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易瑞沙吉非替尼片與長(zhǎng)春瑞濱合用是怎樣呢?肺癌的X線診斷是怎樣呢?

來源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/24 16:04:00
    導(dǎo)讀:易瑞沙吉非替尼片對(duì)癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時(shí)吉非替尼每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

易瑞沙吉非替尼片為褐色,圓形,薄膜衣片;一面印有IRESSA250。主要成分為吉非替尼。化學(xué)名:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺。那么,易瑞沙吉非替尼片與長(zhǎng)春瑞濱合用是怎樣呢?肺癌的X線診斷是怎樣呢?

易瑞沙吉非替尼片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性靜脈給藥后,易瑞沙吉非替尼片迅速廓清,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時(shí)。易瑞沙吉非替尼片對(duì)癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時(shí)吉非替尼每天給藥1次出現(xiàn)2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達(dá)到穩(wěn)態(tài)。易瑞沙吉非替尼片24小時(shí)間隔用藥,循環(huán)血漿藥物濃度一般維持在2-3倍之間。

易瑞沙吉非替尼片吸收口服給藥后,易瑞沙吉非替尼片的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時(shí)。易瑞沙吉非替尼片對(duì)癌癥患者的平均吸收生物利用度為59%。進(jìn)食對(duì)吉非替尼吸收的影響不明顯。易瑞沙吉非替尼片是一種選擇性表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達(dá)于上皮來源的實(shí)體瘤。易瑞沙吉非替尼片對(duì)于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長(zhǎng),轉(zhuǎn)移和血管生成,并增加腫瘤細(xì)胞的凋亡。

易瑞沙吉非替尼片在體內(nèi),易瑞沙吉非替尼片廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細(xì)胞衍生系的腫瘤生長(zhǎng),易瑞沙吉非替尼片并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。易瑞沙吉非替尼片在臨床實(shí)驗(yàn)中已證實(shí)吉非替尼對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌具客觀的抗腫瘤反應(yīng)并可改善疾病相關(guān)的癥狀。

易瑞沙吉非替尼片與長(zhǎng)春瑞濱合用:在II期臨床研究中,將本品與長(zhǎng)春瑞濱同時(shí)服用,顯示本品可能會(huì)加劇長(zhǎng)春瑞濱引起的中性白細(xì)胞減少作用。

肺癌的X線診斷:為診斷肺癌最常用之手段,其陽性檢出率可達(dá)90%以上。肺癌較早期的X線表現(xiàn)有:①孤立性球形陰影或不規(guī)則小片浸潤(rùn);②透視下深吸氣時(shí)單側(cè)性通氣差,縱隔輕度移向患側(cè);③呼氣相時(shí)出現(xiàn)局限性肺氣腫;④深呼吸時(shí)出現(xiàn)縱隔擺動(dòng);⑤如肺癌進(jìn)展堵塞段或葉支氣管,則堵塞部遠(yuǎn)端氣體逐漸吸收出現(xiàn)節(jié)段不張,這種不張部如并發(fā)感染則形成肺炎或肺膿腫。較晚期肺癌可見:肺野或肺門巨大腫物結(jié)節(jié),無鈣化,分葉狀,密度一般均勻,邊緣有毛刺、周邊血管紋理扭曲,有時(shí)中心液化,出現(xiàn)厚壁、偏心、內(nèi)壁凹凸不平的空洞。倍增時(shí)間短,當(dāng)腫物堵塞葉或總支氣管出現(xiàn)肺葉或全肺不張,胸膜受累時(shí)可見大量胸液,胸壁受侵時(shí)可見肋骨破壞。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥有需要購(gòu)買本產(chǎn)品的客戶到健客藥店進(jìn)行購(gòu)買,也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111進(jìn)行訂購(gòu)。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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