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新型免疫療法藥物延長肺癌患者生存期

摘要:然而,研究作者指出這兩種治療方案其中的任何一個都可以引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。Tecentriq試驗組中有接近8%的患者停止了治療,而化療試驗組中有接近19%的患者停止了治療。

在一項新的試驗中研究人員發(fā)現(xiàn),相比化療,一種名叫Tecentriq的免疫療法藥物使非小細(xì)胞肺癌患者的生存期延長了好幾個月,導(dǎo)致的不良反應(yīng)也更少。

這些結(jié)果來自于一項Ⅲ期試驗的早期分析研究,試驗由該藥物生產(chǎn)商贊助,850位非小細(xì)胞肺癌患者參與。

據(jù)美國癌癥協(xié)會報道,非小細(xì)胞肺癌是肺癌中最常見的類型,占肺癌總數(shù)的85%。肺癌是美國致死率最高的癌癥,今年預(yù)計會有超過158000人死于這種疾病。

該試驗中的患者已經(jīng)沒有其它合適的治療方案選擇,在實驗中患者接受Tecentriq治療或化療藥物多西他賽治療(非小細(xì)胞癌癥患者的標(biāo)準(zhǔn)治療)。

加利福尼亞大學(xué)戴維斯分校綜合癌癥中心的DavidGandara博士領(lǐng)導(dǎo)的一個團(tuán)隊表示,接受Tecentriq治療后的患者的平均生存期是13.8個月,相比之下接受化療后的患者的平均生存期是9.6個月。

同時,接受Tecentriq的患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的情況也更少。只有15%的患者在接受Tecentriq治療中產(chǎn)生了嚴(yán)重不良反應(yīng),有43%的患者在接受化療中產(chǎn)生了嚴(yán)重不良反應(yīng)。

然而,研究作者指出這兩種治療方案其中的任何一個都可以引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)。Tecentriq試驗組中有接近8%的患者停止了治療,而化療試驗組中有接近19%的患者停止了治療。

這項由羅氏公司和基因泰克公司贊助的試驗已在12月12日在《柳葉刀》期刊里發(fā)表。該試驗屬于開放性試驗,這意味著試驗中患者和醫(yī)生都同時知道患者所接受的治療方案。

Tecentriq通過阻斷程序性死亡配體1(PD-L1)蛋白質(zhì)來抑制腫瘤。PD-L1蛋白質(zhì)存在于腫瘤細(xì)胞的表面,有助于癌細(xì)胞免受免疫系統(tǒng)的攻擊。Tecentriq可以阻斷PD-L1,從而使癌細(xì)胞更脆弱。

Gandara博士在新聞發(fā)布稿中說“這是第一個使用PD-L1免疫療法治療肺癌的Ⅲ期試驗。令人振奮的是除了肺癌免疫療法已知益處,Tecentriq還可以延長所有具有PD-L1表達(dá)的患者的生存期。”

KevinSullivan博士是紐約NorthwellHealth癌癥研究所的腫瘤科醫(yī)生。Sullivan博士說“Tecentriq是PD-1/PD-L1這類免疫療法中的第三個被批準(zhǔn)用于治療肺癌的二線治療藥物(在患者接受標(biāo)準(zhǔn)化療失敗后)。

但是臨床醫(yī)生需要意識到這些藥物可能會伴有嚴(yán)重的副作用,其中包括致命性的自身免疫并發(fā)癥。此外,我們還需要了解為什么有些患者不能從這些療法中受益,或者為什么他們在達(dá)到腫瘤緩解后最終還是會出現(xiàn)疾病進(jìn)展。

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