2017-02-09
新靶點(diǎn)，新希望：靶向白介素1α的MABp1或可改善結(jié)直腸癌治療
MABp1是一種靶向白介素1α的新型人源化單克隆抗體。白介素1α是腫瘤微環(huán)境中重要的炎癥信號因子，由腫瘤細(xì)胞、浸潤性白細(xì)胞或間質(zhì)細(xì)胞過度表達(dá)，參與了腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中多種代謝途徑。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
MABp1是一種靶向白介素1α的新型人源化單克隆抗體。白介素1α是腫瘤微環(huán)境中重要的炎癥信號因子，由腫瘤細(xì)胞、浸潤性白細(xì)胞或間質(zhì)細(xì)胞過度表達(dá)，參與了腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中多種代謝途徑。
由于TKI能透過血腦屏障針對腦轉(zhuǎn)移病灶，達(dá)到高效率、可推延或避免局部治療帶來的副反應(yīng)，其已被納入EGFR突變型腦轉(zhuǎn)移患者的一線治療方案。而放射治療、手術(shù)治療等局部治療往往待患者顱內(nèi)進(jìn)展后再進(jìn)行。
2016年國內(nèi)某會議上，腫瘤內(nèi)科醫(yī)生提供幾個EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移病例，整個治療過程均未給予腦轉(zhuǎn)移放療。
失眠在心境及焦慮障礙患者中相當(dāng)常見，也常成為治療后的殘留癥狀。正如C女士的情況，失眠可顯著影響功能，進(jìn)而成為當(dāng)前抗抑郁焦慮治療中一大未滿足的需求。
3年內(nèi)，來自澳大利亞的研究者FeliceJacka及MichaelBerk領(lǐng)導(dǎo)研究小組招募了數(shù)百名中重度抑郁患者，其中67人進(jìn)入了本項(xiàng)為期12周的對照研究：干預(yù)組接受了7次、每次60分鐘的膳食咨詢，對照組接受了相匹配的社會支持。絕大部分受試者同時接受了其他活性治療，如心理及藥物治療等。
單藥治療是新近診斷癲癇患者一線治療的黃金標(biāo)準(zhǔn)，但大多數(shù)最新的抗癲癇藥物最初只被批準(zhǔn)作為輔助治療，作為單藥治療的使用還需經(jīng)過幾年的時間。
63歲男性，由于醒來時出現(xiàn)孤立的右側(cè)下運(yùn)動神經(jīng)元面神經(jīng)麻痹而就診。患者的MRI掃描結(jié)果未見明顯異常，因此被經(jīng)治醫(yī)生診斷為特發(fā)性面神經(jīng)麻痹，經(jīng)過短期口服潑尼松龍治療后出院回家。
研究納入2015-2016年間加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校習(xí)慣使用電子香煙者，年齡21~45歲之間，他們目前不吸煙，無已知的健康問題，未應(yīng)用處方藥；健康志愿者納入標(biāo)準(zhǔn)參照電子香煙使用者。
DR防治的首要前提是有效控制血糖，有研究表明，如果能將糖化血紅蛋白水平穩(wěn)定在6%~7%范圍能夠有效延緩或減輕已經(jīng)存在的DR的發(fā)展。而其他諸如高血壓控制水平、血脂情況、是否吸煙等全身情況和生活習(xí)慣也已經(jīng)被證明與DR的發(fā)展密切相關(guān)。
為進(jìn)一步明確診斷，2014年4月18日就診于北京佑安醫(yī)院。相關(guān)檢查結(jié)果詳見表1，特種蛋白系列、自身抗體系列、抗核抗體譜、線粒體抗體IgG及肝抗原譜均為陰性，甲狀腺功能、AFP及特異質(zhì)、巖藻糖苷酶、腫瘤標(biāo)志物正常，甲型肝炎總抗體＞60.0IU/L。
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