2016年國家藥品不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡共收到來自醫(yī)療機構報告120萬份，0~14歲兒童患者相關的《藥品不良反應/事件報告表》12.8萬份，占10.6%，與2015年相比，降低了0.2個百分點。2016年共收到來自醫(yī)療機構兒童嚴重報告6986份，占兒童報告總數(shù)的5.5%。兒童患者嚴重報告所占比例低于整體人群用藥。

　　報告還提到，兒童用藥不良反應涉及的藥品劑型仍以注射劑為主，一般報告和嚴重報告的占比分別為84.9%和90.8%，但與2015年相比，分別降低了1.2個百分點和0.8個百分點，表明注射劑在兒童中合理使用進一步加強。

　　專家指出，注射劑在兒童中的使用，與兒童口服用藥依從性差有關。兒童是一個相對特殊的群體，機體臟器和組織結構的生理功能發(fā)育尚不完全，對藥物的吸收、分布、代謝和排泄等與成人不同，對藥物的敏感性和耐受性與成人相差較遠，因此臨床用藥時應了解兒童發(fā)育時期的生理、病理特點及體質特征，在醫(yī)生指導下合理用藥，能選用口服、外用給藥時就不選用注射給藥。

　　總局藥化監(jiān)管司司長丁建華介紹，“總局注重加強兒童藥品不良反應監(jiān)測，對于兒童用量大或兒童不良反應相對突出的藥品開展監(jiān)測和評價，及時采取監(jiān)管措施保障兒童用藥的安全。”近年來，總局先后對頭孢拉定、碘化油、苯甲醇、穿琥寧、尼美舒利、細辛腦注射液等在兒童用藥中出現(xiàn)的安全性問題予以評估，并采取了相應風險控制措施。比如，針對細辛腦注射劑超適應證使用及嚴重不良反應居高不下的問題，進行風險研判，將其禁用于6歲以下兒童。

　　總局加大兒童用藥研發(fā)政策支持力度，加快兒童創(chuàng)新藥的審評審批，對符合要求的兒童用藥實行優(yōu)先審評審批，以緩解兒童用藥品種短缺問題，同時嚴格把關兒童藥品的關鍵技術參數(shù)，確保上市藥品質量。

　　丁建華表示，總局鼓勵藥企加強兒童用藥研發(fā)，研制適合市場需求，適合兒童使用的劑型、劑量、給藥途徑的藥品。對一些上市前缺乏兒科臨床研究數(shù)據(jù)的品種，尤其是缺乏兒童使用劑量的藥品，應開展上市后研究工作。同時加強藥品不良反應監(jiān)測，建立不良反應信息收集的有效渠道，健全與醫(yī)務人員和患者的風險溝通機制，實施藥品風險管理，履行藥品安全主體責任。

　　北京兒童醫(yī)院藥學部主任王曉玲說：“兒童健康和用藥安全事關每一個家庭的幸福。需要加強對醫(yī)師、藥師、兒童患者監(jiān)護人等的宣傳和教育，普及兒童用藥相關知識，提高公眾認知，全社會共同行動，推動兒童用藥的發(fā)展。”

　　專家提醒，對于兒童疾病，患者家屬應聽從醫(yī)師或藥師的意見用藥。兒童發(fā)熱除非高熱，不建議使用退熱藥。在使用退熱藥、抗感染藥時，能使用口服制劑盡量不要使用注射劑。應嚴格按照說明書載明的兒童用法用量使用藥品，說明書中兒童用量不明確時應咨詢醫(yī)生，遵醫(yī)囑用藥，不要為了追求治療效果盲目為兒童加大用量或使用成人劑量。說明書明確兒童禁用的藥品一定不要給兒童使用，如喹諾酮類抗感染藥、含可待因口服制劑禁用于18歲以下兒童等。