顯著延長PFS!禮來膀胱癌藥CYRAMZA 3期臨床達(dá)主要終點(diǎn)
羅氏宣布FDA批準(zhǔn)VENTANAALKCDx測(cè)定試劑盒作為鑒定ALK陽性NSCLC患者的伴隨診斷,判斷是否適用于使用諾華ZYKADIA的治療。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
羅氏宣布FDA批準(zhǔn)VENTANAALKCDx測(cè)定試劑盒作為鑒定ALK陽性NSCLC患者的伴隨診斷,判斷是否適用于使用諾華ZYKADIA的治療。
實(shí)驗(yàn)室常規(guī)活動(dòng)和非常規(guī)活動(dòng)過程中的風(fēng)險(xiǎn),包括所有進(jìn)入工作場(chǎng)所的人員和可能涉及的人員(如:合同方人員)的活動(dòng);實(shí)驗(yàn)室的活動(dòng),例如檢測(cè)活動(dòng),采購,清洗器皿等都可能會(huì)有一定的風(fēng)險(xiǎn),和這些活動(dòng)相關(guān)的人員都要納入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的范圍;
在記錄中首次出現(xiàn)的外文縮寫詞沒有相應(yīng)的中文注釋或外文縮寫不規(guī)范。同一縮寫詞可能是不同記匯的縮寫,如沒有注釋就不利于理解。常見的不規(guī)范的書寫,如“t1/2”寫成“t1/2”,“kg”寫成“Kg”,“mL”寫成“ML”,“μL”寫成“uL、μl”,“pH”寫成“PH”。
微生物污染或負(fù)荷是衡量水中微生物的濃度,電導(dǎo)、TOC、微生物限度和內(nèi)毒素是制藥用水最為關(guān)鍵的四個(gè)質(zhì)量指標(biāo),細(xì)菌的測(cè)量單位是單位體積中的菌落總數(shù),藥典規(guī)定純化水微生物限值為100CFU/ml,注射水微生物限值為10CFU/100ml。
偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病,其病情特征為反復(fù)發(fā)作、一側(cè)或雙側(cè)搏動(dòng)性的劇烈頭痛且多發(fā)生于偏側(cè)頭部,可合并自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙如惡心、嘔吐、畏光和畏聲等癥狀,約 1/3 的偏頭痛患者在發(fā)病前可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)先兆癥狀。
仿制藥是在劑型、規(guī)格、給藥途徑、質(zhì)量和療效、用途等方面與原研藥物一致的藥物。仿制藥在衛(wèi)生保健系統(tǒng)發(fā)揮關(guān)鍵作用,占所有處方的比例超過50%。仿制藥是基于與RLD的治療等效性而被批準(zhǔn)的。治療等效性由藥學(xué)等效性和生物等效性兩部分組成。
西咪替丁又叫甲氰咪胍、泰胃美,是臨床廣泛用于治療胃和十二指腸潰瘍、急性上消化道出血等病癥的藥物。近年來,經(jīng)臨床實(shí)踐證明,該藥對(duì)下列皮膚病有較好的治療效果。
5月23日,美國FDA批準(zhǔn)了默沙東公司的“明星”PD-1抗體Keytruda 用于治療攜帶一種特定基因特征的任何一種實(shí)體瘤。這是美國FDA批準(zhǔn)的首款不依據(jù)腫瘤來源,而是依據(jù)生物標(biāo)志物進(jìn)行區(qū)分的抗腫瘤療法。
急救知識(shí)的普及非常重要,因此,請(qǐng)把正確的心肺復(fù)蘇(CPR)方法普及給你身邊每一個(gè)人。下面就一起來了解下!
:一位91歲的女性患者,臨床診斷為冠心病、心律失常、房早、室早。臨床醫(yī)生給予患者辛伐他汀片40 mg qn穩(wěn)定斑塊,同時(shí)聯(lián)合地爾硫卓片30 mg bid抗心律失常。請(qǐng)分析是否合理嗎?