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科學(xué)家揭示低蛋白飲食抗癌機(jī)制,激活免疫反應(yīng)是關(guān)鍵

2018-04-23 來(lái)源:奇點(diǎn)網(wǎng)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:甘氨酸是一種非必需氨基酸,它對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的促進(jìn)作用已經(jīng)被不止一次地證實(shí)了,和它攜手被釘在柱子上的還有另一個(gè)非必需氨基酸——絲氨酸。

沒有蛋白質(zhì)就沒有生命。

蛋白質(zhì)是我們生命活動(dòng)最重要的物質(zhì)基礎(chǔ),好東西人人都想擁有,“壞人”也會(huì)盯上它,比如,腫瘤。
 
更確切地說(shuō),是想要“里面”的氨基酸。氨基酸支撐著癌細(xì)胞生長(zhǎng)增殖過程中的代謝途徑,腫瘤生長(zhǎng)過程中新血管壁的形成也需要大量由甘氨酸、纈氨酸等合成的彈性蛋白,尤其是甘氨酸,幾乎占到彈性蛋白組成的1/4。
 
甘氨酸是一種非必需氨基酸,它對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的促進(jìn)作用已經(jīng)被不止一次地證實(shí)了,和它攜手被釘在柱子上的還有另一個(gè)非必需氨基酸——絲氨酸。在去年的《自然》雜志上,英國(guó)比特森癌癥研究所的研究人員在腸癌和淋巴瘤小鼠模型中就發(fā)現(xiàn),不含絲氨酸和甘氨酸的飲食將生存率提高了一半[1]!
 
不過要想完全在飲食中剔除某種或某幾種氨基酸,還是比較麻煩的,大概需要特制飲食了,那么如果整體減少蛋白質(zhì)的攝入這種簡(jiǎn)便的操作會(huì)可行嗎?
 
在最近的《細(xì)胞代謝》雜志中,來(lái)自法國(guó)的Jean-EhrlandRicci博士帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)給出了答案,可行!而且他們還發(fā)現(xiàn)了這其中的分子機(jī)制。低蛋白飲食可以激活一條關(guān)鍵的IRE1α/RIG1信號(hào)通路,誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的未折疊蛋白反應(yīng),殺死癌細(xì)胞[2]。聽不懂在說(shuō)啥?沒關(guān)系,往下看,奇點(diǎn)糕在下面給大家仔細(xì)解釋。
 
在淋巴瘤、結(jié)直腸癌和黑色素瘤這三種腫瘤小鼠模型中,降低了25%蛋白質(zhì)含量,但不降低總能量的飲食使得它們的腫瘤生長(zhǎng)被抑制,也提高了生存率。在淋巴瘤小鼠中,移植腫瘤40天時(shí),普通飲食的小鼠全部死亡,而低蛋白飲食的還有80%存活!
 
不過,這么好的效果倒不是因?yàn)?ldquo;缺衣少食”的窘境殺死了癌細(xì)胞,而是通過增加T細(xì)胞的水平,增強(qiáng)免疫反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的。T細(xì)胞的激活需要抗原提呈細(xì)胞將癌細(xì)胞暴露的表面抗原“交給”未激活的T細(xì)胞,所以,抗癌免疫反應(yīng)的增強(qiáng)還有抗原提呈細(xì)胞的一份力量。
 
是誰(shuí)刺激了免疫反應(yīng)的增強(qiáng)呢?是癌細(xì)胞內(nèi)部,免疫系統(tǒng)的“內(nèi)應(yīng)”——γ干擾素,這是一種關(guān)鍵的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞因子,能夠廣泛的激活免疫系統(tǒng),還有細(xì)胞毒性,殺死腫瘤血管的上皮細(xì)胞,破壞血管[3]。在小鼠有腫瘤的淋巴結(jié)中,γ干擾素的表達(dá)明顯增多。
 
γ干擾素又是怎么增加的?讓奇點(diǎn)糕帶大家繼續(xù)抽絲剝繭,這就涉及到更深層次的分子機(jī)制的探索了。以前有研究表明,氨基酸的減少,會(huì)導(dǎo)致大量未折疊和折疊錯(cuò)誤的蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中堆積,出現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激[4]。
 
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是非常重要的細(xì)胞器,維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài),也是蛋白質(zhì)完成折疊,形成最終三維立體結(jié)構(gòu)的場(chǎng)所。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激狀態(tài)會(huì)干擾正常的細(xì)胞功能,為了“自救”,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)會(huì)啟動(dòng)未折疊蛋白反應(yīng),暫停新蛋白質(zhì)的生成,同時(shí)降解錯(cuò)誤折疊的蛋白,促進(jìn)未折疊的蛋白折疊。如果這樣還不能平復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的話,就會(huì)啟動(dòng)凋亡程序,讓細(xì)胞“自殺”。
 
未折疊蛋白反應(yīng)的啟動(dòng)有三種信號(hào)途徑,這次的低蛋白飲食激活了其中的一種——肌醇需求激酶1α(IRE1α),增加內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)的蛋白的表達(dá)。研究人員還順藤摸瓜找到了它的下游分子RIG1。
 
這和γ干擾素的產(chǎn)生有什么關(guān)系?實(shí)際上,IRE1α與激活免疫反應(yīng)的蛋白質(zhì)分子Toll樣受體協(xié)同作用正是腫瘤細(xì)胞中γ干擾素產(chǎn)生的關(guān)鍵因素[5]。
 
機(jī)制的研究是沒有辦法在人體內(nèi)進(jìn)行的,那人類和小鼠究竟有沒有共同之處呢?研究人員利用TCGA癌癥數(shù)據(jù)庫(kù),調(diào)查了患者樣本中IRE1a活性與免疫細(xì)胞數(shù)量的關(guān)系。
 
他們從TGCA癌癥數(shù)據(jù)庫(kù)中提取了523個(gè)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、293個(gè)黑色素瘤和456個(gè)結(jié)直腸癌患者的腫瘤樣本,發(fā)現(xiàn),在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤和黑色素瘤中確實(shí)是IRE1α的活性越高,T細(xì)胞水平越高。但在結(jié)直腸癌中,只有在腫瘤惡性程度低(I級(jí))時(shí)才符合這個(gè)現(xiàn)象??偟膩?lái)說(shuō),研究人員認(rèn)為,在人類癌癥中,他們發(fā)現(xiàn)的通路也是適用的。
 
不過,研究人員也表示,他們的研究還存在著一些不足之處。首先,雖然整體的低蛋白飲食更容易操作,但是對(duì)于蛋白質(zhì)含量具體要減少多少還沒有明確的定義。蛋白質(zhì)減少12.5%和25%會(huì)延緩腫瘤生長(zhǎng),但減少40%的話卻沒有任何效果。
 
而且蛋白質(zhì)是人體必需的,含量過低對(duì)于本就營(yíng)養(yǎng)不良的癌癥患者來(lái)說(shuō)并不友好[6]。此外,小鼠的代謝率比人類高7倍,它們似乎比人類對(duì)惡性疾病的抵抗力更強(qiáng)[7],因此研究人員表示,關(guān)于飲食成分限制的效果需要在臨床試驗(yàn)中進(jìn)行證明。
 
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