【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
研究人員從患者鼻中隔切出一個小扁塊，利用酶將其組織破碎，然后在一個多孔膜上進行培養(yǎng)，讓其增加并生長。一個月后，醫(yī)生獲得了足量的健康軟骨。這些軟骨隨即被加工成型，用來替代病人原本受傷的膝蓋軟骨。
從2015年9月中旬至去年年底，中國A股市場的生物制劑和基因組測序庫板塊經(jīng)歷了相當(dāng)一段時間的繁榮，尤其是與制藥行業(yè)相關(guān)的基因組測試。這一板塊的整體增長超過20％。
白細(xì)胞介素-22（IL-22）通常被認(rèn)為可以促進腸道粘膜愈合，它的活性是受IL-22BP控制的，如果IL-22活性沒有控制好就會導(dǎo)致炎癥性腸病發(fā)病。
通過與VanTrungChu博士合作，來自Rajewsky教授領(lǐng)導(dǎo)的這個團隊的博士生RobinGraf在小鼠的B細(xì)胞中測試了這個系統(tǒng)。
輝瑞全球產(chǎn)品開發(fā)心血管和代謝疾病首席開發(fā)官JamesRusnak博士表示，作為一家公司，我們深知為患者開發(fā)新的重要的藥物非常重要，但也不可避免的會面臨挑戰(zhàn)。
ZINPLAVA就是這樣一種藥物。作為一類單克隆抗體，它可以與艱難梭菌的毒素B結(jié)合，從而中和它的作用。因此，研究人員希望它能夠緩解艱難梭菌感染產(chǎn)生的癥狀。
循著乳酸在巨噬細(xì)胞中生成的路徑“順藤摸瓜”，我們會看到丙酮酸激酶PKM2。這是丙酮酸激酶的一種亞型，在活化的免疫細(xì)胞中有著較高的水平。
Ribociclib是一種細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶的選擇性抑制劑，該在研新藥通過抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6（CDK4/6）來減緩癌癥進展。
研究人員發(fā)現(xiàn)這些單核細(xì)胞通過分泌一種被稱作一氧化氮合酶的蛋白來殺死這些B細(xì)胞。再一次，IFN-I似乎在指導(dǎo)這種細(xì)胞殺死中發(fā)揮著關(guān)鍵性作用。
在哺乳動物細(xì)胞中，控制鈉離子通道的基因往往負(fù)責(zé)細(xì)胞的電活性，但其很容易通過病毒穩(wěn)定地傳遞到細(xì)胞中，這就是在當(dāng)代基因療法技術(shù)中的常見步驟。
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