(guò)治療追蹤非小細(xì)胞肺癌進(jìn)化進(jìn)程（TRACERx）的研究結(jié)果。他們發(fā)現(xiàn)，染色體不穩(wěn)定性介導(dǎo)的瘤內(nèi)異質(zhì)性，與非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）升高的復(fù)發(fā)/死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。
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