支氣管熱成形術(shù)治療支氣管哮喘研究進(jìn)展
支氣管熱成形術(shù)(bronchialthermoplasty,BT)是一項(xiàng)新的具有較高安全性的支氣管鏡下治療技術(shù),具有顯著減少氣道平滑?。╝irwaysmoothmuscle,ASM)、降低ASM收縮力[1-5]、改善支氣管哮喘(哮喘)控制、提高患者生活質(zhì)量、減少藥物使用等效果[6-9]。我國(guó)于2014年正式批準(zhǔn)將該技術(shù)用于治療重癥哮喘,其療效與安全性正逐漸被越來(lái)越多的研究所證實(shí)[10-13]。本文就BT在哮喘中的應(yīng)用及其研究進(jìn)展綜述如下。
一、BT的作用機(jī)制
哮喘是一種以可逆性氣流受限為特征的常見(jiàn)呼吸系統(tǒng)疾病,與氣道慢性炎癥、氣道高反應(yīng)性和氣道重塑有關(guān)。ASM是支氣管收縮的效應(yīng)器,由于炎癥的刺激和哮喘發(fā)作時(shí)ASM反復(fù)痙攣等原因,ASM數(shù)量增多、體積增大、收縮力增強(qiáng),可導(dǎo)致氣道口徑縮小、氣流受限程度加重,部分氣流受限甚至變?yōu)椴豢赡嫘?。ASM增生程度與哮喘嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[4,14-16]。
有研究結(jié)果顯示ASM缺失并不導(dǎo)致生理缺陷,故推測(cè)其無(wú)重要生理功能,反而在哮喘等疾病中主要起病理性作用,有學(xué)者提出如果將ASM去除,那么其所致疾病可能被治愈而不導(dǎo)致其他明顯生理改變[17-18]。
BT是一種通過(guò)特殊導(dǎo)管電極在指定部位釋放射頻能量的技術(shù)。射頻能量轉(zhuǎn)換為熱能作用于細(xì)胞,可導(dǎo)致細(xì)胞膜溶解、蛋白變性、水分蒸發(fā)及組織凝固性變性壞死。通過(guò)嚴(yán)格控制接觸部位、溫度、時(shí)間及能量等參數(shù),可造成特定部位氣道壁上皮細(xì)胞脫落、腺體損傷以及ASM凝固性變性壞死,一段時(shí)間后,上皮細(xì)胞和腺體可修復(fù)再生,而ASM退化、消失或被成纖維細(xì)胞取代[1-2],從而達(dá)到治療哮喘的目的。
二、BT相關(guān)研究
1.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及體外實(shí)驗(yàn):最早的BT動(dòng)物實(shí)驗(yàn)由Danek等[1]開(kāi)展,發(fā)現(xiàn)以65℃及75℃燒灼犬氣道壁可有效減少ASM,且氣道反應(yīng)性隨ASM減少而下降,效果穩(wěn)定維持3年。Brown等[2]通過(guò)燒灼犬氣道再次驗(yàn)證BT后氣道反應(yīng)性下降,并觀察到氣道管徑輕度增加,而肺順應(yīng)性無(wú)明顯改變。Cox等在肺癌患者肺葉病理切片中也觀察到了BT后ASM的減少[4,19]。通過(guò)這些實(shí)驗(yàn),研究者們逐漸認(rèn)識(shí)到BT具有有效減少ASM的作用。
隨后Dyrda等[20]用不同溫度燒灼牛氣道壁,發(fā)現(xiàn)55℃及以上溫度燒灼后氣道收縮能力受到明顯抑制,而氣道舒張不受影響,提出BT可改變肌動(dòng)蛋白與肌球蛋白特性的假說(shuō)。該假說(shuō)認(rèn)為肌動(dòng)蛋白和肌球蛋白相互作用引起肌纖維收縮,雖然實(shí)驗(yàn)中不能觀察到明顯的組織病理學(xué)改變或細(xì)胞凋亡,但因蛋白對(duì)溫度較敏感,蛋白特性已被改變,從而導(dǎo)致了ASM收縮能力的下降。
這一系列動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及體外實(shí)驗(yàn)不但為BT治療哮喘提供了理論依據(jù),還初步證實(shí)了BT的安全性,明確了燒灼時(shí)間、燒灼溫度及燒灼部位等關(guān)鍵參數(shù),為BT應(yīng)用于人體打下了基礎(chǔ)。
2.臨床實(shí)驗(yàn):2004年Miller等[4]在8例肺癌患者中成功實(shí)施了BT,這是最早將BT應(yīng)用于人體的報(bào)道,證實(shí)了人體對(duì)BT的良好耐受性。隨后開(kāi)展的具有較大影響力的幾項(xiàng)臨床研究包括:可行性研究[21]、哮喘干預(yù)研究(asthmainterventionresearch,AIR)[6]、重度哮喘研究(researchinsevereasthma,RISA)[22]及哮喘干預(yù)研究2(asthmainterventionresearch2,AIR2)[8-9]。BT具體操作步驟既往綜述中已有涉及[23],故本文不再詳述。值得注意的是,即使治療效果未達(dá)預(yù)期,已行BT部位也不應(yīng)再次行BT治療。BT治療一般分3期進(jìn)行,下一次BT前需全面評(píng)估患者是否從上一次BT中恢復(fù),必要時(shí)推遲治療[24],以免增加風(fēng)險(xiǎn)。有研究者建議BT術(shù)前應(yīng)用全身糖皮質(zhì)激素以減少水腫、炎癥等不良反應(yīng)[21],也有研究者認(rèn)為術(shù)中應(yīng)用藥物減少腺體分泌,可降低手術(shù)難度[25],但目前尚無(wú)明確的BT術(shù)中及圍手術(shù)期管理方案。幾項(xiàng)BT治療哮喘主要臨床研究的納入標(biāo)準(zhǔn)、研究特點(diǎn)與結(jié)果見(jiàn)表1、2。
各項(xiàng)研究結(jié)果均提示,BT術(shù)后短期內(nèi)哮喘惡化風(fēng)險(xiǎn)增高、呼吸道不良反應(yīng)增多[6-9,21-22],包括術(shù)后呼吸困難、咳嗽、喘息、咳痰、夜間憋醒、咯血、上呼吸道感染、肺不張及肺膿腫等,術(shù)后還可出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、聲嘶等非典型癥狀[6-9,21,25]。這些癥狀一般在7d內(nèi)可明顯緩解,因此需在術(shù)后7d內(nèi)加強(qiáng)隨訪。中重度哮喘患者BT術(shù)后約3.4%需要住院治療,重度哮喘患者則有約15.6%需要住院治療,住院率與術(shù)前哮喘嚴(yán)重程度密切相關(guān)[8-9,22,26]。因此,所有行BT治療的患者,術(shù)前應(yīng)盡可能將哮喘控制在最佳水平,并確保術(shù)中及術(shù)后密切監(jiān)護(hù)生命體征。目前所有研究均未觀察到BT術(shù)后長(zhǎng)期并發(fā)癥[25,27],支氣管鏡及高分辨率CT均未發(fā)現(xiàn)BT后支氣管擴(kuò)張或氣道狹窄等氣道結(jié)構(gòu)改變[6-9,21,26]。
根據(jù)這些研究,2010年美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(foodanddrugadministration,F(xiàn)DA)批準(zhǔn)將BT用于18歲以上、應(yīng)用足量ICS和LABA后癥狀仍控制不佳的重癥哮喘患者。且鑒于目前研究納入患者的局限性,肺氣腫及囊性肺纖維化等肺部疾病、近期哮喘急性發(fā)作、FEV1占預(yù)計(jì)值%<65%、反復(fù)肺部感染、使用抗凝藥等任何可能增加BT治療風(fēng)險(xiǎn)的情況均應(yīng)視為BT禁忌證[23]。
3.最新進(jìn)展:近2年來(lái)國(guó)內(nèi)外發(fā)表了多篇BT相關(guān)綜述或薈萃分析文獻(xiàn)[23,28-37],對(duì)BT既往研究結(jié)果進(jìn)行了深入挖掘與再思考,也讓越來(lái)越多的人認(rèn)識(shí)到BT的療效與安全性。全球哮喘防治創(chuàng)議(globalinitiativeforasthma,GINA)在2011年的《全球哮喘處理和預(yù)防策略》中曾提及BT是治療重癥哮喘的一種可選手段,但證據(jù)等級(jí)僅為D。隨著近年來(lái)不斷涌現(xiàn)的研究結(jié)果,GINA在2014年及2015年的指南中將BT的證據(jù)等級(jí)提升為B,與抗IgE治療、口服糖皮質(zhì)激素等并列為哮喘的一種常規(guī)治療手段,建議在部分成人重癥哮喘患者中應(yīng)用,但仍提醒臨床工作者需謹(jǐn)慎選擇患者。
Facciolongo等[38]2015年新報(bào)道了1例BT后短期內(nèi)反復(fù)肺不張的病例,發(fā)現(xiàn)肺不張主要由纖維蛋白、中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和支氣管上皮細(xì)胞等組成的黏液栓導(dǎo)致,推測(cè)與BT刺激支氣管黏膜炎癥反應(yīng)、改變微血管結(jié)構(gòu)、促進(jìn)炎癥介質(zhì)釋放等密切相關(guān)。Balu等[39]報(bào)道了1例BT后3d肺膿腫的病例,但不能明確肺膿腫是否由BT引起。自2014年我國(guó)批準(zhǔn)BT臨床應(yīng)用以來(lái),國(guó)內(nèi)多家醫(yī)院先后開(kāi)展了該項(xiàng)技術(shù),但目前國(guó)內(nèi)的BT病例報(bào)道較少。楊震等[40]匯報(bào)1例BT治療重癥哮喘的病例,介紹了BT治療的經(jīng)驗(yàn),證實(shí)BT可改善哮喘控制及患者肺功能,術(shù)后患者僅出現(xiàn)輕微胸痛、發(fā)熱等短期并發(fā)癥。
Thomen等[41]通過(guò)CT及3He-核磁共振技術(shù)定量分析重癥哮喘患者肺通氣缺損,發(fā)現(xiàn)與健康人相比重癥哮喘患者肺通氣缺損更大,肺段間通氣缺損變化也更明顯,而B(niǎo)T后患者肺通氣缺損可有明顯減少。該定量分析技術(shù)可能成為指導(dǎo)阻塞性肺疾病臨床治療的一項(xiàng)有效手段。Kirby等[42]利用光學(xué)相干斷層掃描技術(shù)(opticalcoherencetomography,OCT)及組織活檢隨訪2例BT后患者2年。其中1例患者術(shù)前氣道上皮炎癥明顯,術(shù)后氣道出現(xiàn)大量分泌物與上皮細(xì)胞脫落,術(shù)后3周及6周時(shí)上皮下膠原蛋白沉積較厚,6個(gè)月及2年時(shí)氣道上皮炎癥再發(fā),氣道壁較6周時(shí)明顯增厚,哮喘癥狀再發(fā),F(xiàn)EV1較前惡化。另1例患者術(shù)前氣道上皮無(wú)明顯炎癥,術(shù)后3周氣道壁僅一過(guò)性水腫,6個(gè)月及2年時(shí)氣道上皮及上皮下膠原沉積正常,氣道壁2年后仍明顯比術(shù)前更薄,哮喘癥狀及FEV1改善效果持續(xù)2年。該研究可能提示BT療效與氣道炎癥、膠原蛋白沉積及氣道壁厚度相關(guān)。
Chakir等[43]利用組織活檢對(duì)17例BT術(shù)后患者進(jìn)行隨訪,發(fā)現(xiàn)BT術(shù)前患者氣道I型膠原蛋白沉積厚度達(dá)(6.8±0.3)μm,術(shù)后2~14周減少到(4.3±0.2)μm,且在術(shù)后7~22周維持于(4.4±0.4)μm??梢?jiàn)BT不僅減少ASM,還可減少氣道膠原蛋白沉積,但哮喘癥狀的改善與組織病理學(xué)改變間的具體關(guān)聯(lián)有待進(jìn)一步研究。Denner等[44]通過(guò)組織活檢與肺泡灌洗隨訪了11例患者,發(fā)現(xiàn)BT后ASM肌動(dòng)蛋白表達(dá)減少,且肺泡灌洗液中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)濃度下降,調(diào)節(jié)激活正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子(regulateduponactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTES)濃度下降,腫瘤壞死因子相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(TNF-relatedapoptosis-inducingligand,TRAIL)濃度增加??梢?jiàn)BT確實(shí)對(duì)肌動(dòng)蛋白、氣道炎癥及細(xì)胞凋亡等多方面產(chǎn)生影響,但完整的信號(hào)通路及該影響是否長(zhǎng)期存在仍有待研究。Keglowich等[45]報(bào)道ASM除產(chǎn)生炎癥因子導(dǎo)致氣道炎癥加重外,還產(chǎn)生促血管生成因子促進(jìn)氣道重塑。BT通過(guò)減少ASM從而減少血管生成因子的產(chǎn)生并延緩氣道重塑也可能成為BT治療哮喘的一項(xiàng)作用機(jī)制。
Bicknell等[46]統(tǒng)計(jì)臨床患者的BT治療效果后發(fā)現(xiàn)僅50%患者實(shí)現(xiàn)治療降級(jí)、哮喘控制及發(fā)作減少等臨床獲益,并未達(dá)到AIR2研究所報(bào)道的73%,可能因?yàn)榕R床患者中存在部分不符合AIR2試驗(yàn)納入標(biāo)準(zhǔn)且病情更重的患者。其他正在開(kāi)展的臨床研究包括:BT治療重度持續(xù)哮喘的研究[47]、BT對(duì)神經(jīng)及氣道黏膜影響的研究[48]及BT作用靶點(diǎn)的研究[49],但目前尚無(wú)結(jié)果匯報(bào)。
另外一些研究則從經(jīng)濟(jì)學(xué)角度闡述了BT的作用[50-52],認(rèn)為從長(zhǎng)遠(yuǎn)看,BT治療重癥哮喘是符合經(jīng)濟(jì)學(xué)效益及患者需求的。但由于患者病情嚴(yán)重程度、治療意愿、醫(yī)療保險(xiǎn)、各國(guó)醫(yī)療花費(fèi)上的不同,該結(jié)果不應(yīng)直接借鑒,符合中國(guó)國(guó)情的BT經(jīng)濟(jì)學(xué)研究仍有待進(jìn)行。
三、總結(jié)與展望
目前治療哮喘主要通過(guò)藥物減輕氣道炎癥和松弛支氣管平滑肌起作用,無(wú)法逆轉(zhuǎn)哮喘引起的氣道重塑,因此無(wú)法從根本上阻止哮喘患者病情遷延惡化[53]。BT是哮喘治療的一種有力補(bǔ)充,是哮喘患者個(gè)性化治療的新選擇[54],具有減少哮喘發(fā)作、改善哮喘控制、提高患者生活質(zhì)量、減少藥物使用等療效,效果可穩(wěn)定維持5年以上[55],從長(zhǎng)期來(lái)看還可有效減輕個(gè)人與社會(huì)的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[50]。BT有短期增加哮喘發(fā)作及呼吸系統(tǒng)不適的風(fēng)險(xiǎn),但目前未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)期并發(fā)癥或支氣管結(jié)構(gòu)改變。其治療哮喘的機(jī)制是多方面的,目前被廣泛認(rèn)可的機(jī)制包括ASM減少及ASM收縮功能改變,其他可能的機(jī)制還包括氣道上皮細(xì)胞改變、膠原蛋白沉積減少、炎性介質(zhì)分泌減少、血管生成減少、細(xì)胞凋亡改變及氣道神經(jīng)末梢改變等,但這些機(jī)制均有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
目前的BT相關(guān)研究最長(zhǎng)隨訪時(shí)間僅為5年,且部分研究不能排除主觀因素對(duì)結(jié)果的影響,需謹(jǐn)慎解讀其相關(guān)結(jié)果[56]。BT的療效與安全性仍需更長(zhǎng)期的隨訪結(jié)果、大樣本且設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)碾S機(jī)雙盲實(shí)驗(yàn)以及臨床患者的登記研究來(lái)證實(shí)?;颊哌x擇范圍、術(shù)中與圍手術(shù)期管理、術(shù)后撤藥方案及療效監(jiān)測(cè)指標(biāo)的選擇均有待進(jìn)一步改進(jìn)。
支氣管哮喘理論研究
哮喘也稱(chēng)為支氣管哮喘,西醫(yī)臨床根據(jù)發(fā)病原因不同、癥狀不同分很多種類(lèi)型,目前眾多醫(yī)學(xué)專(zhuān)家公認(rèn)的有兒童哮喘、老年哮喘、咳嗽變異性哮喘、過(guò)敏性哮喘、激素依賴(lài)性哮喘、藥物性哮喘等等,其是由多種細(xì)胞(如嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等)和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性及變態(tài)反應(yīng)性疾病,主要以突然發(fā)作、呼吸喘促、喉間哮鳴有聲為臨床特征,常在夜間和(或)清晨發(fā)作、加劇。
在中醫(yī)的很多典籍里都有哮喘病的癥狀、病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)及研究,由于有哮必兼喘,所以中醫(yī)所稱(chēng)的“哮喘”也稱(chēng)之為哮吼或齁喘者。
【診斷標(biāo)準(zhǔn)】
中醫(yī)診斷依據(jù):
1.呈發(fā)作性,發(fā)無(wú)定時(shí),以夜間為多,但有個(gè)體差異,發(fā)作與緩解均迅速,多為突然而起,或發(fā)作前有鼻塞、噴嚏、咳嗽、胸悶等先兆。每因氣候變化、飲食不當(dāng)、情志失調(diào)、疲乏等圓素而誘發(fā),
2.發(fā)作時(shí)喉中哮鳴有聲,呼吸圃難,甚則張回抬肩.不能平臥,,或口唇指甲紫紺。
3.哮病的發(fā)作常有明顯的季節(jié)性,—般發(fā)于秋初或冬令者居多,其次是春季,至夏季則緩解。、但也有常年反復(fù)發(fā)作者。
4.緩解期可有輕度咳嗽、咯痰、呼吸急迫等癥狀,但也有毫無(wú)癥狀者;久病患者,緩解期可見(jiàn)咳嗽、咯痰、自汗、,短氣、疲乏、腰膝酸軟等癥狀。
5.大多起子童稚之時(shí),有反復(fù)發(fā)作史,有過(guò)敏史或家族史。
6.發(fā)作時(shí),兩肺可闖及哮鳴音,或伴有濕啰音。
7.血嗜酸性粒細(xì)胞可增高,痰液涂片可見(jiàn)嗜酸細(xì)胞.
8.胸部:x:線檢查一般無(wú)特殊改變,久則可見(jiàn)肺氣腫影像改變,查體可見(jiàn)肺氣腫體征體征。
西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):
按照2008年GINA專(zhuān)家委員會(huì)對(duì)支氣管哮喘的定義、分類(lèi)與診斷標(biāo)準(zhǔn)。
1.反復(fù)發(fā)作喘息、氣急,胸悶或咳嗽.多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、物理、化學(xué)性刺激、病毒性上呼吸道感染,運(yùn)動(dòng)等有關(guān),.
2.發(fā)作時(shí)在雙肺可聞及散在或彌漫性以呼氣相為主的哮鳴音,呼氣相延長(zhǎng)。
3.上述癥狀可經(jīng)治療緩解或囪行緩解。
4.除外其它疾病所引起的喘息,:氣每熏:胸閩和咳嗽.
5.臨床表現(xiàn)不典型者《如無(wú)明顯喘息或體征》應(yīng)至少具備以下一項(xiàng)試驗(yàn)陽(yáng)性:①支氣管激發(fā)試驗(yàn)或運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陽(yáng)性;⑧支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽(yáng)性;⑨最大呼氣流量,(PEF)日內(nèi)變異率或晝夜波動(dòng)率≥12%。
符合,l一4條或4、5條者,可以診斷為支氣管哮喘。
【疾病論述】
西醫(yī)論述:
哮喘病的發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜,迄今為止仍未完全明了。不同類(lèi)型的哮喘發(fā)病機(jī)制不盡相同,也可交互疊加(這也是很多哮喘為何久治不愈的重要原因),同一類(lèi)型的哮喘發(fā)病機(jī)制亦同亦異。多年來(lái)的大量研究數(shù)據(jù)證明,哮喘是由多種機(jī)制引起的一種共同反應(yīng)。
1.氣道炎癥學(xué)說(shuō)
哮喘病是一種氣道結(jié)構(gòu)上的病變,而非氣道功能異常性疾病,是小氣道的一種特殊“炎癥”,是一種氣道慢性炎癥性和氣道重構(gòu)性疾病。
?、匍L(zhǎng)期慢性氣道炎癥和反復(fù)的哮喘發(fā)作可導(dǎo)致氣道重構(gòu),包括氣道平滑肌肥大、黏液腺增生和基底膜增厚等結(jié)構(gòu)性改變。
?、诎ò准?xì)胞介素甚至生長(zhǎng)因子在內(nèi)的大量細(xì)胞因子以及許多結(jié)構(gòu)性細(xì)胞參與哮喘病的調(diào)節(jié)。
?、巯』颊叩臍獾雷枞⒎峭耆赡妫s70%的哮喘病患者即使在臨床緩解期,仍有小氣道功能異常和輕微的氣道滲出性炎癥。
?、芟』颊叩臍獾纼?nèi)大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和上皮結(jié)構(gòu)性改變。
?、菹』颊叩臍獾纼?nèi)充滿嗜酸性粒細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、脫落的上皮和粘液栓。
?、尴』颊叩奶岛脱惺人嵝粤<?xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白增多。
哮喘病患者不論是發(fā)作期還是緩解期,氣道內(nèi)都存在炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和炎性介質(zhì)增多的現(xiàn)象,表現(xiàn)為氣道上皮損傷及脫落,以嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞為主的多種炎性細(xì)胞浸潤(rùn),氣道毛細(xì)血管擴(kuò)張,通透性增高和滲出物增多,氣道內(nèi)炎性介質(zhì)和多種趨化因子增多等;支氣管平滑肌收縮、氣道分泌亢進(jìn)、血漿滲出、氣道高反應(yīng)性以及氣道結(jié)構(gòu)性改變調(diào)節(jié)。
2.神經(jīng)-受體失衡學(xué)說(shuō)
自主神經(jīng)(植物神經(jīng))的受體介導(dǎo)氣道的諸多功能,如平滑肌的收縮與擴(kuò)張、過(guò)敏介質(zhì)的釋放與抑制,黏液的產(chǎn)生、分泌及消除,以及黏膜的纖毛運(yùn)動(dòng)等。根據(jù)對(duì)氣道平滑肌的收縮抑制或松弛作用,氣道自主神經(jīng)分為抑制性神經(jīng)系統(tǒng)(包括腎上腺素能神經(jīng)和非腎上腺素能神經(jīng))和興奮性神經(jīng)系統(tǒng)(包括膽堿能神經(jīng)和非膽堿能神經(jīng))。正常人體內(nèi)不同作用的神經(jīng)-受體功能處于一種動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。自主神經(jīng)功能異常,如膽堿能神經(jīng)亢進(jìn)、α-腎上腺素能效應(yīng)增強(qiáng)或β-腎上腺素能效應(yīng)低下,可導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性和哮喘。
3.免疫與變態(tài)反應(yīng)學(xué)說(shuō)
免疫和變態(tài)反應(yīng)學(xué)說(shuō)實(shí)際上和氣道炎癥學(xué)說(shuō)是一種機(jī)制,因此氣道炎癥也稱(chēng)為氣道變應(yīng)性炎癥,所有哮喘病患者的氣道炎癥都與IGE有關(guān)。
4.特殊類(lèi)型哮喘的發(fā)病機(jī)制
職業(yè)性哮喘:職業(yè)性致喘物質(zhì)引起的哮喘。
藥物性哮喘:百余種藥物可誘發(fā)哮喘。
運(yùn)動(dòng)性哮喘:劇烈運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)的急性暫時(shí)性氣道阻塞,主要由于介質(zhì)釋放、氣道滲透壓改變及氣道壁反應(yīng)性充血水腫引起的氣道狹窄而誘發(fā)哮喘。
月經(jīng)性哮喘:機(jī)制未明,可能與黃體酮及雌激素水平下降以及內(nèi)源性PGF2增多等因素有關(guān)。
如果您有任何健康方面的疑問(wèn)請(qǐng)?zhí)砑游⑿殴娞?hào):健客健康咨詢(xún),健客健康咨詢(xún)?yōu)楦魑慌笥烟峁┤鎸?zhuān)業(yè)的疾病咨詢(xún)和健康資訊,健客健康咨詢(xún)真誠(chéng)為您服務(wù)。健客宗旨:讓每一個(gè)人更健康。
治療支氣管哮喘??商娲驕p少口服類(lèi)固醇治療。建議在其它方式給予類(lèi)固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。
健客價(jià): ¥79用于支氣管哮喘的預(yù)防和治療。
健客價(jià): ¥39用于治療輕、中度支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥49適用于適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病。例如慢性支氣管炎急性加重、喘息性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張及支氣管哮喘的祛痰治療。
健客價(jià): ¥9.38用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核,塵肺、慢性阻塞性肺氣腫、非典型分支桿菌病、肺炎、彌漫性支氣管炎等呼吸道疾病的祛痰治療。
健客價(jià): ¥50用于慢性支氣管炎的輔助治療。對(duì)支氣管哮喘也有一定療效。
健客價(jià): ¥12用于治療支氣管哮喘、慢性氣管炎、喘息型支氣管炎、肺氣腫等氣道阻塞性疾病所引起的呼吸困難。
健客價(jià): ¥155用于緩解支氣管哮喘或喘息型支氣管炎伴有支氣管痙攣的病癥。
健客價(jià): ¥10理氣化痰,鎮(zhèn)咳平喘,補(bǔ)氣溫腎。用于治療支氣管哮喘、慢性支氣管炎等久病喘咳,痰涎壅盛等癥。
健客價(jià): ¥108用于治療急慢性呼吸道疾?。ㄈ缂?、慢性支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困難、喘息等。
健客價(jià): ¥28用于治療慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困難患者。
健客價(jià): ¥3.9本品適用于預(yù)防和治療與慢性阻塞性氣道疾病相關(guān)的呼吸困難;慢性阻塞性支氣管炎伴或不伴有肺氣腫;輕到中度支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥54用于治療支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠,咳出困難者。
健客價(jià): ¥14用于治療急、慢性呼吸道疾?。ㄈ缂薄⒙灾夤苎?、支氣管哮喘、肺氣腫等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困難、喘息等。
健客價(jià): ¥27用于預(yù)防和治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣(喘鳴)的呼吸道疾病。
健客價(jià): ¥191.緩解由手術(shù)、外傷、慢性副鼻竇炎、乳汁淤積等所引起的腫脹。 2.治療由支氣管炎、肺炎、支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張等所引起的痰液粘稠、咯痰困難。 3.也可用于麻醉術(shù)后的痰液黏稠、咯痰困難。
健客價(jià): ¥26適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系統(tǒng)疾病,例如:慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管哮喘的祛痰治療。
健客價(jià): ¥14.2抗癌,消炎,平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌,對(duì)大腸癌、宮頸癌、白血病等多種惡性腫瘤,亦有一定療效,亦可配合放療、化療及手術(shù)后治療。并用于治療慢性氣管炎和支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥88抗癌,消炎,平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌,對(duì)大腸癌、宮頸癌、白血病等多種惡性腫瘤,亦有一定療效,亦可配合放療、化療及手術(shù)后治療。并用于治療慢性氣管炎和支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥45抗癌,消炎,平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌,對(duì)大腸癌、宮頸癌、白血病等多種惡性腫瘤,亦有一定療效,亦可配合放療、化療及手術(shù)后治療。并用于治療慢性氣管炎及支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥30抗癌、消炎,平喘。用于食道癌、胃癌、肝癌。對(duì)惡性淋巴癌、大腸癌、宮頸癌、白血病等惡性腫瘤亦有療效,并可配合療效、化療及手術(shù)后治療,并用于治療慢性氣管炎、支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥99抗癌,消炎,平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌,對(duì)大腸癌、宮頸癌、白血病等多種惡性腫瘤,亦有一定療效,亦可配合放療、化療及手術(shù)后治療。并用于治療慢性氣管炎和支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥56消癌平片,抗癌、消炎、平喘。用于食道癌、胃癌、肺癌,對(duì)大腸癌、宮頸癌、白血病等多種惡性腫瘤,亦有一定療效,亦可配合放療、化療及手術(shù)后治療。并用于治療慢性氣管炎和支氣管哮喘。
健客價(jià): ¥150本品為抗變態(tài)反應(yīng)藥. 1、可用于支氣管哮喘及過(guò)敏性鼻炎的預(yù)防性治療; 2、用于治療特應(yīng)性皮炎; 3、用于治療疤痕疙瘩、增生性疤痕。
健客價(jià): ¥23