只知道二甲雙胍？這類糖尿病藥或成“抗癌新成員”

2016-09-15 來源：健客網(wǎng)社區(qū) 標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護(hù)膚

摘要：具體來說，研究人員發(fā)現(xiàn)，一種通常用于治療2型糖尿病的藥物——吡格列酮（pioglitazone）——能夠有效抑制NAF-1的水平。此外，他們還發(fā)現(xiàn)，NAF-1的單點(diǎn)突變具有相似的毒性作用，幾乎能夠完全阻斷癌細(xì)胞的增殖能力。

　　一個(gè)國際科學(xué)家小組發(fā)現(xiàn)了一種對抗NAF-1（一種與乳腺癌增殖相關(guān)的蛋白）過表達(dá)的方法。降低NAF-1的水平以及它運(yùn)輸?shù)蔫F硫簇（iron-sulfurclusters）的活性可能是阻止腫瘤生長的關(guān)鍵。

　　具體來說，研究人員發(fā)現(xiàn)，一種通常用于治療2型糖尿病的藥物——吡格列酮（pioglitazone）——能夠有效抑制NAF-1的水平。此外，他們還發(fā)現(xiàn)，NAF-1的單點(diǎn)突變具有相似的毒性作用，幾乎能夠完全阻斷癌細(xì)胞的增殖能力。

　　事實(shí)上，NAF-1的過表達(dá)也與前列腺癌、胃癌、宮頸癌、肝癌以及喉癌有關(guān)。這一研究支持了此前的想法，即降低NAF-1表達(dá)能夠幫助阻止腫瘤生長。研究人員表示，通過用恰當(dāng)?shù)姆椒▽λ幬镞M(jìn)行調(diào)整，可能為對抗乳腺癌和其它癌癥帶來新“武器”。

　　NAF-1是NEET蛋白家族的成員。這些蛋白能夠在細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸鐵和硫分子簇。鐵硫簇通過控制還原-氧化以及代謝活動(dòng)調(diào)節(jié)細(xì)胞。它們自然地粘附在線粒體的外表面。

　　實(shí)驗(yàn)證明，乳腺癌腫瘤中NAF-1的過表達(dá)能夠增強(qiáng)癌細(xì)胞忍受氧化應(yīng)激的能力。該研究的共同通訊作者、北德克薩斯大學(xué)的RonMittler教授說：“這種能力的增強(qiáng)使得腫瘤變得更大、更具侵襲性?，F(xiàn)在，我們知道，過表達(dá)這種蛋白的腫瘤對這類藥物更加敏感。”

　　參與該研究的PatriciaJennings教授表示，NAF-1就像一種蹺蹺板。它是一個(gè)傳感器，會(huì)告訴細(xì)胞它們正在失去平衡，并非常努力地調(diào)整回來。但一旦它們有點(diǎn)過分失去平衡，細(xì)胞就會(huì)死亡。

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　　用吡格列酮治療腫瘤能夠穩(wěn)定NAF-1中的鐵硫簇，降低腫瘤對氧化作用的耐受性。Mittler說：“我們已經(jīng)知道，有五六種不同類型的腫瘤需要這種蛋白才能增殖。如果沒有這種蛋白，它們就會(huì)死亡。”

　　該研究的共同通訊作者RachelNechushtai教授說：“NAF-1越多，它們運(yùn)輸?shù)蔫F硫簇就越多，腫瘤發(fā)展地就越大。”未來，用于穩(wěn)定NAF-1簇（NAF-1cluster）的藥物有望用于NAF-1高表達(dá)癌癥的治療。

　　Nature：糖尿病藥物幫助對抗血癌

　　據(jù)了解，格列酮類（glitazone）糖尿病藥物能夠通過提高靶組織對胰島素的敏感性，從而上調(diào)利用胰島素的能力，改善糖代謝及脂質(zhì)代謝。羅格列酮和吡格列酮是兩類有名的格列酮類藥物。

　　小編注意到，去年9月，發(fā)表在Nature雜志上的一項(xiàng)研究中，科學(xué)家們已經(jīng)證明了格列酮類糖尿病藥物的抗癌作用。研究發(fā)現(xiàn)，同時(shí)接受吡格列酮及標(biāo)準(zhǔn)藥物伊馬替尼（Imatinib）治療的慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）患者可以在長達(dá)近5年的時(shí)間內(nèi)疾病不復(fù)發(fā)。

　　CML是一種罕見的血液癌癥，它的特點(diǎn)是產(chǎn)生大量不成熟的白細(xì)胞，這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集，抑制骨髓的正常造血。盡管已經(jīng)有很多成功的療法存在，但這些療法并不能幫助每一位患者，其中一些患者會(huì)對常規(guī)療法產(chǎn)生耐藥性。

　　在這一研究中，24名患者接受了吡格列酮與標(biāo)準(zhǔn)藥物的聯(lián)合治療。這些患者盡管已經(jīng)接受了常規(guī)藥物治療，但CML依然是“活躍的（active）”。接受聯(lián)合治療12個(gè)月后，超過50%的患者病情緩解。最先給藥的3位病人在之后的5年內(nèi)癌癥沒有復(fù)發(fā)。

　　英國癌癥研究中心的PeterJohnson教授說：“自伊馬替尼等藥物問世以來，CML患者的治療獲得了顯著的改善。但對一些病人來說，這些藥物并不是一直有效的。不過，Nature上的這一研究只是一個(gè)小型的早期研究。這種聯(lián)合治療在更大規(guī)模的研究中能否取得成功還有待驗(yàn)證。”

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