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慎用精神病藥:抗精神病藥對(duì)性功能有影響

2015-04-30 來(lái)源:健客網(wǎng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:臨床上人們習(xí)慣于將性功能障礙歸于一種疾病,很少對(duì)不同性階段進(jìn)行全面的功能評(píng)價(jià)。事實(shí)上,每個(gè)性階段都具有獨(dú)立的神經(jīng)藥理學(xué)機(jī)制,不同疾病和不同藥物對(duì)各個(gè)時(shí)期的影響是有差異的。

  性功能障礙在精神分裂癥患者中是一種常見現(xiàn)象,其發(fā)生率可高達(dá)16%~78%。為什么會(huì)出現(xiàn)這樣的情況?很多人認(rèn)為這可能是受疾病的影響,其實(shí)這也可能與患者服用抗精神病藥物有關(guān)。

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  一、性階段的神經(jīng)藥理學(xué)機(jī)制及相應(yīng)的藥物影響

  臨床上人們習(xí)慣于將性功能障礙歸于一種疾病,很少對(duì)不同性階段進(jìn)行全面的功能評(píng)價(jià)。事實(shí)上,每個(gè)性階段都具有獨(dú)立的神經(jīng)藥理學(xué)機(jī)制,不同疾病和不同藥物對(duì)各個(gè)時(shí)期的影響是有差異的。正確認(rèn)識(shí)各種藥物、疾病與性功能不同階段之間的相互關(guān)系,將有助于臨床醫(yī)生判定病人性功能障礙是由疾病所致還是藥物所致,從而通過某種調(diào)適或補(bǔ)償作用,以達(dá)到合理治療之目的。

  1、性階段與神經(jīng)介質(zhì)

  1.第一階段(興奮期):與性滿意度、性欲望有關(guān)。多巴胺、睪丸酮、雌激素對(duì)此期有興奮作用,催乳素則起抑制作用。性活動(dòng)的生理機(jī)制開始于中樞神經(jīng)系統(tǒng),性喚起和性快感似乎是由“性快感中樞”的神經(jīng)介質(zhì)引起。多巴胺可促使性興奮,而多巴胺受阻可使性功能受到影響。

  2.第二階段(持續(xù)期):男性表現(xiàn)為勃起,女性表現(xiàn)為性器官潤(rùn)滑與膨大。此階段主要受5-羥色胺和去甲腎上腺素的控制,氮氧化物、乙酰膽堿和雌激素對(duì)此階段起興奮作用。5-羥色胺可以減少性快感中樞神經(jīng)介質(zhì)的釋放;另一方面,5-羥色胺通過受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)支配的脊髓反射中樞,使5-羥色胺感受器受阻,從而阻止射精和性高潮。

  3.第三階段(高潮期):女性高潮期以子宮、高潮平臺(tái)(充血的陰道外1/3處)和肛門括約肌的同時(shí)節(jié)律性收縮為特征。男性性高潮是其性反應(yīng)周期性興奮度最高的時(shí)期,性欣快感伴隨著射精而達(dá)到高峰。去甲腎上腺素對(duì)此期有興奮作用,而5-羥色胺起抑制作用。

  2、不同疾病與藥物對(duì)不同性反應(yīng)階段的影響

  1.興奮期:影響因素包括抑郁癥、內(nèi)分泌障礙(甲狀腺疾病、糖尿病等)、內(nèi)科疾病、人際關(guān)系問題、絕經(jīng)、雌激素狀態(tài)。該因素對(duì)男性影響較大。丁氨苯丙酮、阿樸嗎啡、利他靈、可卡因、苯丙胺對(duì)此期有興奮作用,而ssri、精神安定劑、非典型抗精神藥物則有抑制作用。

  2.持續(xù)期:影響因素包括糖尿病、高血壓、酒精及藥物濫用、肥胖癥、吸煙、抑郁癥、心理及人際關(guān)系問題、年齡等,這些因素對(duì)女性的影響較大。西地那非(sildenafil)、丁胺苯丙酮、前列腺素、阿樸嗎啡對(duì)此期起興奮作用,而ssri、抗膽堿類藥物,酒精則起抑制作用。

  3.高潮期:影響因素包括糖尿病、神經(jīng)病、抑郁癥、人際關(guān)系問題等,男女差異不顯著。此期阿樸嗎啡和西地那非有興奮作用,而ssri和β受體阻滯劑則起抑制作用。

  二、治療精神病的藥減緩性功能

  酚噻嗪對(duì)于感情和運(yùn)動(dòng)都產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用,并對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)水平都有作用。氯丙嗪--此類藥物的原型,具有很強(qiáng)的腎上腺素能阻滯作用,并有較弱的膽堿能阻滯作用。此藥也具有內(nèi)分泌活性,通過作用于下丘腦,能使出循環(huán)中的催乳素增加,并抑制促性腺激素的分泌。

  所以,該藥能阻止排卵、引起月經(jīng)不調(diào):誘致溢乳或男子女性型乳房以及睪丸縮小等。盡管有這些副作用,應(yīng)用酚噻嗪后性功能障礙并不常見。陽(yáng)萎發(fā)生,多在氯丙嗪的每日劑量這400毫克或更多。性縮減退更為常見(約占10%到20%的患者),也許是這些藥物鎮(zhèn)靜作用的一種反映。

  由于精神紊亂所致的性行為亢進(jìn),常需停止應(yīng)用酚噻嗪類藥物。甲硫噠嗪(thioridazine)的副作用是抑制射精,據(jù)推測(cè)是藥物自身分解所致;另?yè)?jù)報(bào)告,酚噻嗪類藥物也有這種現(xiàn)象。某些酚噻嗪類藥物有抗組織胺作用,激起性興奮時(shí)也許可使陰道的潤(rùn)滑性降低。酚噻嗪類藥物也可能與其它各種藥物相互作用,包括酒精、巴比妥和麻醉藥,聯(lián)合應(yīng)用這些藥的患者,可顯著增加性功能副作用。

  氟哌啶醇(haloperidol)是一種非酚噻嗪類藥物,用于治療各類精神??;該藥對(duì)于圖雷特氏病(gillesdelatourette綜合征:運(yùn)動(dòng)、全身痙攣性運(yùn)動(dòng)以及強(qiáng)迫猥褻行為)特別有效。由于這種藥物阻滯了中樞神經(jīng)系統(tǒng)里的多巴胺,可引起能乳素的增加,因而常見的副作用是溢乳和男子女性型乳房。

  服用此藥的男性,10~20%發(fā)生陽(yáng)萎;女性病人可發(fā)生月經(jīng)不調(diào),有趣的是,給予小劑量的氟呱啶醇可使睪丸酮生成增加,但是當(dāng)給予大劑量時(shí),則可抑制睪丸酮的生成。

 

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