2016-08-27
CRISPR基因編輯技術(shù)揭示血液疾病新療法
血紅蛋白是紅細(xì)胞中至關(guān)重要的載氧分子，胎兒和成人的血紅蛋白具有不同的分子形式。血紅蛋白由四個(gè)分子亞基不同組合構(gòu)成，鐮狀細(xì)胞病和β-地中海貧血是由編碼一個(gè)成年-表達(dá)的β亞基的基因中的突變導(dǎo)致的。
【兩會(huì)話題】慢病防控是全社會(huì)共同的責(zé)任
美國(guó)著名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團(tuán)隊(duì)是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據(jù)生物進(jìn)化理論，在細(xì)菌蛋白庫(kù)中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準(zhǔn)等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結(jié)束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
血紅蛋白是紅細(xì)胞中至關(guān)重要的載氧分子，胎兒和成人的血紅蛋白具有不同的分子形式。血紅蛋白由四個(gè)分子亞基不同組合構(gòu)成，鐮狀細(xì)胞病和β-地中海貧血是由編碼一個(gè)成年-表達(dá)的β亞基的基因中的突變導(dǎo)致的。
其他病毒的所有基因都是打包在一起的，GuaicoCulex的五個(gè)基因分開包裝，蚊子需要接觸時(shí)至少四個(gè)不同的部分才能被感染，而且第五個(gè)基因似乎是可選的，或者可以控制病毒的致命程度。
1550名（23.2%）患者確定為高臨床風(fēng)險(xiǎn)和低基因組風(fēng)險(xiǎn)。5年內(nèi)，該組內(nèi)未接受化療的患者無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的生存率為94.7%（96.2CI，92.5-95%）。
研究的主要調(diào)查員荷蘭兒童康復(fù)中心自閉癥研究專家EvdokiaAnagnostou博士說(shuō)，重要的是，我們找到了一種新的方法能夠盡早的幫助那些服用抗精神病藥物的兒童。
在同時(shí)調(diào)整了弗雷明漢卒中風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)其他變量——收縮壓、高血壓治療、吸煙、糖尿病、心血管疾病和房顫——的模型中，發(fā)現(xiàn)除CRP外的其他生物標(biāo)志物仍很顯著。
科學(xué)家用患有阿爾茨海默氏病的小鼠做實(shí)驗(yàn)，在小鼠大腦里放了專門的帶有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1復(fù)制基因的病毒，目的是為了在使神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1在小鼠體內(nèi)增長(zhǎng)。
總部位于新加坡的亞太風(fēng)險(xiǎn)中心(AsiaPacificRiskCenter)指出，亞太地區(qū)2030年前會(huì)有約2億人跨過(guò)65歲門檻，醫(yī)療體系、企業(yè)及家庭將承受龐大壓力。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種嚴(yán)重的系統(tǒng)性自身免疫性疾病。該病患病率高、預(yù)后差，嚴(yán)重威脅患者的生活質(zhì)量。目前該病的治療方案為激素和免疫抑制劑治療，常伴有感染和腫瘤等多種不良反應(yīng)。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織提供的數(shù)據(jù)，全球每年有近1000萬(wàn)人感染結(jié)核病。當(dāng)攜帶結(jié)核分枝桿菌的人咳嗽甚至說(shuō)話時(shí)，周圍的人便會(huì)吸入含有細(xì)菌的飛沫，感染從而發(fā)生。
雖然說(shuō)是實(shí)施的直接責(zé)任人，但注意用了“須”字，而不是“必須”這個(gè)詞，是漏了一個(gè)字還是就是想這么表述，這差一個(gè)字，在氣勢(shì)和含義上可是千差萬(wàn)別，可能跟部門的職權(quán)范圍還是有點(diǎn)關(guān)系，畢竟我們的體制是“馬路警察，各管一段”，但這一個(gè)字也恰好表現(xiàn)出了“虛”的意境。
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