2018-04-14
輝瑞授權開拓藥業(yè)開發(fā)腫瘤抗體新藥
藥物研發(fā)的授權合作在全球的醫(yī)藥市場是一項常見且成熟的模式。近年中國本土藥企研發(fā)和資金實力逐漸增強，加之政策方面的積極態(tài)度，中外藥企互相授權模式趨向多元和常態(tài)化。
【兩會話題】慢病防控是全社會共同的責任
美國著名華裔科學家MIT張鋒教授團隊是該領域的領先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術超更簡單、更便宜、更快、更準等方向上邁進一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學會年會上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
藥物研發(fā)的授權合作在全球的醫(yī)藥市場是一項常見且成熟的模式。近年中國本土藥企研發(fā)和資金實力逐漸增強，加之政策方面的積極態(tài)度，中外藥企互相授權模式趨向多元和常態(tài)化。
PD-L1 / PD-1的相互作用是腫瘤細胞用來逃避宿主免疫監(jiān)測的關鍵檢查點。FDA己批準了多個PD-L1和PD-1抗體用于治療各種實體腫瘤和淋巴瘤。
研究人員解釋說，凝膠首先讓伴隨腫瘤生長而出現(xiàn)的活性氧濃度增加，使免疫治療藥物能更好地識別腫瘤。富集的活性氧導致凝膠逐漸融化，并先后釋放出兩種藥物。
Lenvatinib和sorafenib被批準用于治療手術或者放射性碘治療無效的分化型甲狀腺癌，這是最常見的種類。手術或者放射性碘治療后，這兩種藥物是這些病人的唯二選擇。每年英國約有200人能由于這兩種藥物獲益。
亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮側索硬化癥等是當今社會嚴重威脅人類健康的神經退行性疾病。這些疾病伴隨年齡漸長而產生、可遺傳、呈漸進性發(fā)展，由于缺乏合適的動物模型進行藥物篩選，目前尚無有效的治療方法。
真核生物細胞中一直在努力維持適當?shù)牡鞍姿?，每一時刻它們都在生成和降解成千上萬種蛋白。維持蛋白平衡的關鍵因子是一個稱為泛素(Ubiquitin)的小蛋白分子。
TCRs包括一個α和β輕鏈與T細胞表面CD3復合物非共價結合。當TCR識別肽非共價結合抗原提呈細胞或腫瘤細胞表面的MHC時發(fā)生T細胞活化。
通過回溯分析臨床數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)降低azeliragon的劑量并合并用藥可以改善AD患者癥狀，vTv隨后開展了針對性的III期臨床研究。作為一款小分子RAGE受體抑制劑，azeliragon可以阻斷β蛋白聚集，屬于β淀粉樣蛋白理論的一個靶點藥物。
LY03003是全球首個長期產生持續(xù)多巴胺受體刺激素(ContinuousDopamineStimulation,CDS)的藥物，也是綠葉制藥集團在中樞神經領域(CNS)的重要產品之一。
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