羅氏超長效多發(fā)性硬化癥新藥ocrelizumab獲批:6個月注射1次
有一些復(fù)發(fā)性MS患者在使用當(dāng)前治療藥物后仍出現(xiàn)病情無法控制和殘疾進(jìn)展。我們相信ocrelizumab可以改變MS的患者的病程,讓患者得到極大獲益?!?/p>
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會年會上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
有一些復(fù)發(fā)性MS患者在使用當(dāng)前治療藥物后仍出現(xiàn)病情無法控制和殘疾進(jìn)展。我們相信ocrelizumab可以改變MS的患者的病程,讓患者得到極大獲益?!?/p>
平臺的藥物可與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合,比如FKBP12,并形成假定“細(xì)胞內(nèi)生物學(xué)”性質(zhì)的復(fù)合物,為造成疾病的蛋白質(zhì)治療調(diào)節(jié)提供了可能性。
在攜帶F508del突變的人群中,CFTR蛋白質(zhì)通常不在細(xì)胞內(nèi)被加工折疊,于是不會到達(dá)細(xì)胞表面。在研新藥tezacaftor旨在解決F508del-CFTR的胞內(nèi)加工缺陷,使其能夠到達(dá)細(xì)胞表面,ivacaftor則可以進(jìn)一步增強(qiáng)蛋白質(zhì)功能。
1999-2000年美國阿片類止痛藥銷量翻了兩番。2000-2014年,美國成人阿片類藥物過度使用劑量增加了200%。近年,我國妊娠期間阿片類藥物使用劑量也在逐年增加。
家庭醫(yī)生建議其接受PSA測試及直腸指檢(DRE),DRE發(fā)現(xiàn)腺體不對稱,PSA測試結(jié)果為2.4ng/mL。
1929年JAMA刊登了首個甲狀旁腺成功切除的原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥案例。在該報告中,Barr與同事對一位56歲老年女性患者情況進(jìn)行了表述:無法正常行走、尿頻且右手食指腫脹。該患者同時伴有嚴(yán)重的肌張力減退、腎結(jié)石、高鈣尿癥等。
糖尿病預(yù)防計劃(DPP)中納入3234例糖耐量受損和空腹血糖>95mg/dl且BMI≥24kg/m2的成年參與者(平均年齡51歲,BMI為34kg/m2)。參與者隨機(jī)給予致力于改善體重或運(yùn)動的強(qiáng)化生活方式干預(yù)、二甲雙胍850mg每天2次或安慰劑2。
酪氨酸激酶抑制劑(TKI)使CML療效取得了劃時代的改變,也成為國際國內(nèi)CML治療的一線選擇。近年陸續(xù)有更多的TKI上市,目前國內(nèi)上市的3種TKI包括一代藥物伊馬替尼和二代藥物尼洛替尼及達(dá)沙替尼。
一直以來,肝纖維化的病理評估都采用半定量評分系統(tǒng)。目前用于肝纖維化逆轉(zhuǎn)評價的傳統(tǒng)半定量評分系統(tǒng)主要包括Knodell評分體系、Scheuer評分體系、Ishak評分體系和Metavir評分體系。
藥物性肝損傷(DILI)是指由各類處方或非處方的化學(xué)藥物、生物制劑、傳統(tǒng)中藥、保健品、膳食補(bǔ)充劑及其代謝產(chǎn)物等所誘發(fā)的肝損傷。