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童年經(jīng)歷會(huì)影響大腦發(fā)育

摘要:仔細(xì)觀察后,他們發(fā)現(xiàn)表觀遺傳因素是主要原因。與其他轉(zhuǎn)座子不同,LINE-1的拷貝被標(biāo)記為較少的甲基,這是表觀遺傳學(xué)編輯的標(biāo)記。

我們最初幾年的生活在大腦的連接中起著至關(guān)重要的作用。新的研究表明,我們的經(jīng)驗(yàn)可能也會(huì)影響我們的神經(jīng)元在基因水平上的變化。

一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn),缺乏母愛的幼鼠似乎會(huì)在它們的腦細(xì)胞中觸發(fā)“跳躍”基因。這暗示了在人類中類似的過程,可以幫助解釋某些神經(jīng)紊亂的發(fā)展。
 
某些基因復(fù)制自身,并從一個(gè)區(qū)域遷移到另一個(gè)區(qū)域的能力遠(yuǎn)未可知。事實(shí)上,我們研究它們已經(jīng)有半個(gè)多世紀(jì)了。這些被稱為轉(zhuǎn)座子的基因編碼可以產(chǎn)生一個(gè)相鄰細(xì)胞的嵌合體,盡管它們屬于同一個(gè)體,但在技術(shù)層面上,它們的遺傳圖譜略有不同。
 
加州索爾克研究所的遺傳學(xué)家FredGage解釋道,“我們被告知,我們的DNA是穩(wěn)定不變的,這才使我之所以為我。但事實(shí)上,DNA更有活力。細(xì)胞中有能夠自我復(fù)制和移動(dòng)的基因,這意味著,在某些方面,DNA確實(shí)發(fā)生了變化。”
 
當(dāng)這種情況發(fā)生在腦細(xì)胞中時(shí),也會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂。被稱為長(zhǎng)散布核元素(longinterspersednuclearelements,LINEs)序列在老鼠海馬細(xì)胞分裂的位置發(fā)生了變化。
 
近年來,大量的注意力都集中在了解環(huán)境因素如何通過外部“表觀遺傳”變化對(duì)DNA進(jìn)行修改。有些甚至被認(rèn)為是導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ?a name='InnerLinkKeyWord' href='//m.coldnoir.com/jsbpd/jsjb/gdzb/' target='_blank'>自閉癥譜系障礙)發(fā)展的因素。但是,環(huán)境對(duì)轉(zhuǎn)座子的影響并沒有被仔細(xì)研究,可能是因?yàn)槲覀冋J(rèn)為我們繼承的基因根本不會(huì)輕易改變它們的編碼。
 
該研究的第一作者TracyBedrosian說:“雖然我們知道細(xì)胞可以獲得DNA的變化,但人們推測(cè)這可能不是隨機(jī)過程。也許在大腦或環(huán)境中有一些因素導(dǎo)致改變的頻繁發(fā)生。”
 
她與另外兩名研究人員Bedrosian和Gage研究了一種叫做LINE-1逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的序列如何在小鼠的海馬細(xì)胞中復(fù)制和轉(zhuǎn)移。具體來說,他們密切關(guān)注幼鼠所處的環(huán)境是否對(duì)基因跳躍過程產(chǎn)生了很大的影響。
 
在對(duì)幼鼠的海馬細(xì)胞進(jìn)行分析時(shí),他們發(fā)現(xiàn)護(hù)理種類與LINE-1的拷貝數(shù)之間存在明顯的關(guān)系。護(hù)理越糟糕,基因復(fù)制和遷移的次數(shù)就越多。奇怪的是,研究人員分析的其他類型的轉(zhuǎn)座子并沒有出現(xiàn)這種情況,這表明這是該序列特有的。
 
仔細(xì)觀察后,他們發(fā)現(xiàn)表觀遺傳因素是主要原因。與其他轉(zhuǎn)座子不同,LINE-1的拷貝被標(biāo)記為較少的甲基,這是表觀遺傳學(xué)編輯的標(biāo)記。
 
Gage說:“這一發(fā)現(xiàn)與兒童被忽視的研究結(jié)果一致,這些研究也顯示了其他基因DNA甲基化模式的改變。這對(duì)研究人員來說是一件充滿希望的事情,因?yàn)橐坏┝私馄渲袡C(jī)制,就可以開始制定干預(yù)策略。”雖然這一發(fā)現(xiàn)對(duì)人類究竟意味著什么還是未來的研究方向,但至少這說明,童年的經(jīng)歷足以影響基因。
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