原發(fā)性膽汁性膽管炎(primarybiliarycholangitis,PBC),以前稱為原發(fā)性膽汁性肝硬化,是一種慢性肝內(nèi)膽汁淤積性疾病,表現(xiàn)為進行性非化膿性小膽管炎,最終可發(fā)展為肝硬化、肝癌,甚至肝衰竭。
PBC的癥狀和體征
在PBC患者中,25%的個體是在常規(guī)血液評估期間偶然診斷的。PBC的癥狀包括:
疲勞(65%的患者)
疲勞是大多數(shù)患者首個報告的癥狀。疲勞與一些患者的抑郁和強迫行為有關(guān),但病因未知;此外,在相當大比例的患者中已經(jīng)鑒定出睡眠異常(尤其是白天過度嗜睡),且其與疲勞程度相關(guān)。該癥狀與肝病階段、肝酶水平、Mayo模型評分或治療療程之間不存在相關(guān)性。
疲勞的病因尚不清楚,盡管一些證據(jù)表明與下丘腦-垂體-腎上腺軸異常、5-羥色胺的釋放減少和促炎細胞因子增加(即白細胞介素-1[IL-1],白細胞介素-6[IL-6],腫瘤壞死因子-α[TNF-α])有關(guān)。
瘙癢癥(55%)
據(jù)估計,10%的患者出現(xiàn)嚴重的瘙癢。該癥狀的原因是未知的,但是瘙癢似乎與膽汁酸在皮膚中的沉積無關(guān)。阿片樣物質(zhì)的增加(即,內(nèi)源性阿片樣肽的產(chǎn)生增加和內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)受體的上調(diào))似乎是主要機制。膽紅素的水平與這些肽類的產(chǎn)生成比例相關(guān)。
右上腹不適(8%-17%)
右上腹不適約見于8%-17%的患者。
體格檢查
體格檢查結(jié)果取決于疾病的進展階段。早期階段的檢查結(jié)果正常。隨著疾病的進展,可能會出現(xiàn)以下癥狀:
肝腫大(25%)
色素沉著(25%)
脾臟腫大(15%)
黃疸(10%)
黃瘤和黃斑瘤(10%):在疾病的晚期
干燥綜合征(50-75%):干眼癥、口腔干燥癥
在晚期疾病患者中,可能發(fā)生以下肝硬化指征:
手掌紅斑
腹水
外周水腫
實驗室檢查結(jié)果
轉(zhuǎn)氨酶水平升高:在大多數(shù)原發(fā)性膽汁性膽管炎患者中可以鑒定出丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平升高,但堿性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGTP)和免疫球蛋白水平(主要是免疫球蛋白M[IgM])顯著升高通常是最突出的表現(xiàn);
脂質(zhì)水平和膽固醇水平(高密度脂蛋白(HDL)成分)可能升高。后者解釋了為什么該類患者的動脈粥樣硬化風險沒有增加;
另一個發(fā)現(xiàn)是紅細胞沉降率增加;
隨著疾病進展為肝硬化,可能出現(xiàn)膽紅素水平升高,凝血酶原時間延長和白蛋白水平降低。膽紅素水平升高是疾病進展的不利征兆,并且必須考慮肝移植;
血小板減少是門靜脈高壓的指征。此外,異常包括血漿銅藍蛋白、膽汁酸和血清透明質(zhì)酸鹽水平升高,但不常見。
PBC的特異標志物為抗線粒體抗體(AMA)。需注意以下事項:
AMA可見于90%-95%的原發(fā)性膽汁性膽管炎患者,它們診斷該疾病的特異性為98%;
這些抗體靶向線粒體中的不同組分;
抗-M2,抗-M4,抗-M8和抗-M9與原發(fā)性膽汁性膽管炎的嚴重性相關(guān)。A型(即,僅抗-M9)或B型(即,抗-M9和/或抗-M2陽性)的患者比C型患者(即抗-M2、抗-M4和/或抗-M8陽性)和D型患者(即抗-M2,抗-M4和/或抗M8陽性)的病程較好;
在20%-50%的原發(fā)性膽汁性膽管炎患者中可以識別出抗核抗體(ANA);
一些患者具有原發(fā)性膽汁性膽管炎的臨床、生化和組織學特征,但是它們的血清AMA呈陰性;
AMA陽性和AMA陰性原發(fā)性膽管膽管炎的自然史和相關(guān)自身免疫病癥相似。
適應于腰痛、頸肩腕綜合征、肩周炎和變形性關(guān)節(jié)炎。
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