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重磅!禮來(lái)獲FDA批準(zhǔn)治療斑塊型銀屑病,系全球第2款I(lǐng)L-17A抗炎藥

2016-03-24 來(lái)源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:有分析師指出,該市場(chǎng)將很快迎來(lái)其他競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品,默沙東的MK-3222及強(qiáng)生(JNJ)的IL-23阻斷劑guselkumab已進(jìn)入III期臨床開(kāi)發(fā);另一方面,在安進(jìn)放棄與阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)IL-17A單抗brodalumab之后,醫(yī)藥界出了名的收購(gòu)狂Valeant出資$4.45億買(mǎi)進(jìn)brodalumab,目前正在迅速推進(jìn)該藥的臨床開(kāi)發(fā)。

  美國(guó)醫(yī)藥巨頭禮來(lái)(EliLilly)在研的新一代抗炎藥Taltz(ixekizumab)近日在美國(guó)監(jiān)管方面?zhèn)鱽?lái)喜訊,F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Taltz(ixekizumab,80mg/mL)注射液用于適合系統(tǒng)治療(systemictherapy,即全身療治)或光療(phototherapy)的中度至重度斑塊型銀屑病(plaquepsoriasis)成人患者的治療。Taltz不能用于對(duì)活性藥物成分ixekizumab或任何輔料有超敏反應(yīng)(如過(guò)敏)的患者。禮來(lái)已計(jì)劃在第二季度將Taltz推向美國(guó)市場(chǎng)。ixekizumab是一種靶向促炎性細(xì)胞因子IL-17A的單克隆抗體,IL-17A被認(rèn)為在多種自身免疫性疾病的炎性反應(yīng)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

  Taltz:繼諾華Cosentyx之后上市的第2款I(lǐng)L-17A單抗抗炎藥

  此次批準(zhǔn),使Taltz成為繼諾華重磅抗炎藥Cosentyx(secukinumab)之后,在美國(guó)獲批上市的第二款I(lǐng)L-17A單抗藥物。業(yè)界對(duì)Taltz十分看好,如果該藥第二個(gè)適應(yīng)癥——銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)也成功獲批,其年銷(xiāo)售峰值將突破10億美元。之前,諾華Cosentyx已在美國(guó)和歐盟獲批治療斑塊型銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎(PsA)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)。在歐盟方面,Taltz于今年2月底獲CHMP支持批準(zhǔn)的積極意見(jiàn),預(yù)計(jì)將在今年5月獲得歐盟委員會(huì)(EC)批準(zhǔn),成為歐洲上市的第二款I(lǐng)L-17A單抗藥物。

  然而,有分析師指出,該市場(chǎng)將很快迎來(lái)其他競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品,默沙東的MK-3222及強(qiáng)生(JNJ)的IL-23阻斷劑guselkumab已進(jìn)入III期臨床開(kāi)發(fā);另一方面,在安進(jìn)放棄與阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)IL-17A單抗brodalumab之后,醫(yī)藥界出了名的收購(gòu)狂Valeant出資$4.45億買(mǎi)進(jìn)brodalumab,目前正在迅速推進(jìn)該藥的臨床開(kāi)發(fā)。

  當(dāng)前,銀屑病市場(chǎng)由TNF阻斷劑(抗腫瘤壞死因子單抗)統(tǒng)治,然而有高達(dá)40%的患者對(duì)TNF阻斷劑治療不足或無(wú)反應(yīng)。而IL-17單抗抗炎藥的上市,將極大地改善銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎及其他炎癥性疾病的臨床標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理。

  Taltz:大型III期臨床項(xiàng)目擊敗安進(jìn)超級(jí)重磅抗炎藥恩利(Enbrel)

  Taltz的獲批,是基于在中度至重度斑塊型銀屑病群體中開(kāi)展的迄今為止最大規(guī)模的III期臨床項(xiàng)目。該項(xiàng)目包括3個(gè)雙盲、多中心III期研究(UNCOVER-1,-2,-3),涉及21個(gè)國(guó)家超過(guò)3800例中度至重度斑塊型銀屑病成人患者,研究結(jié)果證明了ixekizumab的療效和安全性。這3個(gè)研究評(píng)估了ixekizumab(起始給藥劑量160mg,之后每2周給藥劑量80mg)相比安慰劑治療12周的療效和安全性,其中,UNCOVER-2研究和UNCOVER-3研究還納入了一組額外的對(duì)照組,該對(duì)照組中患者接受依那西普(etanercept,50mg,每周2次)治療12周。該項(xiàng)目3個(gè)研究的安全性和療效,將進(jìn)一步評(píng)估直至60周。

  研究結(jié)果顯示,這3個(gè)關(guān)鍵性研究均達(dá)到研究的所有主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn),ixekizumab在各項(xiàng)皮損消退指標(biāo)上均優(yōu)于安進(jìn)的重磅抗炎藥Enbrel(恩利,通用名:etanercept,依那西普)和安慰劑,數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。這些數(shù)據(jù)對(duì)于罹患中度至重度斑塊型銀屑病的患者而言具有重要意義,Taltz的獲批上市,將幫助更多的銀屑病患者的病情獲得全面緩解。

  關(guān)于Taltz(ixekizumab):

  ixekizumab是一種單克隆抗體,針對(duì)具有促炎作用的細(xì)胞因子白介素-17A(IL-17A)具有較高的親和力和特異性,可抑制IL-17A與IL-17受體的結(jié)合。對(duì)于銀屑病患者而言,IL-17A在驅(qū)動(dòng)角化細(xì)胞(皮膚細(xì)胞)過(guò)度增殖和活化方面發(fā)揮了重要作用。ixekizumab不會(huì)與細(xì)胞因子IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E或IL-17F相結(jié)合。Ixekizumab通過(guò)皮下注射給藥。目前,禮來(lái)也正在推進(jìn)ixekizumab治療銀屑病關(guān)節(jié)炎及其他炎癥性疾病的相關(guān)臨床研究。

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