膽固醇水平變化與認(rèn)知能力減退有關(guān)
RoelofSmit和同事在評估參與者LDL水平變化前使用一系列功能測試評估老人的認(rèn)知能力。這些認(rèn)知測試包括參與者在讀一個(gè)顏色的單詞時(shí)要寫另一個(gè)顏色的單詞,例如,參與者在讀“紅色”的時(shí)候要寫紅色之外的顏色如“藍(lán)色”。他們也使用了語言測試患者的記憶能力和信息處理速度。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據(jù)生物進(jìn)化理論,在細(xì)菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
RoelofSmit和同事在評估參與者LDL水平變化前使用一系列功能測試評估老人的認(rèn)知能力。這些認(rèn)知測試包括參與者在讀一個(gè)顏色的單詞時(shí)要寫另一個(gè)顏色的單詞,例如,參與者在讀“紅色”的時(shí)候要寫紅色之外的顏色如“藍(lán)色”。他們也使用了語言測試患者的記憶能力和信息處理速度。
韓國科學(xué)技術(shù)院歐洲分院(KIST,Saarbrücken,Germany)的科學(xué)家及其同行設(shè)計(jì)了一臺儀器并做了測試,這臺儀器能同時(shí)執(zhí)行四路RT-PCR,包括兩份對照和兩份病人血樣。傳統(tǒng)化驗(yàn)需要幾小時(shí)到一天多的時(shí)間才能得到結(jié)果。而新化驗(yàn)過程只需30分鐘即可完成。所需血量為100納升,可能只需從指尖采集。
血液循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)基因組分析為實(shí)體腫瘤提供了一種非侵入性的檢測手段,迄今為止,液態(tài)活檢僅應(yīng)用在適度規(guī)模的研究或案例分析中。在本研究中,研究人員利用高精度及深度ctDNA測序技術(shù)對15191名50種不同腫瘤的晚期患者進(jìn)行體細(xì)胞基因組分析,共靶向70種基因。
Minter表示合作被啟用,并強(qiáng)調(diào)多學(xué)科交叉思維有必要解決看似棘手的疾病,如阿爾茨海默氏癥。"一旦你把那些被人們長久以來認(rèn)為是互補(bǔ)交叉的不同領(lǐng)域的想法匯集起來,可能性是令人驚訝的"他說。
“腫瘤是細(xì)菌生長的良好環(huán)境,我們正利用這一點(diǎn),”SangeetaBhatia說。SangeetaBhatia是麻省理工學(xué)院健康科學(xué)和電氣工程與計(jì)算機(jī)科學(xué)在的約翰和多蘿西·威爾遜教授,也是麻省理工學(xué)院綜合癌癥研究和醫(yī)學(xué)工程與科學(xué)研究所的一員。
四川大學(xué)華西醫(yī)院癌癥學(xué)家LuYou小組計(jì)劃開展臨床試驗(yàn),將CRISPR–Cas9用于肺癌患者的治療,試驗(yàn)按照計(jì)劃將在2016年8月開始,該臨床試驗(yàn)已經(jīng)在7月6日獲得醫(yī)院的倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。CRISPR–Cas9臨床研究方面呼聲最高的美國賓夕法尼亞大學(xué)免疫治療臨床研究者CarlJune認(rèn)為這是非常重要的一個(gè)步驟。
目前PGD、PGS子代安全性目前仍然缺乏大樣本、前瞻性隨機(jī)對照研究。小鼠PGD模型的研究顯示,PGD子代成年小鼠神經(jīng)退行性病變風(fēng)險(xiǎn)增加,另外研究提示,胚胎活檢對小鼠的腎上腺發(fā)育有影響,影響小鼠對冷刺激的適應(yīng)。
NICE發(fā)布的指南稱,Cimzia不僅可以作為單藥療法,還可以與甲氨蝶呤聯(lián)用,治療對其它藥物無應(yīng)答或者不耐受的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。將Cimzia納入醫(yī)保后,將對優(yōu)時(shí)比擴(kuò)大Cimzia在英國的市場非常有利。
液體活檢技術(shù)可以從血液中發(fā)現(xiàn)和診斷癌癥,還可以幫助監(jiān)測癌癥復(fù)發(fā),評估治療效果,但是這項(xiàng)技術(shù)仍然存在監(jiān)測靈敏度的問題,大大限制了該技術(shù)的發(fā)展。美國猶他大學(xué)和華盛頓大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),相比于正常細(xì)胞的DNA片段,來源于腫瘤細(xì)胞的循環(huán)DNA長度更短。
一般而言,CAR-T免疫療法涉及通過一種類似于透析的方法從癌癥患者的血液中收集T細(xì)胞,然后對它們進(jìn)行基因修飾,讓它們表達(dá)特定的CAR,而能夠識別癌細(xì)胞表面上的特異性分子。這些經(jīng)過基因修飾的T細(xì)胞在灌注回患者體內(nèi)后,能夠靶向殺死癌細(xì)胞。