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伴血管危險因素AD患者的特色治療

2017-03-03 來源:心衛(wèi)大腦  標簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:AD是皮質(zhì)神經(jīng)元進行性變性。至病程晚期,神經(jīng)元及突觸已破壞,藥物失去靶細胞則難以發(fā)揮作用。早期診斷及早期治療,可能對病情的發(fā)展有緩解作用,對改善癥狀有效。

  伴血管危險因素的AD

  隨著對阿爾茨海默?。ˋD)不斷的深入研究,發(fā)現(xiàn)散發(fā)性AD存在許多和腦血管病共同的危險因素,例如高脂血癥、高血壓、糖尿病等,可能會導致腦缺血,腦白質(zhì)變性,腦萎縮,從而使原有AD進一步加重。

  那么,伴有血管性危險因素的阿爾茲海默癥患者有哪些特色治療手段呢?在治療過程中又有哪些注意事項呢?

  對此,首都醫(yī)科大學附屬宣武醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師韓瓔教授,為我們進行了講解,小編現(xiàn)將視頻課中的重要內(nèi)容整理如下:

  治療方法

  由于AD的病因及發(fā)病機制未明,治療尚無特效療法,以對癥治療為主。包括:①藥物治療改善認知功能及記憶障礙;②對癥治療改善精神癥狀;③良好的護理延緩病情進展。

  一、膽堿酯酶抑制劑:

  目前,針對AD患者遞質(zhì)系統(tǒng)障礙,為提高其膽堿能活性的治療常用藥有兩大類:安理申和艾斯能,每一種藥物各有其特色,都需要滴定,而且是量效依賴性的。其次,是NMDA受體拮抗劑,代表藥物是美金剛。

  關于AD的神經(jīng)遞質(zhì)障礙和有關的藥物治療已取得很大進展。但已知藥物的治療作用小,或療效短。且AD有多種遞質(zhì)系統(tǒng)障礙,應注意有針對性地選擇用藥,或聯(lián)合用藥。

  二、SSRI或SNRI類藥物

  對于伴有抑郁焦慮的患者,可以加用SSRI類或者SNRI類藥物。對這兩類藥物的選擇取決于患者是否伴有軀體化障礙,如果伴有軀體化障礙就選用SNRI類藥物。

  三、非典型抗精神病藥

  對于伴有精神癥狀的可選用非典型抗精神病藥。需要注意的是,非典型抗精神病藥只能小劑量短時間應用,一定要見好就收。此外,精神癥狀不可用典型抗精神病藥和苯二氮卓類藥物,因為這類藥物看似能改善失眠,卻會影響認知能力,加重認知障礙。

  AD是皮質(zhì)神經(jīng)元進行性變性。至病程晚期,神經(jīng)元及突觸已破壞,藥物失去靶細胞則難以發(fā)揮作用。早期診斷及早期治療,可能對病情的發(fā)展有緩解作用,對改善癥狀有效。

  病例分享

  病例1:男,66歲,受教育9年

  主訴:記憶力下降1年余,加重2個月

  既往史:高血壓10年,飲酒40年,每日半斤,無吸煙史,母親患阿爾茨海默病,無其他家族遺傳病史

  查體:近記憶力下降,遠記憶力、計算力、理解力、定向保留,余查體未見異常

  神經(jīng)心理量表:MMSE:25MoCA:22AVLT:36926GDS:7ADL:20Hachinski評分:1CDR:0.5

  影像學表現(xiàn):腦萎縮,腦溝增寬,海馬區(qū)腔隙性梗死

  治療用藥:膽堿酯酶抑制劑

  一年后復診情況:自覺癥狀有所改善,MMSE:24MoCA:23↑CDR:0.5AVLT:36608ADL:20

  病例2:男,72歲,受教育17年

  主訴:記憶力下降3年

  既往史:高脂血癥,吸煙,已戒煙20年,無家族遺傳病史

  查體:近記憶力下降,遠記憶力、計算力、理解力、定向保留,余查體未見異常

  神經(jīng)心理量表:MMSE:26MoCA:24AVLT:366510GDS:11ADL:22Hachinski評分:0CDR:0.5

  影像學表現(xiàn):腦萎縮,左側海馬萎縮明顯

  治療用藥:膽堿酯酶抑制劑

  一年后復診情況:自覺癥狀有所改善MMSE:28↑MoCA:25↑CDR:0.5AVLT:36608ADL:20↓

  病例3:女,78歲,受教育14年

  主訴:記憶力下降1年,伴幻覺1個月

  既往史:高血壓10余年,糖尿病,高血脂,無吸煙飲酒史,無家族遺傳病史

  查體:記憶力、計算力、理解力、空間定向力均下降,余查體未見異常

  神經(jīng)心理量表:MMSE:20MoCA:17AVLT:36302GDS:10ADL:33Hachinski評分:1CDR:1

  影像學表現(xiàn):腦萎縮,右側海馬區(qū)萎縮非常明顯,海馬區(qū)小缺血點

  治療用藥:膽堿酯酶抑制劑、SSRI類藥物、非典型抗精神病藥

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