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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2017-02-08

總結(jié):適合慢阻肺患者的活動

一些不相關(guān)的運(yùn)動和練習(xí)在醫(yī)學(xué)研究中也顯示出改善慢阻肺患者生活質(zhì)量的方法。而發(fā)表于ERJOpenResearch雜志上的一項(xiàng)新研究顯示,適量的中等體力活動可有效降低因慢阻肺入院患者的死亡風(fēng)險。這篇文章中我們一起看一下哪些運(yùn)動適合慢阻肺患者。

標(biāo)簽: 慢阻肺 唱歌 瑜伽 
2017-02-08

FDA批準(zhǔn)Symbicort治療6至12歲哮喘兒童

Symbicort是將吸入性糖皮質(zhì)激素布地奈德(80mcg)和長效β2受體激動劑富馬酸福莫特羅(4.5mcg)。

標(biāo)簽: FDA Symbicort 哮喘 
2017-02-08

必須掌握的慢阻肺6個關(guān)鍵點(diǎn)

超過90%的慢阻肺死亡發(fā)生于較貧窮國家。在這些地區(qū)不太可能進(jìn)行有效的預(yù)防和控制策略。

標(biāo)簽: 慢阻肺 呼吸困難 咳痰咳嗽 
2017-02-08

阻塞性睡眠呼吸暫停與哮喘的相互關(guān)系及其作用機(jī)制

Wang等人于2016年發(fā)表的研究中,對146例哮喘患者及157例對照組進(jìn)行為期一年的觀察并監(jiān)測其肺功能、誘導(dǎo)痰標(biāo)本中嗜酸性粒細(xì)胞百分比以及一年中嚴(yán)重哮喘發(fā)作的次數(shù),發(fā)現(xiàn)哮喘組其OSA發(fā)病率為19.2%(28/146),高于對照組中OSA的發(fā)病率9.6%(15/157)。

2017-02-08

一文全面了解2017 GOLD 慢阻肺指南的更新

如既往指南所述,2017指南推薦對慢阻肺個體評估風(fēng)險史或呼吸困難,慢性咳嗽,或咳痰,使用支氣管擴(kuò)張劑后FEV1/FVC<0.70作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。

標(biāo)簽: GOLD  慢阻肺 咳嗽 
2017-02-08

重磅:前哨淋巴結(jié)陽性乳癌腋窩手術(shù)vs放療,8年隨訪得真知

作為歐洲重要的多學(xué)科腫瘤會議之一,ECCO大會站在多學(xué)科的視角,給予腫瘤各??祁I(lǐng)域的最新進(jìn)展一個最佳的展示平臺。

2017-02-08

免疫治療開啟2.0時代,再度問鼎ASCO臨床腫瘤年度進(jìn)展

ASCO在年度報告中提到,過去一年(2015年11月~2016年10月),免疫治療尤其是免疫檢查點(diǎn)抑制劑在腫瘤領(lǐng)域的進(jìn)步有目共睹。

標(biāo)簽: 免疫治療 2.0時代 腫瘤 
2017-02-08

梅開二度:Pembrolizumab二線治療尿路上皮癌也進(jìn)優(yōu)先審評

Pembro在晚期尿路上皮癌二線治療sBLA審評資格是基于Ⅲ期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-045。在該研究中,單藥Pembro與化療相比可以使患者的死亡風(fēng)險減少27%。

2017-02-08

邁進(jìn)一線:美FDA授Pembrolizumab一線治療尿路上皮癌優(yōu)先審評資格

KEYNOTE-052研究共納入374例晚期尿路上皮癌患者,靜脈給予Pembrolizumab200mg/d1,21天為一周期,共計(jì)24個月。

標(biāo)簽: FDA Pembrolizumab 皮癌 
2017-02-08

重磅:老年乳癌患者可耐受CDK4/6抑制劑且獲益明顯

年齡≥65歲的乳腺癌患者占全部患者的40%以上。對于激素受體陽性(HR+)、HER2陰性的老年晚期乳腺癌患者,內(nèi)分泌治療是一線標(biāo)準(zhǔn)選擇。然而,治療過程中常常出現(xiàn)內(nèi)分泌抵抗,導(dǎo)致疾病進(jìn)展治療失敗。

標(biāo)簽: 乳癌患者 CDK4/6抑制劑