先天性角膜營養(yǎng)不良癥狀

2014-11-19 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：fuchs角膜營養(yǎng)不良多發(fā)生于中年人女性比男性多，為雙側(cè)性病程進展緩慢，由于內(nèi)皮代償失調(diào)引起角膜基質(zhì)層及上皮層水腫，所以又稱角膜上皮及內(nèi)皮營養(yǎng)不良，角膜出現(xiàn)水泡，水泡破裂出現(xiàn)眼痛、怕光、流淚、異物感等癥狀，視力明顯下降。

　　先天性角膜營養(yǎng)不良就是遺傳性角膜營養(yǎng)不良，是一組由遺傳引起的角膜病常發(fā)生于青少年或中青年，病程進展緩慢，也有終生不發(fā)展的。常見的有以下幾種。

　　1、meesman角膜營養(yǎng)不良發(fā)生于幼兒，為雙側(cè)性。主要癥狀是上皮的微型囊狀變性區(qū)的形成，沒有新生血管，視力輕度影響。是常染色體顯性遺傳病。

　　2、reis_bueechler角膜營養(yǎng)不良。是一種顯性遺傳病，多在10歲以內(nèi)發(fā)病，有反復(fù)發(fā)生上皮缺損現(xiàn)像，前彈力層混濁逐漸發(fā)生，上皮不規(guī)則，通常無新生血管，視力明顯減退。

　　3、schnayder結(jié)晶狀角膜營養(yǎng)不良。為兒童期發(fā)病的雙側(cè)性病變，表現(xiàn)為基質(zhì)層淺層有多個細針形結(jié)晶體，視力正常或稍減退，無進行性病變，組織學(xué)檢測結(jié)晶體為膽固醇。本病為常染色體顯性遺傳。

　　4、fuchs角膜營養(yǎng)不良多發(fā)生于中年人女性比男性多，為雙側(cè)性病程進展緩慢，由于內(nèi)皮代償失調(diào)引起角膜基質(zhì)層及上皮層水腫，所以又稱角膜上皮及內(nèi)皮營養(yǎng)不良，角膜出現(xiàn)水泡，水泡破裂出現(xiàn)眼痛、怕光、流淚、異物感等癥狀，視力明顯下降。組織學(xué)檢測可發(fā)現(xiàn)后彈力層肥厚，內(nèi)皮細胞層變薄，有色素沉著。治療須角膜移植術(shù)。

　　5、后層多形性角膜營養(yǎng)不良為先天性雙側(cè)性的后彈力層與內(nèi)皮層營養(yǎng)不良，多為常染色體顯性遺傳病，后彈力層有許多圓形、橢園形或不規(guī)則形態(tài)的混濁，并發(fā)基質(zhì)層水腫，多數(shù)人無自覺癥狀，角膜感覺正常，但嚴(yán)重者可因基質(zhì)層水腫而使視力減退。

　　6、家族性角膜營養(yǎng)不良是遺傳決定的角憤基質(zhì)層營養(yǎng)不良狀態(tài)，兒童時發(fā)病，以后進行性加重，表現(xiàn)為各種類型角膜基質(zhì)層混濁，可引起視力減退，與間歇性怕光流淚異物感，至中年后嚴(yán)重影響視力，根據(jù)遺傳方式和角膜病損形態(tài)可分三型。

　　(1)顆粒狀營養(yǎng)不良表現(xiàn)為角膜基質(zhì)淺層白色碎屑狀混濁中央較多。為常染色體顯性遺傳，對視力影響較輕。

　　(2)斑狀營養(yǎng)不良表現(xiàn)為整個角膜基質(zhì)層的灰色斑狀混濁，邊緣不請為常染色體隱性遺傳，視力影響較大，病理改變?yōu)檎扯嗵俏镔|(zhì)積存。

　　(3)網(wǎng)格狀營養(yǎng)不良表現(xiàn)為角膜基質(zhì)層灰色條狀混濁，可交叉成網(wǎng)狀，有較明顯刺激癥狀為常染色體顯性遺傳。病理為淀粉樣變性，藥物治療無效。視力減退者需角膜移植。