在過去的一年內急性卒中領域發(fā)生了許多大事，2015年春天國際卒中大會召開。近來，辛辛那提大學神經科學研究所主任Broderick教授執(zhí)筆在2015年4月出版的Stroke雜志上發(fā)布了國際卒中大會上的一些精彩資訊。

　　本次國際卒中大會重磅內容包括：急性卒中治療上的主要進展及其深遠意義、ASA（美國卒中協(xié)會）/AHA（美國心臟病協(xié)會）質量控制與卒中護理分層系統(tǒng)、NIHSS獲得了ICD10th（國際疾病分類第10次臨床修訂版）新代碼等。

　　2020目標與目前進展

　　每次卒中大會均以重申2020年目標開始，即“使所有美國人的心血管健康改善20%，同時使心血管疾病與卒中所致的死亡率減少20%”。到2014年12月，眾多證據(jù)顯示這項工作是富于成效的。

　　2011年，卒中在美國致死性疾病排名中從第3位降至第4位，而今卒中再次從第4位降至第5位。這種進步反應了卒中致死率的持續(xù)降低，這是教育與公共健康事業(yè)共同致力于控制血壓、禁煙并向公眾宣教禁煙標識、合理治療房顫以及提升與規(guī)范卒中患者重癥監(jiān)護等諸多辛勤工作的結晶。

　　然而，仍需意識到卒中患者實際數(shù)量隨著世界人口老年化而持續(xù)上升，卒中仍是全球第二位致死性疾病、第一位致殘性疾病。這也是AHA/ASA聯(lián)合WSO（世界卒中組織）與WHO（世界健康組織），在全球范圍內開展并推廣卒中最佳診治實踐的原因。雖然已經做了很多，但尚不足。

　　國際卒中大會上的急性卒中臨床試驗海嘯

　　在納什維爾舉行的國際卒中大會科學會議與會前會取得了極大勝利，該會有4341名參會者，是史上參會者最多的一次。本次大會展現(xiàn)的科學研究水平很高，包括4項高質量的血管內治療隨機臨床試驗。

　　這4項試驗包括MRCLEAN（荷蘭急性缺血性卒中血管內治療多中心隨機對照臨床試驗）、ESCAPE（前循環(huán)近端閉塞小病灶性卒中的血管內治療并強調最短化CT至再通時間臨床試驗）、EXTEND-IA（延長急性神經功能缺損至動脈內溶栓時間的臨床試驗）以及SWIFTPRIME（Solitaire用于初始血管內治療取栓的臨床試驗）。

　　總體來說，這4項新的血管內治療隨機試驗或許還有更多即將出現(xiàn)的試驗，都代表了急性缺血性卒中治療的巨大轉變，無疑是1996年FDA批準t-PA（組造型纖溶酶原激活劑）用于急性卒中治療后的首次巨大突破。目前我們已有數(shù)據(jù)顯示血管內治療可為靜脈使用t-PA的大動脈閉塞型卒中患者提供額外獲益。這些試驗再重申了快速再灌注對改善缺血性卒中患者預后的重要性。

　　然而，這些血管內治療臨床試驗并沒有回答“對于那些超過6小時時間窗的病人血管內治療是否能獲益”的問題。目前仍有相當一部分缺血性卒中患者即使快速打開了閉塞動脈，預后仍很差。這些都為開展更深入的研究提供了強勁動力，同時也提醒我們治療存在的生物學限制。

　　最后，血管內治療對特定卒中人群的價值對于全球社區(qū)的區(qū)域卒中單元及卒中患者的院前分類都有重要價值。還需進行大量工作來更好地理解這些臨床試驗數(shù)據(jù)，設計與完成額外的臨床試驗以回答新的問題，完成急性卒中單元轉運的相關改變，完善患者從卒中發(fā)生地到接受治療的轉運流程。ASA正在編寫急性缺血性卒中的最新版卒中診治建議，以反應這些試驗結果。

　　在接下來數(shù)年，作為卒中大會參與者將有責任在地方醫(yī)院、地區(qū)、州郡或國家水平積極地推進社區(qū)急性卒中診治最佳系統(tǒng)。何種系統(tǒng)對患者最好將是討論的焦點。

　　毫無疑問的是，現(xiàn)在已經開始進入急性缺血性卒中治療傳統(tǒng)時代的末端。我們將繼續(xù)探索通過藥物或器械打通動脈的更好方式，以及在動脈再通之前挽救腦功能的神經保護治療。而下個世紀，大量的研究則將關注于卒中后大腦的恢復與腦功能的康復。

　　NIHSS獲得一項ICD10th臨床分類編碼

　　國家與社會都強烈倡導高質量的健康服務，卒中也不例外。近年，Stroke雜志報道了卒中死亡率與再入院率的監(jiān)測價值。CMS（醫(yī)療保險與醫(yī)療補助服務中心）接受了提高美國醫(yī)院卒中單元醫(yī)療質量的任務。CMS所選擇的監(jiān)測值即為缺血性卒中后30天死亡率及30天再入院率，并開發(fā)了評估醫(yī)院醫(yī)療質量的模型。

　　然而，目前模型的基線并未考慮到卒中嚴重程度的差異，而其嚴重程度卻是卒中死亡率與預后最重要的決定因素。遺憾的是，CMS已經開始通過這些指標來進行醫(yī)院醫(yī)療質量評估，也公開發(fā)表了相關數(shù)據(jù)。相對于包含簡單輕型卒中患者更多的小型醫(yī)院來說，初級與綜合卒中中心存在嚴重卒中類型的可能性更大，卒中死亡率也更高。

　　2014年末的主要成就為ICD10th疾病控制中心批準了NIHSS獲得一項卒中臨床分類編碼，根據(jù)NIHSS為不同等級、不同嚴重程度的卒中設定了單獨編碼。新的編碼系統(tǒng)將在2016年秋起效，將使CMS能夠在所有醫(yī)院監(jiān)測并校正疾病嚴重程度。

　　卒中單元系統(tǒng)的新分級

　　美國改善卒中單元的其中一個偉大成就為開展了“跟隨急性卒中指南走（GetwiththeGuidelinesforAcuteStroke）”活動，其幫助規(guī)范了全美國卒中中心的醫(yī)療質量。另外，“跟隨指南走”為AHA/ASA/JCAHO（醫(yī)療保健組織認可聯(lián)合委員會）聯(lián)合開展卒中單元分級系統(tǒng)提供了基礎，卒中單元分級系統(tǒng)包括初級卒中中心、綜合卒中中心及今年春天后就緒的卒中醫(yī)院。

　　美國的這種三級系統(tǒng)目前囊括了1055家初級及85家綜合卒中中心。6年前，不到30%的患者能在到院60分鐘內接受t-PA治療。今天，這個數(shù)字已經超過60%。2014年“跟隨指南走”活動內，超過75家美國醫(yī)院中有超過半數(shù)患者能在到院后45分鐘內得到治療。國家的下一個目標為使所有醫(yī)院都能有超過半數(shù)的患者在到院后45分鐘內接受診治，我們認為這個目標是可達到的。

　　總結

　　很常榮幸能在20世紀80年代見證急性卒中治療的誕生，也非常高興地看到其一直在不斷前進。前方還將面臨許多挑戰(zhàn)，如發(fā)現(xiàn)顱內出血的治療（已經快要完成）、預防腦血管病所致認知功能下降，最大的挑戰(zhàn)將是改善卒中后大腦恢復及腦功能康復。是否能達到目標將取決于大家，因此希望大家都成為積極的參與者。