【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
科學(xué)家對(duì)生理?xiàng)l件下人體的DNA結(jié)構(gòu)又有了新的發(fā)現(xiàn)。之前認(rèn)為不可能存在于人體內(nèi)的、違反常識(shí)的DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)，澳大利亞Garvan醫(yī)學(xué)研究所的研究人員在人體內(nèi)看到了。這項(xiàng)研究成果刊登在了近期的《自然化學(xué)》上。
血液腫瘤allo-HSCT后復(fù)發(fā)很常見，復(fù)發(fā)后化療的緩解率和長期生存率很低。供者淋巴細(xì)胞輸注是用于allo-HSCT后防止復(fù)發(fā)的療法之一，但其對(duì)于不同的血液疾病，效果相差甚遠(yuǎn)。
內(nèi)側(cè)顳葉的萎縮居然與久坐時(shí)間大大相關(guān)！隨著久坐時(shí)間延長，內(nèi)側(cè)顳葉整體萎縮便更嚴(yán)重。對(duì)亞區(qū)的分析則顯示，主要是內(nèi)嗅皮層、海馬旁皮質(zhì)和小隱窩等區(qū)域體積減少了！而運(yùn)動(dòng)水平則完全不與它們產(chǎn)生關(guān)系。
癌癥是全球最大的致死因之一，而胃癌是全球第四最致命的癌癥。癌癥由于DNA突變導(dǎo)致細(xì)胞異常生長所致。我們基因組中那2%的可編碼DNA已經(jīng)得到了充分的研究，但是其他98%的非編碼DNA仍然處于無人所知的狀態(tài)。
與傳統(tǒng)的小分子化合物相比，由多種氨基酸單元串聯(lián)而成的多肽類化合物在構(gòu)建體積更大的分子構(gòu)架上有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)和潛力，已知的環(huán)肽類化合物具有包括抗腫瘤、抗HIV、抗菌、抗瘧、安眠、抑制血小板聚集、免疫抑制等多方面的生物活性。
研究發(fā)現(xiàn)，一些已被精確定位的基因參與了突觸的功能，這些微小的連接器讓腦細(xì)胞通過電信號(hào)和化學(xué)信號(hào)彼此通信。隨后，科學(xué)家征得捐助者同意，使用23andMe公司的個(gè)人遺傳信息數(shù)據(jù)，證實(shí)了他們的結(jié)論。
大家都知道，既然是仿制藥，相同的藥物應(yīng)該沒有太大區(qū)別，技術(shù)門檻低，這也造成國內(nèi)近5000家中小藥企并存的現(xiàn)狀。但事實(shí)上因工藝、質(zhì)控問題，國內(nèi)上市仿制藥品很難做到同原研藥物完全等效。
血小板衍生生長因子(PDGF)，是1974年發(fā)現(xiàn)的一種刺激組織細(xì)胞增長的肽類調(diào)節(jié)因子，由細(xì)胞(例如內(nèi)皮細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和上皮細(xì)胞)分泌，生理狀態(tài)下存在于血小板α顆粒內(nèi)，當(dāng)血液凝固時(shí)由崩解的血小板激活釋放出來，有刺激特定細(xì)胞趨化與生長的生物活性。
九個(gè)志愿者通過MRI機(jī)花費(fèi)數(shù)小時(shí)執(zhí)行不同的任務(wù)，包括記憶、閱讀和運(yùn)動(dòng)控制等。試驗(yàn)結(jié)果收集了大量MRI數(shù)據(jù)并將每個(gè)大腦分成300多個(gè)部分，隨后映射區(qū)域之間連接內(nèi)的活動(dòng)。
據(jù)介紹，光動(dòng)力治療以其創(chuàng)傷小、操作簡單等優(yōu)點(diǎn)正在成為腫瘤治療的重要手段之一。光動(dòng)力治療需要將光敏劑輸入人體，傳統(tǒng)光敏劑對(duì)正常人體組織具有光毒性，使其在臨床應(yīng)用中受到極大限制。
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