2016-12-21
靶向HT2A受體，阿茲海默病新藥取得良好臨床結(jié)果
Pimavanserin是優(yōu)先靶向5-HT2A受體的選擇性5-羥色胺反向激動(dòng)劑（SSIA），這類受體被認(rèn)為在ADPsychosis中發(fā)揮重要作用。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
Pimavanserin是優(yōu)先靶向5-HT2A受體的選擇性5-羥色胺反向激動(dòng)劑（SSIA），這類受體被認(rèn)為在ADPsychosis中發(fā)揮重要作用。
ENGOT-OV16/NOVA試驗(yàn)在兩個(gè)患者組群中成功地達(dá)到了主要終點(diǎn)，表明niraparib治療與安慰劑對照組相比顯著延長了PFS。
研究人員發(fā)現(xiàn)，對于急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的兩種亞型——B細(xì)胞ALL和T細(xì)胞ALL來說，饑餓既能夠抑制疾病的發(fā)生也能夠逆轉(zhuǎn)疾病的進(jìn)展。而相同的方法對于常見于成人的急性髓系白血病（AML）并沒有效果。
每年有100萬以上的美國人遭受角膜損傷或疾病導(dǎo)致的嚴(yán)重下降的視覺敏銳度。視力喪失和失明的一種主要原因是角膜緣干細(xì)胞遭受損傷。
多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶［poly(ADP-ribose)polymerase，PARP］通過堿基切除修復(fù)途徑對DNA復(fù)制過程出現(xiàn)的單鏈損傷進(jìn)行切除修復(fù)，參與DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄并維持基因組穩(wěn)定性。PARP抑制劑可阻斷DNA損傷修復(fù)，或能增強(qiáng)致DNA損傷性化療的臨床活性。
在KEYNOTE-012前一階段的研究中（數(shù)據(jù)截至2015年3月），Pembrolizumab治療晚期三陰乳腺癌客觀緩解率（ORR）為18.5%，6個(gè)月無進(jìn)展生存（PFS）率為24%，12個(gè)月的總生存（OS）率為43.1%，治療毒性可控。
TE是最早應(yīng)用于肝纖維化分級的彈性成像技術(shù)，應(yīng)用至今，相關(guān)技術(shù)方面已十分成熟。其成像原理為：通過向肝臟內(nèi)發(fā)出一種低頻剪切波，隨后通過接收脈沖回波來測量剪切波速，剪切波傳播速度正比于肝組織硬度，經(jīng)處理得到組織硬度值。
人們有必要獲得癌癥篩查的獲益及危害數(shù)據(jù)，以評估癌癥篩查的價(jià)值。其他癌癥篩查項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)表明存在潛在的軀體和成本弊端。
他們從10例患者（10-16歲）和5例健康對照組（年齡9-14歲）獲取糞便樣本。微生物評估通過16SrRNA測序?qū)ξ⑸镞M(jìn)行評估。除了微生物多樣性的標(biāo)準(zhǔn)評估，他們采用Bayesian方法來描述群落層次結(jié)構(gòu)。對24周隨訪后維持緩解的患者（SR）與沒有持續(xù)緩解的患者（非SR）之間的群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行了比較。
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