經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療（DAPT）的療程一直有爭議，本文結(jié)合近10余年P(guān)CI術(shù)后DAPT療程的變化與最新的指南，以及目前存在的問題對其進行探討。

　　PCI術(shù)后DAPT療程探索的歷史

　　1.PCI-CURE研究

　　2001年發(fā)表的PCI-CURE研究是第一個阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療PCI患者的研究。該研究共入選2658例行PCI的NSTE-ACS患者。

　　結(jié)果顯示：與單用阿司匹林相比，DAPT（術(shù)前6-10天開始至術(shù)后4周結(jié)束）可顯著減少PCI術(shù)后30天的嚴重心臟不良事件（包括心血管死亡、心肌梗死和靶血管血運重建）30%（P=0.03），兩組嚴重出血的發(fā)生率無統(tǒng)計學差異（4.5%對6.4%，P=0.64）；術(shù)后隨訪8個月DAPT仍可使嚴重心臟不良事件的發(fā)生率顯著降低（18.3%對21.7%，P=0.03）。

　　基于此項研究，《2002年ACC/AHAUA/NSTEMI指南》推薦擇期PCI的NSTE-ACS患者，若無高出血風險，則應口服氯吡格雷治療至少1個月，可持續(xù)至9個月；《2002年ESCNSTE-ACS指南》建議置入支架的NSTE-ACS患者術(shù)后應予以阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療8個月。

　　2.CREDO研究

　　2002年發(fā)表的CREDO研究是第一個評估PCI術(shù)前給予氯吡格雷300mg負荷量與PCI術(shù)后DAPT12個月是否獲益的研究。該研究入選北美99個中心的2116例PCI患者，術(shù)前3~24h在阿司匹林治療基礎(chǔ)上隨機分組給予300mg負荷劑量氯吡格雷或安慰劑治療；術(shù)后氯吡格雷組繼續(xù)口服氯吡格雷12個月，而安慰劑組則在口服氯吡格雷28天后轉(zhuǎn)換為安慰劑治療。

　　其研究結(jié)果顯示：術(shù)前應用負荷劑量氯吡格雷時間越早，減少28天主要終點事件的獲益越明顯；DAPT12個月顯著降低死亡、心肌梗死和卒中復合終點事件26.9%（8.45%對11.48%，P=0.02），而未顯著增加12個月大出血發(fā)生風險（8.8%對6.7%，P=0.07）。

　　受此項研究的影響，《2005年ESCPCI指南》建議計劃行PCI治療的患者PCI術(shù)前給予負荷劑量（300mg）氯吡格雷，DES置入后建議氯吡格雷應用6-12個月。

　　《2007年ACC/AHAUA/NSTEMI》指南推薦對于置入金屬裸支架的患者，術(shù)后氯吡格雷應用至少1個月，最好12個月；置入DES的患者，建議術(shù)后氯吡格雷應用至少12個月。

　　此后，關(guān)于DAPT療程的美國與歐洲指南也并不完全一致。

　　《2011年ACC/AHAPCI指南》推薦置入DES的患者DAPT至少12個月；而《2014年ESC心肌血運重建指南》則建議DES置入后，ACS患者推薦12個月DAPT，穩(wěn)定性冠心病患者推薦6個月DAPT，對于出血高危的患者，少于6個月DAPT也是可以考慮的。

　　近5年來有關(guān)DAPT的研究結(jié)果仍然不一致，支持DAPT療程≥12個月的研究有：DES-LATE、PEGASUS-TIMI54、DAPT等研究；支持DAPT療程應≤12個月的研究有：PRODIGY、ITALIC、SPIRIT-COMPARE、I-LOVE-IT2等研究。

　　最新的ACC/AHA指南

　　在上述眾多文獻的基礎(chǔ)上，ACC/AHA發(fā)布了《2016年冠心病患者DAPT療程指南》，在該指南中對PCI術(shù)后DAPT療程推薦如下。

　　穩(wěn)定型冠心病患者PCI術(shù)后的DAPT療程

　　A.穩(wěn)定型缺血性心臟病患者（SIHD）植入裸金屬支架（BMS）后應接受阿司匹林、P2Y12抑制劑氯吡格雷治療至少1個月（I，A）。

　　B.SIHD患者植入藥物洗脫支架（DES）后應接受阿司匹林、P2Y12抑制劑氯吡格雷治療至少6個月（I，BR）。

　　C.植入BMS或DES的SIHD患者，若能耐受DAPT，無出血并發(fā)癥，無出血高危因素（凝血功能障礙、口服抗凝藥物、既往DAPT出血等）；則植入BMS術(shù)后DAPT超過1個月，植入DES術(shù)后DAPT超過6個月是合理的（IIb，A）。

　　D.植入DES的SIHD患者，若發(fā)生出血并發(fā)癥，或存在出血高危因素（凝血功能障礙、口服抗凝藥物、顱腦手術(shù)等）；則P2Y12抑制劑治療3個月后停藥是合理的（IIb，C-LD）。

　　急性冠脈綜合征患者PCI術(shù)后的DAPT療程

　　A.急性冠脈綜合征患者（ACS）植入BMS或DES后應接受阿司匹林、P2Y12抑制劑（氯吡格雷、普拉格雷或替格瑞洛）治療至少12個月（I，B-R）。

　　B.植入BMS或DES的ACS患者，若能耐受DAPT，無出血并發(fā)癥，無出血高危因素；則DAPT療程超過12個月是合理的（IIb，A）。

　　C.植入BMS或DES的ACS患者，若發(fā)生出血并發(fā)癥，或存在出血高危因素；P2Y12抑制劑治療6個月后停藥是合理的（IIb，C-LD）。

　　冠心病患者PCI術(shù)后接受CABG治療的DAPT療程

　　A.ACS雙抗治療的患者，接受冠狀動脈旁路移植術(shù)（CABG）后治療，術(shù)后應恢復P2Y12抑制劑治療，完成12個月的DAPT（I，C-LD）。

　　B.SIHD雙抗治療的患者，CABG術(shù)后DAPT療程12個月對改善靜脈橋通暢是合理的（IIb，B-NR）。

　　接受PCI和DAPT的患者擇期行非心臟手術(shù)圍術(shù)期管理的推薦

　　A.擇期行非心臟手術(shù)，應延遲到BMS術(shù)后30天，DES術(shù)后6個月進行（I，B-NR）。

　　B.若進一步延遲手術(shù)的風險大于支架血栓的風險，可考慮DES術(shù)后3個月進行非心臟手術(shù)（IIb，C-EO）。

　　C.對于圍術(shù)期需要停止DAPT的患者，BMS術(shù)后30天內(nèi)、DES術(shù)后3個月內(nèi)不應進行擇期非心臟手術(shù)（III，B-NR）。

　　如果延長或縮短DAPT療程，必須充分權(quán)衡患者缺血與出血的風險

　　A.延長DAPT療程可能獲益的因素：

　　a.存在以下支架內(nèi)血栓形成的高危因素：發(fā)生ACS，糖尿病，左室射血分數(shù)<40%，第一代DES，支架直徑偏小，支架過短或過長，支架貼壁不良，分叉病變的支架，支架內(nèi)再狹窄。

　　b.存在以下臨床缺血的高危因素：高齡，發(fā)生ACS，多次心肌梗死史，缺血范圍大的冠心病，糖尿病，慢性腎臟病。

　　B.存在以下出血的高危因素，縮短DAPT療程可能獲益：

　　既往出血病史，口服抗凝藥物治療，高齡，女性，低體重，糖尿病，慢性腎臟病，貧血，長期服用類固醇或非甾體抗炎藥治療。

　　目前存在的問題與疑惑

　　作為臨床醫(yī)生，面對最新的指南與眾多有關(guān)DAPT療程的臨床研究，我們?nèi)杂性S多問題與疑惑。

　　1.最新的《2016年ACC/AHA冠心病患者DAPT療程指南》中涉及延長或縮短DAPT時程的推薦均為IIb，而且對于延長或縮短DAPT療程的具體時限并無明確規(guī)定。

　　2.近5年來支持延長或縮短DAPT療程的眾多臨床研究結(jié)果也嚴重不一致，其中涉及的DAPT療程從1個月至42個月不等。并且，大家會發(fā)現(xiàn)，新型DES有關(guān)的臨床研究DAPT療程多趨于縮短；而P2Y2抑制劑有關(guān)的研究多趨于延長。

　　3.目前臨床上應用的新型DES種類較多，支架平臺和材料、聚合物涂層及攜帶藥物種類均有所不同，不同新型DES是否有相似的較低的血栓發(fā)生率？DAPT療程是否一致？

　　4.患者的年齡、臨床診斷、合并癥、冠脈病變復雜程度、置入支架的類型、PCI操作因素以及出血風險等均對DAPT時程有影響；其中高齡，糖尿病，慢性腎臟病等既是出血又是缺血事件的高危因素，如何權(quán)衡這些因素？

　　心臟科醫(yī)生在臨床工作中如何量化患者各種出血與缺血的危險因素，進而延長或縮短DAPT時程？許多學者進行了有益的探索。

　　YehRW等人在2016年在《JAMA》上提出了DAPT評分系統(tǒng)。

　　該評分系統(tǒng)從-2分，到10分，其中近期心肌梗死，既往心肌梗死病史或PCI病史，糖尿病，支架直徑小于3mm，吸煙，紫杉醇DES各為1分，有慢性心力衰竭或射血分數(shù)＜30％，靜脈橋介入治療各為2分；65歲≤年齡＜75歲為-1分，年齡≥75歲為-2分。如評分≥2分，則1年后繼續(xù)DAPT有助于減少缺血事件；如評分＜2分，繼續(xù)DAPT則可能增加出血風險。

　　FrancescoCosta等人2017年在《Lancet》上提出了PRECISE-DAPT評分系統(tǒng)。

　　其中包括：年齡、肌酐清除率、血紅蛋白、白細胞計數(shù)、既往自發(fā)性出血，其中既往自發(fā)性出血是TIMI出血的最強預測因子。PRECISE-DAPT評分≥25分的患者出血風險較高，會從縮短DAPT療程中受益，而<25分的患者DAPT療程≥12個月不會增加出血風險。

　　BinderRK等人則在《EuropeanHeartJournal》撰文認為PCI期間不能獲得關(guān)于出血和缺血風險的全部信息。

　　PCI術(shù)后隨訪期間患者的病情可能會發(fā)生變化，因此既需個體化、又要動態(tài)調(diào)整DAPT方案。

　　總之，冠心病患者PCI術(shù)后DAPT療程的確定，取決于缺血與出血風險的全面衡量：高缺血風險、低出血風險的患者考慮延長雙抗療程，并選用新型口服抗血小板藥物；低缺血風險、高出血風險的患者考慮縮短雙抗療程；密切隨訪，個體化、動態(tài)調(diào)整的DAPT方案可能對患者更加合理。