近日，來自Pasteru和Inserm研究所的科學家通過實驗研究成功地促進了免疫細胞向腫瘤組織的浸潤過程，在腫瘤組織內部誘導了免疫系統應答，阻斷了腫瘤生長。在這項發(fā)表在國際學術期刊NatureImmunology的文章中，科學家們證明利用上述過程再結合一些免疫治療方法可以有效殺傷癌細胞。

　　趨化因子是一類能夠吸引免疫細胞向炎癥組織遷移的小分子物質，在腫瘤發(fā)展，感染等疾病過程中發(fā)揮重要作用，但這些小分子可能會被一些酶類降解，限制免疫細胞的遷移過程。舉例而言，趨化因子CXCL10能夠誘導T淋巴細胞向病理組織遷移，但CXCL10又會很快地被二肽肽酶4（DPP4）降解，從而限制了T淋巴細胞向腫瘤等病理組織的遷移和浸潤。

　　在這項研究中，研究人員發(fā)現口服一種特異性的DPP4抑制劑（sitagliptin）能夠在小鼠體內延緩多種類型癌癥的進展，除此之外，DPP4抑制劑還能夠增加T淋巴細胞向腫瘤組織的浸潤，同時再結合目前新興的一些免疫治療方法能夠有效殺傷腫瘤。

　　在之前一些研究中，科學家們已經發(fā)現DPP4抑制劑對于II型糖尿病的治療具有良好效果，并且這些研究成果將很快轉化到人類臨床研究。而進行該項研究的研究人員已經遞交了一份進行I期臨床試驗的申請，并將在接下來的研究中對sitagliptin治療肝細胞癌的治療效果進行評估。

　　綜上所述，這項研究發(fā)現口服糖尿病治療藥物sitagliptin能夠通過抑制DPP4延緩多種癌癥進展，并可增加T淋巴細胞向腫瘤組織的浸潤，發(fā)揮免疫應答功能殺傷癌細胞，這對癌癥治療具有重要應用價值。