抗生素耐藥來(lái)襲: 不要等到疾病無(wú)藥可治
抗微生物藥物耐藥性就是微生物(像細(xì)菌、病毒、寄生蟲(chóng)和真菌)阻止抗微生物藥物(如抗生素、抗病毒藥物、抗瘧藥或抗真菌藥)對(duì)其產(chǎn)生作用的能力。這樣一來(lái),標(biāo)準(zhǔn)的治療方法就會(huì)失去效力,感染持續(xù)存在并會(huì)傳播給他人。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
抗微生物藥物耐藥性就是微生物(像細(xì)菌、病毒、寄生蟲(chóng)和真菌)阻止抗微生物藥物(如抗生素、抗病毒藥物、抗瘧藥或抗真菌藥)對(duì)其產(chǎn)生作用的能力。這樣一來(lái),標(biāo)準(zhǔn)的治療方法就會(huì)失去效力,感染持續(xù)存在并會(huì)傳播給他人。
雖然抗生素耐藥性會(huì)隨著時(shí)間自然地發(fā)生,但是在植物、動(dòng)物和人類(lèi)中誤用和濫用抗生素加速了這一過(guò)程,并將帶來(lái)危險(xiǎn)。但是,現(xiàn)在減小影響還為時(shí)未晚,我們都可以參與到保護(hù)抗生素有效性的行動(dòng)中。
他汀類(lèi)藥物改善患者預(yù)后的結(jié)論已十分明確,而且使用時(shí)間越長(zhǎng),降LDL-C幅度越大,獲益程度亦愈大,與初始LDL-C水平關(guān)系甚微。他汀類(lèi)藥物劑量每增加1倍,降脂效能僅額外增加5%~7%,但不良反應(yīng)顯著增加。
魯比前列酮是一種雙環(huán)脂肪酸,可選擇性活化腸道上皮細(xì)胞頂膜的2型氯離子通道(CIC–2),促進(jìn)腸上皮細(xì)胞的氯離子分泌而提高腸液分泌緩解便秘癥狀,且不改變血漿中鈉和鉀的濃度。
根據(jù)可能/確診感染部位選擇組織穿透性好、組織濃度高的抗生素。一般脂溶性抗生素表觀分布容積(Vd)較大,組織分布廣,血濃度相對(duì)低;水溶性抗生素Vd較小,組織分布少,血濃度較高。
美國(guó)感染協(xié)會(huì)(IDSA)2016年更新了念珠菌病診治指南[3],與2009年指南[4]相比,主要區(qū)別是對(duì)初始治療的推薦。在2009年指南中,對(duì)成人侵襲性念珠菌病的初始治療是氟康唑或棘白菌素。
關(guān)于徐礦集團(tuán)旗下19家醫(yī)院打包改制的原因,據(jù)《醫(yī)學(xué)界》了解,是由于近年來(lái)徐州煤炭資源枯竭,礦井紛紛關(guān)停,職工外出創(chuàng)業(yè),醫(yī)院保障安全生產(chǎn)的功能逐漸弱化。加之醫(yī)院不是徐礦的主業(yè),2003年起,徐礦集團(tuán)就給醫(yī)院“斷奶”,停止投入。
舒樂(lè)安定(艾司唑侖):個(gè)別患者可出現(xiàn)口干、乏力、嗜睡、頭暈、肌張力下降等感覺(jué),1~2h自然消失。15歲以下兒童禁用!
部位的選擇:在軀干或上臂平整皮膚表面貼用,選擇平坦、體毛較少的皮膚,避開(kāi)褶皺處。如有毛發(fā),應(yīng)在使用前剪除(勿用剃須刀剃除)。
適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀;也可用于心功能不全和心源性哮喘。不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。