JMC:新型癌癥靶向化療技術(shù)或有望引入人類臨床試驗(yàn)中
這種新型方法是將潛在的化療藥物包裹到保護(hù)性的化學(xué)框架中,當(dāng)遇到腫瘤的高鐵環(huán)境時(shí)就會(huì)釋放藥物,該方法還能夠?yàn)槟[瘤學(xué)家提供有價(jià)值的新型工具,幫助他們利用較高劑量的化學(xué)藥物來靶向作用癌細(xì)胞,同時(shí)還能夠明顯降低藥物對患者帶來的副作用。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
這種新型方法是將潛在的化療藥物包裹到保護(hù)性的化學(xué)框架中,當(dāng)遇到腫瘤的高鐵環(huán)境時(shí)就會(huì)釋放藥物,該方法還能夠?yàn)槟[瘤學(xué)家提供有價(jià)值的新型工具,幫助他們利用較高劑量的化學(xué)藥物來靶向作用癌細(xì)胞,同時(shí)還能夠明顯降低藥物對患者帶來的副作用。
在本研究中,作者發(fā)現(xiàn)腫瘤間隙注射CpG與anti-CD40抗體則能夠有效抑制黑色素瘤的生長,但在T細(xì)胞缺失突變的小鼠模型中該效應(yīng)也同時(shí)存在,這說明這一效應(yīng)并不依賴于腫瘤特異性T細(xì)胞反應(yīng)。
研究人員發(fā)現(xiàn)BP5-C能夠抑制VEGF-A和MMP-9的表達(dá),Akt和ERK的磷酸化以及NK-kB活性,并可以在體外模型中抑制血管生成過程。除此之外,這種多肽還可以顯著降低動(dòng)物模型體內(nèi)腫瘤的大小以及血管生成過程,這種作用在卵巢癌異種原位模型和人源性腫瘤異種移植模型(PDX)中都存在。
日本朝日新聞(Asahi Shinbum)在2016年6月報(bào)道[3],“這種基于iPS細(xì)胞的方法是昂貴的和費(fèi)時(shí)的,需要花費(fèi)大約1億日元(93萬美元)來培養(yǎng)和測試iPS細(xì)胞,而且需要大約11個(gè)月的時(shí)間開展移植。
經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)每種癌都有2~10種特有的微小RNA。通過調(diào)查分泌量的變化,均以95%左右的準(zhǔn)確度發(fā)現(xiàn)了各種癌癥。這13種癌癥包括胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、膽道癌、胰腺癌、大腸癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、乳腺癌、肉瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤。
藥理研究表明,金銀花為作用較強(qiáng)的廣譜抗菌中藥,對各種病原飯生物,如細(xì)菌、病毒等均有抑制作用;有抗炎解熱作用;能提高機(jī)體防御機(jī)能,并有降低血脂、促進(jìn)胃液和膽液分柲作用。現(xiàn)如今又具有“國寶一枝花”、“中藥里的抗生素”的美譽(yù)。
醫(yī)院發(fā)展目標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括近期目標(biāo)和遠(yuǎn)期目標(biāo)。近期目標(biāo)一般在五年以內(nèi),要包含:準(zhǔn)確迅速的市場切入,叫得響的??破放?,有競爭力的服務(wù)質(zhì)量,不斷壯大的人才隊(duì)伍,日益完善的醫(yī)療設(shè)施。
戰(zhàn)略管理應(yīng)該著眼于管理理念和管理思維的轉(zhuǎn)變。有的院長提出想了解戰(zhàn)略管理方面最早期的工作應(yīng)該如何開展?如何區(qū)別于普通企業(yè)戰(zhàn)略的制定?這不僅是醫(yī)院制定管理戰(zhàn)略的基礎(chǔ),也是醫(yī)院尋找自身發(fā)展定位的過程。
醫(yī)院形象是醫(yī)院的CIS(CorporateIdentitySystem,企業(yè)識別系統(tǒng)),醫(yī)院的CIS主要包括理念識別系統(tǒng)、視覺識別系統(tǒng)和行為識別系統(tǒng)。
UniversityofTexasHealth,SanAntonio肝臟研究所和臨床研究部教授、研究作者之一EricJ.Lawitz博士說道:“鑒定減少肝纖維化的新策略是NASH患者治療發(fā)展的核心重點(diǎn)。