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阿斯利康停止治療哮喘癥臨床II期試驗

2016-10-14 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:干擾素β-1a(吸入型)最初由南安普頓大學(xué)開發(fā),之后Synairgen公司獲得了該藥在COPD和哮喘方面的研發(fā)授權(quán)。2014年,阿斯利康(AstraZeneca)從Synairgen公司得到了該藥在哮喘患者呼吸道病毒感染方面的全球研發(fā)授權(quán)。

  2016年10月12日,阿斯利康停止臨床II期治療癥哮喘試驗。整體看臨床II期臨時分析,急性發(fā)作的次數(shù)非常小,阿斯利康就研究主要終點能否傳遞出有價值的信息提出疑問,隨后做出決定停止試驗決定。Synairgen的股票價下跌40%。

  此次試驗共有220例哮喘患者參與,對比吸入AZD9412(干擾素β-1a)與對照組治療重癥哮喘。臨時分析顯示,安全性和那耐受性良好,而且,對于伴有呼吸系統(tǒng)的疾病的患者,干擾素b展現(xiàn)出非常吸引人的治療選擇。阿斯利康將審查試驗數(shù)據(jù)和研究試驗設(shè)計,爭取最后朝著對這個項目最有利的方向進行。

  干擾素β-1a(吸入型)最初由南安普頓大學(xué)開發(fā),之后Synairgen公司獲得了該藥在COPD和哮喘方面的研發(fā)授權(quán)。2014年,阿斯利康(AstraZeneca)從Synairgen公司得到了該藥在哮喘患者呼吸道病毒感染方面的全球研發(fā)授權(quán)。干擾素β-1a用于治療冷病毒誘發(fā)的哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。同時,該藥也處于治療流感病毒感染的臨床前研究中。

  阻止嚴(yán)重的哮喘發(fā)作一直是醫(yī)療需要,最常見的急性發(fā)作往往是由普通感冒和流感引起的。出乎意料的是,感冒并沒有想臨床預(yù)測那樣造成盡更多的哮喘急性發(fā)作。我們希望通過這一試驗了解到AZD9412最適合哪類人群。此試驗失敗,Synairgen首當(dāng)其沖遭受重創(chuàng),但是當(dāng)與阿斯利康簽訂協(xié)議時,750萬美元預(yù)付款,以及2.25億美元的里程金,最后即使這個項目真的結(jié)束,Synairgen還是會小掙一筆的。

  AZD9412在臨床前就失誤過一次,此次臨床II期失敗也不純屬偶然。Synairgen從數(shù)據(jù)中尋求慰藉,AZD9412能減少重度急性加重期,導(dǎo)致下一步可能用此數(shù)據(jù)作為下一步研究的主要終點。

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