GWPharmaceuticals在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了其大麻二酚（CBD）液體制劑Epidiolex在治療一種叫做Dravet綜合癥的罕見(jiàn)癲癇三期臨床結(jié)果。患者觀察4周后使用14周CBD或安慰劑，結(jié)果CBD組患者每月發(fā)病次數(shù)從12.4次降到5.9次，而安慰劑組從每月14.9次降到14.1次。43%的CBD組患者發(fā)病次數(shù)減半，而只有17%安慰劑組患者發(fā)病次數(shù)減半。另有5%患者使用CBD后癲癇消失，而安慰劑組沒(méi)有徹底控制的病例。GW還有另一個(gè)叫做Lennox-Gastaut癥（LGS）的罕見(jiàn)癲癇三期臨床試驗(yàn)即將結(jié)束。GW宣布將根據(jù)這些結(jié)果申請(qǐng)這兩個(gè)適應(yīng)癥在美國(guó)的上市。

　　大麻二酚，英文名為Cannabidiol（簡(jiǎn)稱CBD），是一種淡黃色樹(shù)脂或結(jié)晶，它是藥用植物大麻中的主要化學(xué)成分，提取自雌性大麻植株，是大麻中的非成癮性成分，具有抗痙攣、抗焦慮、抗炎等藥理作用。

　　早在1940年，CBD就由亞當(dāng)斯（Adams）和托德（Todd）分別從墨西哥和印度大麻中同時(shí)分離得到，由于當(dāng)時(shí)實(shí)驗(yàn)條件的限制，在對(duì)CBD結(jié)構(gòu)的確定上出現(xiàn)了錯(cuò)誤。直到1963年梅舒朗（Mechoulam）和舒沃（Shvo）才測(cè)定了其確切的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

　　Dravet綜合征而頻繁發(fā)作癲癇

　　關(guān)于CBD的醫(yī)療應(yīng)用，最為著名的一個(gè)故事發(fā)生在美國(guó)。一個(gè)名叫夏洛特的美國(guó)女孩因患有先天性Dravet綜合征而頻繁發(fā)作癲癇，3歲時(shí)她的癲癇發(fā)作次數(shù)已經(jīng)嚴(yán)重到每星期300次，相當(dāng)于每半個(gè)小時(shí)就會(huì)發(fā)作一次。求醫(yī)無(wú)果，2011年，夏洛特的父母冒著坐牢的風(fēng)險(xiǎn)為她嘗試了大麻提取物CBD并且效果卓著。一年后，夏洛特的癲癇發(fā)作次數(shù)已經(jīng)控制在每個(gè)月僅4次，她基本過(guò)上了正常女孩的生活。

　　目前該適應(yīng)癥三期開(kāi)展順利，有望上市

　　新生兒缺氧缺血性腦病(NHIE)

　　2015年，GW制藥公司使用CBD開(kāi)發(fā)制成一種靜脈注射劑，該藥劑已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的罕見(jiàn)病藥物資格（又稱作孤兒藥資格，OrphanDrugDesignation），用于治療新生兒缺氧缺血性腦病(NHIE)。

　　紐約大學(xué)的癲癇樣本試驗(yàn)

　　2015年，紐約大學(xué)Langone醫(yī)學(xué)中心癲癇綜合診療中心組織了313例重度癲癇患者通過(guò)使用CBD液體制劑進(jìn)行治療。治療12周后的數(shù)據(jù)顯示，27%的患者發(fā)病次數(shù)減少了50%，9%的患者無(wú)發(fā)作。同時(shí)，CBD的耐受性較好，僅4%的患者因副作用而停藥。

　　毒品與藥品，在英文里都叫drug，就看怎么控制和怎么使用了?，F(xiàn)在的所說(shuō)的毒品，很多在當(dāng)時(shí)都是都是當(dāng)做救命藥開(kāi)發(fā)出來(lái)的，只是很多不法分子動(dòng)了歪腦筋。但即便是毒品，如能夠合理地二次開(kāi)發(fā)，二次應(yīng)用也能造福人類，強(qiáng)生的左旋氯胺酮在抗抑郁的表現(xiàn)，值得大家關(guān)注。