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FSGS新型治療藥:雙通路抑制靶向治療

2016-11-30 來源:醫(yī)脈通腎內(nèi)頻道  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:紐約大學的HowardTrachtman博士在2016年美國腎臟協(xié)會美國腎臟周(ASN)新聞發(fā)布會上稱,“原發(fā)性局灶階段性腎小球腎炎是一種罕見疾病,臨床特點為蛋白尿—可加速腎小球硬化。是導致終末期腎病腎病綜合征的主要原因,患病者需進行透析或腎移植治療?!?/div>

  DUET2期研究結(jié)果表明,降壓藥Sparsentan可靶向治療原發(fā)性局灶階段性腎小球腎炎(FSGS)。

  紐約大學的HowardTrachtman博士在2016年美國腎臟協(xié)會美國腎臟周(ASN)新聞發(fā)布會上稱,“原發(fā)性局灶階段性腎小球腎炎是一種罕見疾病,臨床特點為蛋白尿—可加速腎小球硬化。是導致終末期腎病腎病綜合征的主要原因,患病者需進行透析或腎移植治療。”

  HowardTrachtman稱,“因FSGS患病率不斷增加,且目前尚無批準用于治療該病的藥物,亟需研發(fā)有效治療藥。”

  研究發(fā)現(xiàn),Sparsentan(同時阻斷血管緊張素II和內(nèi)皮素1)降低蛋白尿的效果顯著大于厄貝沙坦。該結(jié)果是FSGS治療領(lǐng)域的重大進步。

  DUET試驗共納入109名8-71歲的FSGS患者。受試者隨機給予sparsentan200mg/天,400mg/天,800mg/天或血管緊張素II受體拮抗劑厄貝沙坦300mg/天。

  主要研究終點為尿蛋白肌酐比相比基線的變化。次要終點為治療第8周尿蛋白肌酐比下降≥40%,部分緩解:尿蛋白肌酐比最小1.5g/g

  研究結(jié)果

  第8周,Sparsentan組患者尿蛋白肌酐比相比基線平均下降幅度顯著大于厄貝沙坦組。Sparsentan400mg和800mg組患者尿蛋白肌酐比相比基線平均下降幅度亦顯著大于厄貝沙坦組(47.4%vs19.0%;P=0.011)。

  Sparsentan組部分緩解率顯著大于厄貝沙坦組。Sparsentan組完全緩解(定義為尿蛋白肌酐比≥0.3g/g)者4例,厄貝沙坦組完全緩解者0。

  Sparsentan和厄貝沙坦的安全性無顯著差異性。總體而言,Sparsentan的安全性和耐受性較好。

  研究者稱,Sparsentan有望成為獲FDA批準用于治療FSGS的首個治療藥物。

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