經(jīng)過十多年的研究，比利時VIB魯汶大學(xué)Switch實驗室揭示了一個新設(shè)計的分子，能通過淀粉樣蛋白的形成機制有效抑制癌癥的發(fā)生。這項工作表明：根據(jù)淀粉樣蛋白的結(jié)構(gòu)可以合理地開發(fā)一種新的生物分子，能夠?qū)垢鞣N各樣的疾病。他們在11月11日Science上發(fā)表這篇文章后，下一步要做的是將這一突破性的技術(shù)直接為患者服務(wù)。

　　在煮熟的雞蛋，啤酒泡沫和蜘蛛絲的蛋白質(zhì)都有一個類似的結(jié)構(gòu)單元：淀粉樣蛋白。這些結(jié)構(gòu)也在人類中活躍，在如黑色素的生產(chǎn)和細胞激素儲存過程中發(fā)揮作用。淀粉樣蛋白也與如白內(nèi)障、老年癡呆癥和凝血障礙的疾病相關(guān)。由Switch實驗室的FredericRousseau和Joostschymkowitz教授，發(fā)明了一個設(shè)計原則，可以用來摧毀基于淀粉蛋白的特性幾乎任何功能。

　　捕捉腫瘤

　　這個新技術(shù)將設(shè)計好的淀粉樣蛋白靶向著名的癌癥靶標(biāo)：血管內(nèi)皮生長因子受體2（VEGFR2）。通過篩選他們確定了一個肽，被稱為“vascin”，能高度有效抑制VEGFR2。很快設(shè)計的淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu)的vascin就入侵細胞，從二聚體慢慢轉(zhuǎn)化成淀粉樣纖維，誘導(dǎo)靶向蛋白VEGFR2的蛋白質(zhì)聚集體形成。VEGFR2開始黏在一起形成團塊，讓蛋白失去功能。因為VEGFR2對于某些特定的癌癥的生存至關(guān)重要，它的失活可以殺死癌細胞，在小鼠中阻止腫瘤的生長。

　　FredericRousseau教授說：“我們可以把它比作一個能捕捉腫瘤的“蜘蛛網(wǎng)”。通過人為地模仿蛋白質(zhì)團塊的形成，我們可以抑制在一些疾病中發(fā)揮核心作用的分子。由于這些原則適用于幾乎所有的蛋白質(zhì)，我們的方法可能不是僅僅在開發(fā)未來的癌癥療法中有用，而且在治療抗藥性感染中也會有用。

　　新技術(shù)

　　研究發(fā)現(xiàn)一個短的淀粉樣蛋白片段可以誘導(dǎo)與正常淀粉樣蛋白不相關(guān)的變性，這種變性方式與天然淀粉樣蛋白聚集的基本生理生化特性類似。

　　這個新技術(shù)的發(fā)明可以追溯到數(shù)年前，受到廣泛的專利保護。同時，Switch實驗室和其他幾個研究小組合作，表明這項技術(shù)可以有很多應(yīng)用，從超級細菌和真菌感染的治療到改良作物。

　　JoostSchymkowitz教授說：“雖然我們還不知道功能性的淀粉樣蛋白是否可用在人類做治療應(yīng)用，新藥的潛力是巨大的。我們的團隊將在未來幾年內(nèi)，試圖把這一新技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)榛颊叩闹苯永妗?rdquo;

　　新的經(jīng)營策略

　　與Switch實驗室密切合作，VIB的技術(shù)轉(zhuǎn)移團隊正在積極推行這一頂級科研成果轉(zhuǎn)換成社會價值。

　　ElsBeirnaert博士（VIB新企業(yè)的高級經(jīng)理）說：“這項技術(shù)新穎的作用方式、可設(shè)計性和潛在的能降低具有挑戰(zhàn)性的細胞內(nèi)疾病的目標(biāo)，讓這個技術(shù)成為一個有吸引力的基礎(chǔ)，運用于開發(fā)治療各種疾病的新的突破性藥物。”