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基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2017-07-23

盤點 · 國內(nèi)外阿爾茨海默病在研新藥一覽

甘露寡糖二酸是從海洋褐藻中提取分離并經(jīng)降解獲得。而海正選擇傳統(tǒng)的膽堿酯酶抑制劑,成功的概率相對較高,但現(xiàn)有的此類藥物也只是起到緩解作用。

2017-07-23

亞盛醫(yī)藥1類抗腫瘤新藥APG-115獲批臨床

APG-115為口服有效、高度選擇性靶向MDM2-p53蛋白相互作用的小分子抑制劑。p53基因是最廣泛研究的腫瘤抑制基因,p53基因的失活對腫瘤形成起重要作用,而MDM2是p53的一個最重要的抑制因子,當兩者結(jié)合的時候,會使p53蛋白降解,活性降低,抑癌作用減弱。

2017-07-23

FDA拒絕批準安進骨質(zhì)疏松新藥romosozumab上市

安進與UCB在2004年達成了關(guān)于骨硬化蛋白的相關(guān)合作,Romosozumab正是雙方合作項目的一部分。此次上市申請被拒后,安進和UCB預(yù)計將會重新提交上市申請。

2017-07-23

FDA批準Puma乳腺癌新藥neratinib上市

neratinib組最常見的不良反應(yīng)包括腹瀉、惡心、腹痛、疲勞、嘔吐、皮疹、腫脹和口瘡、食欲減退、肌肉痙攣、消化不良、肝功能損傷(AST或ALT水平升高)、皮膚干燥、體重減輕、泌尿系統(tǒng)感染等。

2017-07-23

人福藥業(yè)重組人鼠嵌合抗人-EGFR單抗注射液獲批臨床

重組人鼠嵌合抗人-EGFR單抗注射液可與伊立替康聯(lián)合用藥用于治療表達表皮生長因子受體(EGFR),以及治療經(jīng)含伊立替康細胞毒治療失敗后的轉(zhuǎn)移性結(jié)、直腸癌。

2017-07-23

默沙東「甘精胰島素注射液」獲FDA暫時批準

賽諾菲在2016年9月19日提起了對默沙東的專利侵權(quán)訴訟,指控其對賽諾菲多達10項的專利技術(shù)構(gòu)成侵權(quán)。其中就包括一項與Lantus和胰島素注射裝置soloSTAR相關(guān)的專利。

2017-07-21

托珠單抗治療類風(fēng)關(guān)疾病益處多

如何讓靶向藥物惠及更多類風(fēng)關(guān)患者?風(fēng)濕界曾小峰、張志毅兩位大咖指點迷津:治療是目的,科技是契機,醫(yī)保還需多出力。

2017-07-20

【新藥】FDA今天批準Puma乳腺癌新藥,首個HER2+延長輔助療法

今天,美國FDA剛剛批準了Puma Biotechnology公司產(chǎn)品新藥Nerlynx(neratinib)用于早期HER2陽性乳腺癌的延長輔助治療(extended adjuvant therapy),這些成年患者群體先前已接受過含trastuzumab單抗的治療方案。

標簽: 乳腺癌 癌癥 Nerlynx 
2017-07-20

中國丙肝進入DAAs治療新階段

7月28日是世界肝炎日。據(jù)世界衛(wèi)生組織日前發(fā)布公報稱,全球范圍內(nèi)中國肝炎負擔最重,全球2.4億慢性乙肝患者中超過三分之一生活在中國。

2017-07-20

業(yè)界信心滿滿學(xué)界憂心忡忡,消費級基因檢測要邁的坎兒真不少

國內(nèi)健康險與基因檢測的結(jié)合還停留在“買保險送基因檢測”的階段。但基因科技的價值遠不止于此。今年6月,國內(nèi)檢測公司水母基也提出愿意面向國內(nèi)的健康險行業(yè),分享自己現(xiàn)有的生命數(shù)據(jù)、人工智能技術(shù)和健康管理服務(wù),為保險精算定價和產(chǎn)品開發(fā)提供有效參考。