2017-03-30
BMI對2型糖尿病治療模式及血糖控制的影響
BMI與胰島素或GLP-1受體激動劑使用率、HbA1c水平呈正相關，使用胰島素或GLP-1受體激動劑以及HbA1c≥8%患者BMI更高。
現在常見的糖尿病是一型糖尿病和二型糖尿病，而糖尿病最主要的癥狀就是“三多一少”甚至有的患者會出現神經衰弱的表現。這就是很多糖尿病因為擔心造成的表現
1型糖尿病 病人有胰島β細胞破壞，引起胰島素絕對缺乏，有酮癥酸中毒傾向。可發(fā)生于任何年齡，但多見于青少年。
BMI與胰島素或GLP-1受體激動劑使用率、HbA1c水平呈正相關，使用胰島素或GLP-1受體激動劑以及HbA1c≥8%患者BMI更高。
研究者斯坦福大學的CaseyCrump等人對1969~1997年間無糖尿病并接受了標準化應激復原心理評估的1534425例瑞典義務兵進行了隨訪和分析。
我們開展的一項研究連續(xù)入選了51例T2DM（其中伴有糖尿病神經病變者26例），對接受他汀治療的28例患者與未接受他汀治療者進行了對比分析。
早發(fā)2型糖尿病指的是發(fā)病年齡小于40歲的2型糖尿病。其中，發(fā)病年齡小于19歲的為青少年起病的早發(fā)2型糖尿??；發(fā)病年齡為19~40歲的為成年起病的早發(fā)2型糖尿病。
安全控糖，降糖同時不損傷腎功能，不增加低血糖風險；不增加心力衰竭等心血管疾病風險；具有降壓降脂等額外獲益，還可實現一種規(guī)格滿足各種治療需求。
研究發(fā)現miR-29、miR-375等可以通過影響炎癥因子來參與誘導胰島β細胞的凋亡。另外，去分化可能是β細胞損傷的潛在機制，通過胰島素強化治療糾正高血糖狀態(tài)后，去分化的β細胞可再次分化為成熟的β細胞。
隨著對糖尿病發(fā)病機制更深入了解，越來越多的專家提出糖尿病的治療需要多種藥物聯合治療以糾正多種病理生理缺陷，并且必須在糖尿病自然史的更早階段開始治療，以阻止β細胞進行性衰竭。
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