有創(chuàng)無創(chuàng)都一樣!首個(gè)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)和羊穿等有創(chuàng)檢測(cè)在唐氏高危孕婦流產(chǎn)率上無差異
唐氏綜合征,大概算是許多人最熟悉的遺傳病了,奇點(diǎn)糕應(yīng)該也不用再舉舟舟之類的例子,去解釋多出來的那條21號(hào)染色體,給患兒和家庭帶來的不幸……既然還沒有治療方法,就只能從預(yù)防著手避免悲劇了。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
唐氏綜合征,大概算是許多人最熟悉的遺傳病了,奇點(diǎn)糕應(yīng)該也不用再舉舟舟之類的例子,去解釋多出來的那條21號(hào)染色體,給患兒和家庭帶來的不幸……既然還沒有治療方法,就只能從預(yù)防著手避免悲劇了。
想要結(jié)合CAR-T和免疫檢查點(diǎn)抑制劑可沒有那么容易,了解CAR-T的人都清楚,往細(xì)胞上多添一個(gè)額外的蛋白質(zhì)是多么困難的事情,直接懟一個(gè)PD-1抗體上去顯然不現(xiàn)實(shí)。
研究者們?cè)谌祟惏┌Y患者中觀察到了對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象,在多種癌癥小鼠模型中也確認(rèn)了很好的治療效果!除此以外,將二甲雙胍與CTLA-4抑制劑聯(lián)用,也得到了更好的抗癌效果,說明二甲雙胍或許可以作為輔助用藥增強(qiáng)PD-1/PD-L1之外免疫治療的效果!
慢性硬膜下血腫是常見于老年人、與腦外傷密切相關(guān)的腦外科病,是一種特殊類型的腦外傷。長(zhǎng)期以來,其一線治療方式是鉆孔引流術(shù),盡管國(guó)外學(xué)者提出了數(shù)項(xiàng)藥物治療的臨床方案,但迄今沒有一項(xiàng)得到隨機(jī)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證。
現(xiàn)在,麻省理工學(xué)院媒體實(shí)驗(yàn)室的研究人員已經(jīng)開發(fā)出了人工智能(AI),它可以確定有效縮小膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者腫瘤所需的最低劑量。他們計(jì)劃在斯坦福大學(xué)2018年機(jī)器學(xué)習(xí)醫(yī)療會(huì)議上展示他們的研究成果。
健康的胖子管不住嘴倒也沒啥,但要是得了糖尿病還管不住,那各種并發(fā)癥可就都來了。對(duì)此,奇點(diǎn)糕這里有一個(gè)好消息,每周只要狠狠地餓兩天,其他時(shí)間該吃吃該喝喝,一樣能達(dá)到連續(xù)節(jié)食控制糖尿病的效果。
原來我們認(rèn)為,T細(xì)胞只有進(jìn)入腫瘤內(nèi)部,才會(huì)被癌細(xì)胞打趴下。Xu和Guo的研究表明,腫瘤內(nèi)的癌細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生攜帶壓制T細(xì)胞活性的PD-L1的外泌體,這種外泌體從腫瘤組織中直接散播到全身各處,對(duì)人體的免疫系統(tǒng)進(jìn)行全面的打擊和壓制。
在腎癌中也存在這樣廣泛的突變。在所有腎惡性腫瘤中,腎透明細(xì)胞癌(ccRCC)占到了70%,而在高達(dá)92%的腎透明細(xì)胞癌中,都存在VHL基因的突變[1],VHL蛋白失活被當(dāng)做腎透明細(xì)胞癌的標(biāo)志。
發(fā)病率高的同時(shí),預(yù)后也讓人感到擔(dān)憂,原因之一就在于早期診斷很困難。肝癌因?yàn)槿鄙偬禺愋缘臉?biāo)志物,很多患者確診時(shí)就已經(jīng)是晚期了,死亡率與發(fā)病率的比值能夠達(dá)到0.95[3]。因此,找到新的早期診斷標(biāo)志物對(duì)于患者來說意義非凡。
研究者先挖掘了Phlda2基因?qū)υ惺笙虑鹉X和海馬體的影響。對(duì)這兩部分進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,因?yàn)檫@兩部分主管鼠媽的母性行為和精神狀態(tài)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),Phlda2超表達(dá)組和Phlda2缺失組之間存在1333個(gè)差異基因。