2016-08-08
病態(tài)肥胖的BNP等心臟代謝研究
根據(jù)基線BMI情況將患者分為兩組；較高BMI組的BNP顯著更低(p=.008)，此外FMD(p=.014)和HDL-C(p=.001)也顯著更低，并且更有可能出現(xiàn)心臟功能受損。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
根據(jù)基線BMI情況將患者分為兩組；較高BMI組的BNP顯著更低(p=.008)，此外FMD(p=.014)和HDL-C(p=.001)也顯著更低，并且更有可能出現(xiàn)心臟功能受損。
在治療前將79名前列腺癌患者被隨機(jī)分配到以下營(yíng)養(yǎng)干預(yù)組：每一天含30毫克番茄紅素的番茄產(chǎn)品；番茄制品+硒、ω-3脂肪酸、大豆異黃酮、葡萄/石榴汁和綠茶/紅茶（番茄+其他）；對(duì)照組。進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)3周的研究。
蛋白質(zhì)攝入和便秘治療的管理應(yīng)被視為帕金森病患者護(hù)理的一個(gè)組成部分。注意力應(yīng)始終集中在能量攝入上，維持營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)，優(yōu)化左旋多巴的治療，最小化左旋多巴相關(guān)的運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。
不出所料，TP53基因的一個(gè)突變?cè)黾恿巳藗兓忌先饬龅娘L(fēng)險(xiǎn)——有一半的人在32歲時(shí)發(fā)展成癌癥。不過，體內(nèi)擁有同肉瘤僅存在微弱關(guān)聯(lián)的兩個(gè)基因突變的人們，在更年輕的時(shí)候便發(fā)展成腫瘤——有一半的人在25歲時(shí)患上癌癥。這種效應(yīng)在此類基因出現(xiàn)3個(gè)或更多突變的人群中更加明顯。
國(guó)際知名科學(xué)周刊《自然》（Nature）于近日發(fā)表由第三軍醫(yī)大學(xué)主導(dǎo)的原創(chuàng)性研究成果，揭示了一群新的CD8+T細(xì)胞亞類，闡明了其抑制病毒復(fù)制的機(jī)制。這一發(fā)現(xiàn)有助于理解慢性病毒感染免疫的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為根治HIV、乙肝等慢性病毒感染提供了新的可能。
愛爾蘭科克大學(xué)的約翰？克萊恩(JohnCryan)教授說，腸道中微生物的含量和種類影響著大腦的功能。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，腸道中雙歧桿菌含量較高的小白鼠更具備抗壓性。人類也亦如此，腸道內(nèi)的微生物種類越少，就越容易變得敏感脆弱，甚至在認(rèn)知功能上產(chǎn)生障礙。
來自耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的SilvioE.Inzucchi醫(yī)生和他的同事研究了吡格列酮對(duì)人體的代謝影響以及對(duì)糖尿病的預(yù)防作用，該研究共納入了3876例近期有缺血性腦卒中或短暫性腦缺血發(fā)作的患者，這些患者無糖尿病史，空腹血糖<126mg/dL，穩(wěn)態(tài)模型評(píng)估（HOMA-IR）胰島素抵抗指數(shù)>3.0。
研究者發(fā)現(xiàn)，在這4年的隨訪期中，刺激性C肽（stimulatedC-peptide）水平≥0.2nmol/L的患者比例下降，可檢測(cè)型C肽水平≥0.017nmol/L的患者比例下降，這種變化受年齡的影響。4年之后，只有5%的患者的C肽水平維持研究開始時(shí)的水平。
自發(fā)蛛網(wǎng)膜下腔出血后預(yù)防性抗癲癇藥物（AED）的使用存在爭(zhēng)議。AEDs并未明確顯示與癲癇發(fā)作減少相關(guān)，并且與神經(jīng)學(xué)惡化和延遲功能恢復(fù)相關(guān)。
與實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果相連的大型美國(guó)商業(yè)健康計(jì)劃數(shù)據(jù)庫內(nèi)，研究人員鑒別出2005~2013年3個(gè)成對(duì)的1:1的二甲雙胍治療的≥18歲的2型糖尿病患者的傾向得分匹配隊(duì)列：初始GLP-1RA或比較組，即DPP-4抑制劑（35534人）、二代磺脲類藥物（28138人）、胰島素（47068人）。
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