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毛細血管擴張癥

毛細血管擴張癥容易和什么癥狀混淆

　　應(yīng)與下面的癥狀相鑒別診斷：

　　1.遺傳性出血性毛細血管擴張癥 　遺傳性出血性毛細血管擴張癥系常染色體顯性遺傳性疾病，以皮膚，粘膜以及內(nèi)臟的多發(fā)性毛細血管或小動脈小靜脈擴張和病變部位反復(fù)出血為特征，肝臟常受累。

　　2.肺動靜脈瘺 肺動靜脈瘺為先天性肺血管畸形。血管擴大紆曲或形成海綿狀血管瘤，肺動脈血液不經(jīng)過肺泡直接流入肺靜脈，肺動脈與靜脈直接相通形成短路。1897年首先由Churton發(fā)現(xiàn)描述，稱為多發(fā)性肺動脈瘤。1939年Smith應(yīng)用心血管造影證實本病。文獻命名較多，如肺動靜脈瘤，肺血管擴張癥(haemagiectasis of the lung)，毛細血管擴張癥伴肺動脈瘤(haemonreac telangiectasia with pulmonary artery aneurysm)。另外，本病有家族性，與遺傳因素有關(guān)，如遺傳性出血性毛細血管擴張癥(Rendu-Osler-Weber病)。

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