我國“抗?fàn)?rdquo;乙肝的歷程與成果

　　●自1992年起開展乙肝疫苗接種項目，之后亦制定相應(yīng)干預(yù)策略，包括提高醫(yī)院分娩率、予醫(yī)務(wù)工作者相關(guān)培訓(xùn)、提高新生兒父母對于生后及時接種乙肝疫苗重要性的意識、制定小額醫(yī)療保險計劃以提高非醫(yī)院內(nèi)出生新生兒的疫苗覆蓋(包括為提供疫苗接種的人員一定補貼)，使得我國新發(fā)乙肝病毒(HBV)感染控制卓有成效。

　　●2010年，國家人力資源和社會保障部、教育部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范入學(xué)和就業(yè)體檢項目維護(hù)乙肝表面抗原攜帶者入學(xué)和就業(yè)權(quán)利的通知》[人社部發(fā)(2010)12號]，以維護(hù)HBV感染者公平的教育和就業(yè)權(quán)利。

　　●2010年，修訂藥品報銷目錄。

　　●2010年，更新《中國慢性乙肝臨床防治指南》。

　　●自2008年起，啟動國家重大感染病學(xué)研究項目，乙肝位列其中。

　　● 2012年，建立慢性乙肝隨訪平臺(CR-HepB)。

　　中國兒童乙肝病毒表面抗原流行率顯著降低

　　2012年，世界衛(wèi)生組織西太區(qū)(WPRP)主任申英秀(ShinYoung-soo)發(fā)來賀信，祝賀中國在兒童HBV感染防控方面所取得的突出成就;2014年，申英秀主任親自為我國政府頒發(fā)嘉獎。

　　目前我國乙肝抗病毒藥物可及性欠佳

　　慢性乙肝患者需長期服藥以控制體內(nèi)病毒載量、延緩肝臟疾病進(jìn)程，而目前慢性乙肝治療面臨諸多問題，如現(xiàn)有治療方案尚不規(guī)范、治療方案并非最佳方案、患者因病致貧等，這些問題往往環(huán)環(huán)相扣，最終導(dǎo)致惡性循環(huán)。究其根本，乙肝抗病毒藥物可及性與可負(fù)擔(dān)性差“難辭其咎”。

　　現(xiàn)狀1：真正接受抗病毒治療者少

　　現(xiàn)狀2：治療費用高，醫(yī)保報銷及政府補貼方面尚不完善

　　以輕中度慢性乙肝患者30歲～75歲的治療過程估算，每年醫(yī)療費用約0.5萬～3萬元，終生費用約22萬～135萬元。隨疾病程度加重，費用相應(yīng)增高。目前乙肝抗病毒藥物L(fēng)AM、ADV、LDT、ETV均為醫(yī)保乙類藥物，即在報銷流程中，需根據(jù)醫(yī)?；鸪惺苣芰?，先設(shè)定一定的個人自付比例，再按基本醫(yī)療保險的規(guī)定給付;不同于甲類藥物的“全額給付”。2008年TDF在我國批準(zhǔn)用于治療艾滋病，2014年批準(zhǔn)治療慢性乙肝，但因該藥在艾滋病治療方面已通過我國重大公共衛(wèi)生項目藥品價格談判機(jī)制，采購價格僅約25美元/月(約113元人民幣/月)。

　　現(xiàn)狀3：藥品審批、慢病申報等流程滯后

　　高效、低耐藥的乙肝一線治療藥物TDF早在2008年即通過美國食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，而中國此藥上市時間為2014年，滯后6年。目前，全國尚有約30%的地級市未將乙肝列為門診慢性病種，患者只能住院才能醫(yī)保報銷。口服乙肝抗病毒藥物未被納入《國家基本藥物目錄》，僅部分省份將部分藥物納入本省的基本藥物目錄。

　　現(xiàn)狀4：現(xiàn)有“一線治療”并不規(guī)范，高效、低耐藥抗病毒藥物使用率低

　　據(jù)2006年一項研究顯示，我國近3000萬例慢性乙肝患者中，抗病毒治療者僅為185萬例，其中以低效、高耐藥、副作用多的LAM、ADV選用為主;另有55萬例患者使用中醫(yī)藥及其他治療方式。所謂的“一線治療”并不規(guī)范。至2014年，高效、低耐藥的一線抗病毒藥物在我國的使用情況仍不理想。目前，我國慢性乙肝抗病毒治療的耐藥問題較為嚴(yán)重。在歐美、日本和韓國等國家和地區(qū)的核苷(酸)類藥物初治患者中，高效、低耐藥核苷(酸)類藥物的使用比例達(dá)到80%~90%。而在我國大陸，81%的患者仍用低效、高耐藥核苷(酸)類藥物初始治療，其中 30%使用 LAM，35%使用國產(chǎn)ADV。這除與我國患者的經(jīng)濟(jì)條件有關(guān)外，還與醫(yī)務(wù)人員對耐藥重要性的認(rèn)識不足有關(guān)。

　　改善方法

　　可借鑒國內(nèi)外藥品價格形成機(jī)制

　　目前新型高效抗病毒治療藥物已有成功降價案例，如泰國TDF治療為1美元/天，巴西TDF治療為2美元/天;中國TDF治療艾滋病則不到1美元/天。

　　所以我國慢性乙肝抗病毒藥物的降價可借鑒國內(nèi)外的相關(guān)機(jī)制：

　　強(qiáng)制許可機(jī)制

　　泰國、巴西等國駁回TDF專利注冊，并由指定國內(nèi)藥廠生產(chǎn)，從而大幅度降低了藥品價格。

　　預(yù)先贊同機(jī)制巴

　　西采取國家衛(wèi)生監(jiān)督局預(yù)先同意機(jī)制，明確規(guī)定以下兩種情況不批準(zhǔn)藥物專利：一是帶來公共衛(wèi)生風(fēng)險;二是損害國家醫(yī)療衛(wèi)生體制的福利政策和達(dá)不到專利審核要求以及專利法所規(guī)定的其他標(biāo)準(zhǔn)。巴西運作此制度有超過10年的經(jīng)驗，并證明其對公共衛(wèi)生有明顯益處。

　　價格談判機(jī)制

　　我國的抗HIV治療藥物采用了國家重大疾病藥品價格談判機(jī)制，以納入抗病毒治療方案為前提條件，結(jié)合專利強(qiáng)仿施壓、快速審批通道、量價結(jié)合等策略，以低于國際市場1折的優(yōu)惠價格采購TDF，用于艾滋病患者的免費治療。該藥品5年內(nèi)為國家節(jié)省資金逾1億美元。

　　其他機(jī)制

　　包括自愿許可(藥品專利所有者允許其藥品被仿制)、分層定價(藥品制造商根據(jù)不同國家的收入水平及疾病負(fù)擔(dān)制定不同價格)等降價機(jī)制可供參考。

　　政府主導(dǎo)多方合作是關(guān)鍵

　　在降低藥品價格方面，我國政府、國際機(jī)構(gòu)、捐贈者、民間組織以及制藥企業(yè)應(yīng)共同聯(lián)手，涉及食品藥品監(jiān)督管理局的藥品審批監(jiān)督、發(fā)展和改革委員會的定價、專利局的審批專利、衛(wèi)生計生委的基本藥物目錄修訂、醫(yī)務(wù)人員培訓(xùn)、治療規(guī)范、人力資源與社會保障部的報銷政策等。