鹽酸克林霉素膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

來源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/1/23 21:51:40

導(dǎo)讀：

鹽酸克林霉素膠囊的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強(qiáng)4～8倍。該品對(duì)需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。那么鹽酸克林霉素膠囊藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

鹽酸克林霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為90%，進(jìn)食不影響其吸收。口服克林霉素150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達(dá)峰時(shí)間為0.75～2小時(shí)。該品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達(dá)較高濃度，在膽汁及尿液中可達(dá)高濃度，也能透過胎盤，進(jìn)入胎兒循環(huán)。

該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10%給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（T1/2β）成人為2.4～3.0小時(shí)，兒童為2.5～3.4小時(shí)。腎衰竭及嚴(yán)重肝臟損害者T1/2β略有延長(zhǎng)（3～5小時(shí)）。多次給藥未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。

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（實(shí)習(xí)編輯：鄧潔梅）

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