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鹽酸克林霉素膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2013/12/9 11:33:31
    導(dǎo)讀:鹽酸克林霉素膠囊口服后不被胃酸破壞,在胃腸道內(nèi)迅速吸收,空腹口服的生物利用度為90%,進(jìn)食不影響其吸收。

鹽酸克林霉素膠囊的批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H44023633,有效期為24個(gè)月,密封保存。為膠囊劑。那么鹽酸克林霉素膠囊的藥代動力學(xué)是怎樣的?

鹽酸克林霉素膠囊的藥代動力學(xué)是:

本品口服后不被胃酸破壞,在胃腸道內(nèi)迅速吸收,空腹口服的生物利用度為90%,進(jìn)食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度(Cmax)分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L,達(dá)峰時(shí)間為0.75~2小時(shí)。該品的蛋白結(jié)合率高,為92%~94%。除腦脊液外,該品廣泛分布于體液及組織中,在骨組織中亦可達(dá)較高濃度,在膽汁及尿液中可達(dá)高濃度,也能透過胎盤,進(jìn)入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝,部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出,3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期(T1/2β)成人為2.4~3.0小時(shí),兒童為2.5~3.4小時(shí)。腎衰竭及嚴(yán)重肝臟損害者T1/2β略有延長(3~5小時(shí))。多次給藥未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。

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(實(shí)習(xí)編輯:鄧潔梅)

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