2018-04-08
Nature：吊炸天！在體篩選800多個(gè)基因發(fā)現(xiàn)阻止癌癥轉(zhuǎn)移的新靶點(diǎn)
腫瘤轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致癌癥病人死亡的首要原因。高達(dá)90%的癌癥死亡都因癌癥轉(zhuǎn)移而發(fā)生，但是目前對(duì)癌癥轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制仍了解不足。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
腫瘤轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致癌癥病人死亡的首要原因。高達(dá)90%的癌癥死亡都因癌癥轉(zhuǎn)移而發(fā)生，但是目前對(duì)癌癥轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制仍了解不足。
科技日?qǐng)?bào)指出，之前斯坦福大學(xué)科學(xué)家的報(bào)告顯示，在對(duì)罹患淋巴瘤、乳腺癌和結(jié)腸癌等癌癥的90只小鼠進(jìn)行的研究中，即使腫瘤已擴(kuò)散到身體其他部位，這種新療法仍消除了87只小鼠的癌癥腫瘤（治愈率達(dá)97％）。
催化劑制藥首席醫(yī)療官GaryIngenito說：“盡管抗乙酰膽堿受體的重癥肌無力患者（AcHR-MG）有幾種有效的治療備選方法，但是MuSK-MG對(duì)目前的MG療法具有很強(qiáng)的耐受性，因此是MG病人未得到滿足的一個(gè)醫(yī)學(xué)需求?！?/p>
在人體細(xì)胞中，負(fù)責(zé)DNA（脫氧核糖核酸）編碼的基因會(huì)被轉(zhuǎn)錄成RNA副本，這些副本反過來可作為合成蛋白質(zhì)的信息模板。大多藥企通常將目光聚焦在蛋白質(zhì)類藥物，這類藥物已廣泛應(yīng)用，回報(bào)豐厚。
FDA毒理學(xué)與食物安全部門資深顧問SuzanneFitzpatrick在博客上宣布了這次實(shí)驗(yàn)。盡管這個(gè)芯片的設(shè)計(jì)是最初為了測(cè)試藥物，F(xiàn)itzpatrick的團(tuán)隊(duì)希望能夠用它來檢測(cè)身體器官對(duì)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑以及化妝品的反應(yīng)。
百時(shí)美施貴寶腫瘤研發(fā)部門負(fù)責(zé)人FouadNamouni表示，通過激活抗原提呈細(xì)胞，靶向腫瘤微環(huán)境，是近年來治療腫瘤的新思路，施貴寶將延續(xù)這一思路，通過聯(lián)合治療的手段將免疫系統(tǒng)功能最大化。
全分析集數(shù)據(jù)顯示，接受MK-3682B聯(lián)合RBV治療16周的患者組，臨床治愈率（SVR12，即治療結(jié)束后12周的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答）達(dá)到了98%（43/44）；接受MK-3682B（無RBV）治療24周的患者組，臨床治愈率（SVR12）達(dá)到了100%（49/49）。
索元生物的ENGINE研究，是一項(xiàng)國(guó)際性、隨機(jī)、雙盲、III期臨床研究，旨在評(píng)估DB102聯(lián)合R-CHOP對(duì)比R-CHOP在攜帶全新基因生物標(biāo)記物DGM1的初治高危彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。
sotagliflozin是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1和鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT-1/SGLT-2）雙效抑制劑；其中，SGLT-1主要負(fù)責(zé)胃腸道中葡萄糖的吸收，SGLT-2主要負(fù)責(zé)能腎臟的葡萄糖重吸收。目前，針對(duì)SGLT-2的抑制劑類降糖藥已經(jīng)上市，在治療2型糖尿?。═2D）方面獲得了巨大成功。
SRK-015是一種首創(chuàng)的（first-in-class）、選擇性的肌肉生長(zhǎng)抑素（myostatin）激活抑制劑。肌肉生長(zhǎng)抑素是生長(zhǎng)因子TGF-β超家族中的一員，主要在骨骼肌細(xì)胞中表達(dá)，能夠調(diào)節(jié)和分解肌肉質(zhì)量，參與介導(dǎo)了各種限制肌肉生長(zhǎng)的消耗性疾病，可導(dǎo)致發(fā)生肌肉萎縮癥。
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