鹽酸克林霉素膠囊藥代動力學(xué)是怎樣？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2014/1/15 13:28:22

導(dǎo)讀：

鹽酸克林霉素膠囊密封保存。主要成份為鹽酸克林霉素。對克林霉素和林可霉素有過敏史的患者禁用。那么鹽酸克林霉素膠囊藥代動力學(xué)是怎樣？

鹽酸克林霉素膠囊的藥代動力學(xué)是：

本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進(jìn)食不影響其吸收?？诜肆置顾?50mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達(dá)峰時間為0.75～2小時。該品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達(dá)較高濃度，在膽汁及尿液中可達(dá)高濃度，也能透過胎盤，進(jìn)入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（T1/2β）成人為2.4～3.0小時，兒童為2.5～3.4小時。腎衰竭及嚴(yán)重肝臟損害者T1/2β略有延長（3～5小時）。多次給藥未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。

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（實習(xí)編輯：鄧潔梅）

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