糖皮質(zhì)激素治療肝衰竭的時(shí)機(jī)把握
糖皮質(zhì)激素(以下簡稱激素)治療肝衰竭雖然已經(jīng)應(yīng)用多年,但是始終充滿著爭議。時(shí)至今日已經(jīng)有大量的基礎(chǔ)和臨床研究探討激素治療肝衰竭的可行性,但仍無定論。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
糖皮質(zhì)激素(以下簡稱激素)治療肝衰竭雖然已經(jīng)應(yīng)用多年,但是始終充滿著爭議。時(shí)至今日已經(jīng)有大量的基礎(chǔ)和臨床研究探討激素治療肝衰竭的可行性,但仍無定論。
在我國,戊型肝炎病毒(HEV)是引起急性肝炎的常見病因之一。HEV感染除引起急性、慢性病毒性肝炎與暴發(fā)性肝炎外,還能引起肝臟外損傷,包括神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)以及腎臟等損傷。近年來,關(guān)于戊型肝炎神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的病例報(bào)道逐漸增多,日益受到關(guān)注。
乙型肝炎病毒(HBV)感染慢性化的機(jī)制較為復(fù)雜,目前認(rèn)為HBV持續(xù)復(fù)制及其引起的免疫應(yīng)答是肝細(xì)胞損傷及炎癥發(fā)生的主要機(jī)制,而炎癥反復(fù)存在是疾病進(jìn)展的重要因素。
根據(jù)近期發(fā)表的一項(xiàng)研究,基于Sofostbuvir的直接抗病毒治療方案用于慢性腎臟病合并丙型肝炎感染的患者兼具安全與療效,尤其是晚期慢性腎臟病患者。
HBV感染的乳腺癌患者在化療期間或化療之后的乙型肝炎病毒(HBV)再激活已成為顯著的臨床問題?;熐耙倚透窝妆砻婵乖℉BsAg)陽性的乳腺癌患者推薦接受預(yù)防性核苷(酸)類似物(NAs)方案。
HBV感染是全球性的公共衛(wèi)生問題,每年可導(dǎo)致超過100萬人死亡。慢性乙型肝炎(CHB)患者存在肝硬化、肝功能失代償和肝細(xì)胞癌(HCC)風(fēng)險(xiǎn),因此識(shí)別風(fēng)險(xiǎn)人群非常重要。
在肝硬化患者中,感染是引起并發(fā)癥的常見原因,往往會(huì)增加患者的住院頻率和死亡率。肝硬化患者的30天和3個(gè)月再入院率分別為20-35%和35-50%。再入院是患者生活質(zhì)量的一個(gè)不利因素,也是評(píng)估肝硬化患者護(hù)理質(zhì)量的關(guān)鍵參數(shù)。
HBsAg陰轉(zhuǎn)被認(rèn)為是CHB患者最接近臨床治愈的狀態(tài)且可以顯著改善患者的生存狀況。然而,目前并沒有單一的藥物可以誘導(dǎo)強(qiáng)烈的HBV DNA抑制和高比例的HBeAg和HBsAg清除。因此,越來越多的研究開始尋求一些聯(lián)合治療方案以有效提高CHB的治療效果。
得了癌癥,醫(yī)生常用三種方式治療:手術(shù)把腫瘤切除,化療用藥物殺死癌細(xì)胞,放療用放射線聚焦腫瘤組織殺死腫瘤?,F(xiàn)代放療到底會(huì)怎樣?
聯(lián)合治療開啟免疫治療2.0新時(shí)代:聯(lián)放療,聯(lián)化療,聯(lián)IDO抑制劑……也可以聯(lián)合靶向藥——E7080,針對(duì)多種腫瘤,有效率超50%,控制率逼近100%!